Фенолы производные

Фенолы. Продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на гидроксогруппу называются фенолами. ПростеЙ1иим из них является собственно фенол СеН. ОН — бесцветные кристаллы с характерным запахом и температурой плавления 4ГС. Ограниченно растворим в воде и проявляет слабокислотные свойства, легко взаимодействует со щелочами с образованием солеобразных продуктов — феноксидов, или фенолятов (например, ЫаОСбНд). Простейшие гомологи фенола — производные толуола — называются крезолами они существуют в виде трех изомеров— орто-, мета- и пара-. Простейшие двухатомные фенолы также существуют в виде трех изомеров орто--пирокатехин, мета--резорцин [c.150]

Химич. свойства П. определяются наличием в его макромолекулах прежде всего гидроксильных групп. По этим группам П. может взаимодействовать с диэпоксидами и диизоцианатами, с феноло- и мочевино-фор-мальдегидными смолами, с многоосновными к-тами, солями меди, хроматами и бихроматами металлов и др. В результате образуются сшитые нерастворимые продукты. При обработке минеральными к-тами в жестких условиях (выше 100 °С) П. разлагается с выделением масляного альдегида. П. отличается высокой атмосферостойкостью, стойкостью к действию солнечного света, кислорода и озона, высокой устойчивостью при истирании. При нагревании выше 160 С П. разлагается с выделением воды и масляного альдегида. Кислород воздуха способствует образованию гидроперекисей, выделению масляного альдегида и структурированию полимера. В П., подвергнутом термостарению, обнаружены группы >С—О—, >С=0 и >С=С<. С появлением системы сопряженных связей связано окрашивание полимера. Для замедления термич. распада в П. вводят стабилизаторы, напр, азометины, фенолы, производные салициловой к-ты, амины. [c.389]

М о л и б д е н о в о к и с л ы й аммоний сильно окрашивает водные растворы многих фенолов. Производные галловой кислоты окрашиваются в густой гранатовый красный цвет. [c.226]

Фенолы, производные толуола, называют крезолами [c.113]

Восстановление и гидрогенизация органических соединений фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов и Гетероциклических соединений [c.151]

В водных р-рах О. легче подвергается микробиологическому воздействию, чем др. водорастворимые эфиры целлюлозы. В кач( стве консервантов водных р-ров используют формальдегид, хлорированные фенолы, производные бензойной кислоты, сорбиновую кислоту, иод и др. [c.224]

МЫ сопряжения вдоль цепи вызывает окрашивание А. п. с. Термич. распад А. п. с. ингибируется нек-рыми азометинами, фенолами, производными салициловой к-ты, аминами, соединениями, являюш,имися донорами хлора, и др. [c.115]

Характеристика выделенных двухатомных фенолов — производных резорцина [c.181]

Фенолы — производные углеводородов, которые можно представить как результат замещения гидроксилом атомов водорода в ядре ароматических углеводородов [c.147]

Как упоминалось, фенолы — производные ароматических углеводородов, содержащие гидроксил в ароматическом ядре. Будучи изомерными ароматическим спиртам (содержащим гидроксил в боковой цепи), фенолы значительно отличаются от спиртов по свойствам, так как ароматическое ядро оказывает сильное влияние на свойства гидроксила, придавая ему в отличие от гидроксила спирта кислые свойства. [c.169]

Трехатомные фенолы. Существует три изомера трехатомных фенолов, производных бензола, с рядовым, симметричным и несимметричным расположением гидроксилов [c.181]

Существует три изомера трехатомных фенолов, производных бензола, с рядовым, симметричным и несимметричным расположе- [c.318]

N02, ароматические углеводороды, нитроароматические углеводороды, фенолы, производные анилина. [c.214]

Летучие органические соединения, фенолы, производные галогенов и диметилсульфата, бис-хлор метиловые эфиры летучих органических соединений [c.363]

Цветная реакция, образуемая многими первичными ароматическими аминами, гидразинами, фенолами, производными пиррола и антипирином с лигнином, была предложена Диббер-ном [14] для формацевтических анализов. Спиртовой раствор (1 % -ный) испытываемого соединения помещался на кусок газетной бумаги, который затем обрабатывался газообразной или концентрированной соляной кислотой. [c.58]

