Ряды, гомологические органических соединений

В середине XIX в., благодаря многочисленным синтезам и теоретическим работам созданию теории строения, установлению формулы бензола, возникновению представлений о гомологических рядах, классификации органических соединений и т. д. — был заложен фундамент для быстрого развития промышленных синтезов сначала ароматических, а затем и многих других органических соединений. [c.46]

При замещении в,углеводородах того или иного гомологического ряда одного или нескольких атомов водорода отдельными атомами или группами (например, галогенами, группами —NO2. —ОН, —NHa и т. д.) образуются гомологические ряды, соответственно, галогенпроизводных, нитросоединений, спиртов, аминов и т. д. Таким образом, все другие классы органических соединений того или иного ряда являются производными углеводородов. [c.270]

Коэффициенты селективности некоторых стационарных фаз для разделения гомологических рядов кислородсодержащих органических соединений в интервале температур кипения 50—150° С [c.146]

Выражение (1.46) для гомологических рядов различных органических соединений можно представить в форме [c.41]

Органические соединения с позиций кислотности и основности описываются общими теориями, в частности теорией Бренстеда. В то же время органические соединения, как кислоты и основания, обладают многими специфическими качествами. Одним из них является существенное изменение кислотности или основности в гомологическом ряду. Для органических соединений одного класса нельзя сделать однозначное утверждение, что все представители этого класса являются, например, сильными кислотами. Можно говорить лишь о возможности проявления кислотных свойств, например, соединениями класса спиртов. Действительно, если первые представители гомологического ряда спиртов проявляют заметные кислотные свойства, то при переходе к высшим гомологам эти свойства постепенно ослабевают. [c.155]

Органические соединения всех трех групп образуют гомологические ряды. Каждый последующий член гомологического ряда отличается по составу от предыдущего на метиленовую группу СНг, которая называется гомологической разностью. Гомологические ряды объединяют органические соединения е общими химическими свойствами и сходным химическим строением. [c.319]

Насыщенные алифатические карбоцепные полимерные углеводороды продолжают гомологический ряд предельных органических соединений [c.23]

Используя гомологические ряды больщинства органических соединений, изменения в реакциях обнаружения функциональных групп и сочетая эти реакции, возможно производить идентификацию индивидуальных органических соединений без предварительного выделения и очистки. Особенности протекания реакций при обнаружении функциональных групп (взаимовлияние некоторых групп или какой-либо части молекулы на реакционную способность, приводящее к изменению скорости реакции, растворимости, кислотного или основного характера, окраски и т. д.) позволяют разрабатывать такие способы, которые делают диагностику органических соединений очень надежной. В некоторых сложных случаях полезно применение хроматографического разделения. Принципиального различия между обнаружением функциональных групп и реакциями идентификации отдельных органических соединений нет. [c.207]

Термодинамические свойства органических соединений обладают некоторыми специфическими закономерностями, связанными с гомологическими рядами. Поэтому органические соединения рассмотрены отдельно (главы VI и VII), а в настоящей главе описываются лишь закономерности и методы расчета, общие для всех химических соединений, а также закономерности и методы, относящиеся только к неорганическим веществам. [c.88]

Представление о гомологических рядах первоначально вда-никло в биологии. Здесь оно выражало единство строения органов животных и приводило к мысли об их эволюционном развитии. Жерар перенес это понятие в органическую химию, назвав им ряды усложнения органических соединений. [c.85]

Сравним с этой целью сжимаемость некоторых жидкостей. Сжимаемость этилового спирта отличается от сжимаемости четыреххлористого углерода на -6%, четыреххлористого углерода от бензола - на 10%, бензола от толуола - на 4%. Отличие в сжимаемости изотопных аналогов жидкостей составляет <1.5%. Такое же отличие в сжимаемости наблюдается между членами гомологических рядов различных органических соединений. Отсюда в качестве максимально допустимой погрешности измерения коэффициента изотермической сжимаемости жидкостей следует принять относительную ошибку в измерениях 1%. [c.143]

Подобно тому как в органической химии наряду с общими законами химии выявляются и важные специфические закономерности, свойственные органическим соединениям (например, соотношения в свойствах различных членов одного гомологического ряда), в химии высокомолекулярных соединений наряду с оби ими [c.559]

Классификация органических соединений. Гомологические ряды, функциональные группы, понятие об изомерии. Номенклатура органических соединений общие принципы, понятие о различных номенклату рных системах. [c.193]

Естественной основой сопоставления различных неорганических соединений и простых веществ, наиболее полно отражающей их химическое подобие, служит периодическая система элементов Д. И. Менделеева, а для органических соединений — гомологические ряды, в особенности гомологи, обладающие аналогичным строением (например, 2-метилалканы). [c.90]

Если данных для соединен йй, строго однотипных с рассматриваемым, недостаточно, на практике нередко возникает необходимость использовать для сопоставления свойств вещества менее однотипные, например соединения элементов второго ряда периодической системы (лития, бериллия, бора) или аналогичные соединения элементов, принадлежащих к другой подгруппе (и даже к другой группе) периодической системы, или первые члены гомологических рядов органических соединений. В таких случаях хорошие результаты получаются с помощью метода двойного сравнения (см. 19). [c.177]

