Реакции карбонильной и ацильной групп

В основе рассматриваемой монографии леягит семестровый курс Химия реакций, катализируемых ферментами , но ее можно использовать также для чтения курса в два семестра при подборке соответствующего материала. Желательно, чтобы предварительно или параллельно данному курсу читались курсы по физической и органической химии повышенного типа. Главы, посвященные механизмам связывания малых дголекул ферментами и другими соединениями в воде, следуют за главами, в которых рассматриваются собственно механизмы, при помощи которых фермент ускоряет реакции связанных субстратов. При желании можно поменять порядок изложения этого материала (автором был использован и тот, и другой порядок). Курс, читаемый автором, состоит из двух часовых лекций в неделю и одного часового занятия, на котором обсуждается материал, отраженный в главе Практическая кинетика , и также некоторые примеры приложения кинетики к изучению механизмов реакций. Глава Реакции карбонильной и ацильной групп суммирует представления о реакционном механизме, полученные для данного класса реакций разными методами. Эту главу не обязательно включать в курс в том же объеме, что и остальную часть книги однако [c.7]

В первом разделе будут рассмотрены примеры кинетических последствий возникновения в ходе реакции тетраэдрического продукта присоединения, а во втором — свойства ряда реакций карбонильной и ацильной групп. Реакции расположены в соответствии со строением переходного состояния около реагирующего атома углерода. Так, гидролиз амидов, аминолиз сложных эфиров и гидролиз имидатов происходят через переходные состояния, в которых два атома кислорода и один атом азота взаимодействуют с центральным ацильным атомом углерода, поэтому для сравнения механизмов этих реакций полезно выяснить механизм какой-либо одной из них. [c.351]

Важным моментом в этой системе является смена скорость определяющей стадии в консекутивной реакции при изменении условий ее проведения. Подобная смена скорость определяющей стадии возможна лишь в том случае, когда реакция включает по крайней мере две последовательные стадии, одна из которых мо кет определять скорость всей реакции при различных условиях. И в свою очередь наличие двух последовательных стадий возможно лишь при существовании промежуточного продукта. В реакции с гидроксиламином образование промежуточного продукта можно наблюдать непосредственно при высоких значениях pH, однако рассмотренный метод имеет общее значение и мон<ет применяться для обнаружения промежуточных продуктов в других реакциях, где они непосредственно не фиксируются. Наиболее вероятной структурой промен уточного продукта присоединения в реакциях карбонильной и ацильной групп является тетраэдрический аддукт однако возможно, что скорость определяющей стадией может стать перенос протона, II тогда кинетически проявляющимся промежуточным продуктом станут реагенты в ионной форме или другие продукты, которые участвуют в скорость определяющем переносе протона. [c.353]

Прежде чем приступить к описанию отдельных реакций карбонильной и ацильной групп, будут рассмотрены примеры каждой из этих ситуаций. [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции карбонильной и ацильной групп: [c.349] [c.349] [c.353] [c.355] [c.357] [c.359] [c.361] [c.363] [c.365] [c.367] [c.375] [c.377] [c.379] [c.381] [c.387] [c.389] [c.393] [c.395] [c.401] [c.405] [c.407] [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология