Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дегидрирование феноксильными радикалами

    Взаимодействие феноксильных радикалов с металлоорганическими соединениями и металлами. Поскольку первая стадия реакции феноксильных радикалов с нерадикальными агентами (например, дегидрирование) сводится в общем виде к более или менее легкому переходу 5я -электронной системы радикала в 6п -электрон-ную систему фенолят-иона [c.144]

    Изомеризация феноксильного радикала в бензильный наблюдается также при дегидрировании 2,4-ди-тре7 -бутил-6-алкилфено-лов, алкильный остаток которых содержит а-водородные атомы . В этом случае в результате димеризации бензильных радикалов в качестве промежуточных продуктов образуются бис-фенолы  [c.124]


    Дегидрирование феноксильными радикалами. Феноксильные радикалы являются мягкими дегидрирующими агентами, способными отщеплять атом водорода от ряда органических соединений. Наиболее легко эти реакции протекают с фенолами, нафтолами, тиофенолами, анилинами и оксимами. Образующиеся при этом новые радикалы, как правило, рекомбинируют с имеющимися в реакционной среде исходными феноксильными радикалами. В связи с этим для достижения полноты дегидрирования обычно используют двукратный избыток дегидрирующего радикала по сравнению с дегидрируемым соединением. Рекомбинация радикалов приводит к образованию хинолидных соединейий. В общем виде рассматриваемый процесс можно представить следующими- уравнениями  [c.132]

    Как видно из схемы, дифенохинон образуется в результате димеризации как промежуточного карбена, так и 2,6-ди-трет-бутил-феноксила с последующим дегидрированием дифенильного производного. В свою очередь, 2,6-ди-грег-бутилфеноксил способен дегидрировать как амины, используемые в качестве среды, так и возникающие фенолы, давая 2,6-ди-грег-бутилфенол. Кроме того, этот феноксильный радикал может рекомбинировать с аминным радикалом ( ЫКа) с образованием 4-Ы,М-диалкиламино-2,6-ди-трет -бу-тилфенола. Последний при дегидрировании карбеном или фенокси-лом в присутствии кислорода превращается (через соответствующую перекись хинолидного типа) в 2,6-ди-7 рет -бутилбензохи-нон. [c.241]


Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.132 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Феноксильный радикал



© 2025 chem21.info Реклама на сайте