Чтобы избел<ать некоторых часто встречающихся дефектов скорлуп (трещин, отслоения, низкой прочности прн растяжении), в состав формовочной массы вводят различные добавки [17—19]. Как уже указывалось выше, причиной растрескивания скорлупы является тепловое расширение формовочного песка при литье (см. табл. 14.2). Предотвратить появление трещин (помимо применения песков с низким коэффициентом термического расширения) можно путем введения в формовочную массу термопластичных добавок. Наиболее распространенной добавкой является модифицированная природная древесная смола, называемая винсолом, которая представляет собой смесь замещенных фенолов, производных природных смол п др. [19]. Винсол, применяемый в виде порошка или-хлоньев, имеет температуру размягчения 112°С (по методу кольца и шара ). Благодаря наличию фенольного кольца, винсол способен взаимодействовать с ГМТА, образуя термопластичную смолу с более высокой температурой плавления. Введение 0,25— 0,5% винсола (от массы песка) повышает стойкость материала к тепловому удару и снижает проникновение металла в поры. Однако добавление винсола в больших количествах приводит к снижению прочности формы при растяжении при нагревании, [c.217]

Количество пестицидов органической природы очень велико Особенно большое токсикологическое значение в настоящее вре мя приобрели пестициды, относящиеся к галогенопроизводным фенолам, производным карбаминовой кислоты, простым и слож ным эфирам фосфорной кислоты, элементоорганическим соеди. нениям. [c.250]

Опубликована исчерпывающая работа [22], посвященная это- лу методу синтеза. В этой реакции принимают участие следующие четыре компонента ароматическое соединение, например фенол, эфнр фенола, производное пиррола или фурана нитрил кислота, например соляная или серная катализатор, например хлорид или бромид цинка, хлорид алюминия или железа (III) однако в некото-лрых случаях катализатора не требуется. [c.125]

Реакциониоснособные фенолы (обычно двухатомные фенолы, производные резорцина) могут быть ацилированы прн взаимод ействнй с нитрилами и сухим хлорнстьш водородом в присутствии хлорида цинка как слабой кислоты Льюиса (реакция К. Геша, 1915 год). [c.1758]

Пластины на полиамидных пленках обладают существенными особенностями. Переход от фиксированных на подложке гранулированных сорбентов к пористым мембранам позволяет за счет увеличения гидравлической проницаемости хроматографического слоя и его большей регулярности значительно повысить скорость и чувствительность анализа в ТСХ. Ряд фирм ( Шляйхер и Шуль , Пирс , Машерей и Нагел и др.) выпускают полиамидные пластины (полиэтилентерефталатные пленки, покрытые с двух сторон пористым слоем полиамида), приготовленные по методу Ванга. Толщина слоя полиамида составляет 50 мкм. Такие пластины можно использовать многократно после промывки полярным растворителем. ТСХ на полиамидных слоях широко применяют в анализе биохимических объектов, фенолов, производных аминокислот, гетероциклических соединений, кислот и др. [c.351]

Теоретический выход бензолкарбоновых кислот подсчитан следующим образом. Если допустить, что в окисляемых фракциях фенолов производные нафтола превращаются в бензолкарбоно- [c.29]

Фенантрен Антрацен 3-Метилфенантрен Bo t Фенол Двухатомные фенолы Производные нафталина пановление молекулярн Бензол Одноатомные фенолы Алюмо-кобальт-молибденовый 20—80 бар, 520— 540° С [680] ым водородом с выделением HjO Окись молибдена с добавкой 1 мол.% окиси кобальта на сырой или активированной фуллеровой земле жидкая фаза, 100—300 бар, 350° С. Алюмо-молибденовые катализаторы более активны [681] Сульфид Мо на Al O, 70 бар, 550—575° С [682] [c.819]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

В числе катализаторов фигурируют амиды кислот, ароматические амины, фенолы, производные карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения и кетоны, азотистые гетероциклы. Для сравнения в таблицу включена константа скорости реакции при катализе иоди-стоводородной кислотой. Сравнение друг с другом констант скорости реакции аммонолиза при катализе кислотами в жидком аммиаке и констант ионизации тех же кислот в воле не только свидетельствует об усилении кислот в жидком аммиаке, но еще раз позволяет убедиться, насколько сильно нивелируются различия в их силе при растворении в жидком аммиаке. [c.270]

Окисление соединений с несколькими функциональными группами изучено недостаточно. В настояш ей работе в качестве объекта исследования выбрано окис.тепие хинолфосфатов. Хинолфосфаты одновременно являются эфирами фосфорной кислоты и фенолами — производными гидро- [c.263]

Тимол, или пара-метилизопропилфенол, является фенолом, производным цимола [c.178]

Во избежание перегравливания, разъедания и наводороживания железа вводят специальные присадки. Такими присадками могут быть различные вещества — антрацен, фенол, производные хинолина, белки. Механизм действия присадок сводится к тому, что они, адсорбируясь на поверхности металла, повышают перенапряжение водорода и затрудняют растворение. Присадки, добавленные в ничтожных количествах, резко замедляют травление. Обычно добавляют 0,1—2% присадки. Повышение температуры травления парализует действие присадок. [c.542]

Получающиеся производные фсноксиуксусной кислоты было предло -кено использовать для идентификации фенолов. Производные простейших фенолов имеют следующие температуры плавлепия [c.262]