Сочетание этих трех признаков классификации и дает представление о многообразии классов органических соединений. Отдельные представители каждого из классов органических соединений, отличающиеся числом углеродных атомов в молекуле, называются гомологами по составу гомологи отличаются друг от друга на так называемую гомологическую разность СНо. Совокупность гомологов, относящихся к одному и тому же классу, называется гомологическим рядом. [c.142]

Характерной особенностью реакции каталитического гидрирования окиси углерода является то, что образующиеся углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные представляют собой соединения с прямой цепью углеводороды изостроения получаются в небольшом количестве. У олефинов двойная связь находится на конце цепи или вблизи его. Такое преимущественное образование соединений нормального строения имеет особое значение для органического синтеза, так как позволяет выделять индивидуальные вещества или смеси, состоящие всего лишь из нескольких однородных химических веществ, на всем протяжении гомологического. ряда вплоть до соединений с довольно высоким молекулярным весом. Из сырой нефти или из продуктов ее крекинга можно выделить только углеводороды с числом атомов углерода, не превышающим шести, поскольку трудности разделения изомеров резко возрастают по мере дальнейшего увеличения их числа. [c.59]

Показано, что концентрационный хаос искажает степенную зависимость между энтропиями и молекулярными массами в гомологических рядах органических соединений. [c.38]

Для многих гомологических рядов органических соединений величины инкремента на группу СНг оказались такими же, какими они были найдены для алканов. Так, гомологическая разность в теплотах сгорания монокарбоновых жирных кислот нормального строения в жидком состоянии равна 156,3 ккал/моль. В работе Грина (12] было показано, что для первичных спиртов нормального [c.28]

Большой практический интерес представляют предложенные П. Г. Масловым [36, 37 уравнения температурной зависимости теплоемкости С°р при постоянном давлении для паров различных гомологических рядов органических соединений, которые справедливы в довольно широких интервалах температур. Расчетные уравнения имеют вид [c.43]

Попытаемся использовать принцип золотой пропорции для выявления критических состояний, возникающих в нефтяных системах. Сделать этот шаг нас подтолкнуло два обстоятельства наличие успешного применения золотой пропорции для описания различных явлений в области строения вещества в приведенных выше и других примерах, а также наличие многочисленных гомологических рядов органических соединений в химии нефти. [c.63]

Высокополимерные соединения являются высшими представителями различных гомологических рядов и групп органических соединений. Высшие представители гомологических рядов значительно отличаются от начальных представителей тех же рядов по молекулярному весу и физическим свойствам, но изменение свойств в пределах одного и того же гомологического ряда происходит постепенно. Поэтому очень трудно установить четкую границу между низкомолекулярными и высокополимерными соединениями данною гомологического ряда. [c.12]

Значительная часть гетероорганических соединений металлов и других микроэлементов концентрируется в смолах и асфальтенах, которые представляют собой многокомпонентные смеси сложных по составу и молекулярной структуре гетероатомных органических соединений различных классов и гомологических рядов. Углеводородные фрагменты их молекул по составу и строению близки к высокомолекулярным гибридным углеводородам нефти [3...8,22...32,38,51...54,57...59,64]. [c.13]

Алифатические карбоцепные полимеры, принадлежащие к на-сьпценным соединениям и не содержащие функциональных групп, продолжают гомологический ряд предельных органических соединений [c.22]

В 1928 г. А. Л, Мнджоян оканчивает Московский хпми-ко-фармацевтический институт, а в 1933 г.—медицинский факультет Ереванского государственного университета. Сочетание двух специальностей—химика н врача—облегчает поставленную перед ним трудную задачу путем синтеза гомологических рядов новых органических соединений изучить связь между их строением н действием с целью отбора новых отечественных лекарственных средств. Эта практическая направленность исследований и внедрение полученных результатов в медицинскую практику является характерной чертой научной деятельности А. Л. Мнджояна, [c.7]

Вода может в значительной степени адсорбироваться на стенках системы напуска масс-спектрометра. Это характерно и для первых членов большинства гомологических рядов полярных органических соединений, причем низкомолекулярные члены адсорбируются наиболее сильно. Погрешности, связанные с этим источником ошибок, могут быть сведены к минимуму при тщательной стандартизации условий метода и при максимально возможном уменьшении объема системы напуска [24, 36, 82]. Значительная сорбция анализируемых веществ может приводить к появ- [c.503]

Взаимная растворимость жидкостей тем выше, чем ближе их химическое сродство (например, принадлежность к одному гомологическому ряду). Данные о закономерностях, наблюдаемых ири смешении органических соединений, ириведены в работе Штаудингера [12]. В большинстве случаев взаимная растворимость возрастает с повышением температуры выше критической температуры смешения Т р имеет место неограниченная растворимость. На рис. 28 приведена диаграмма растворимости для смеси вода—фенол. [c.50]

Влияние структуры молекул. Несколько авторов [24—27] определяли тенденцию к сажеобразовапию гомологических рядов различных органических соединений по высоте пламени, на которой начинается образование сажи. Опыты проводили на одинаковых горелках. Некоторые типичные результаты представлены на рис. 150. Из рисунка видно, что количество образующегося углерода уменьшается в ряду. нафталины>бензолы> >диолефины>моноолефины>парафины. В большинстве случаев тенденция к образованию углерода внутри данного гомологического ряда органических соединений уменьшается при увеличении молекулярного веса. В парафинах, наоборот, разветвленные соединения гораздо легче превращаются в свободный углерод, чем линейные соединения. В спиртах тенденция к образованию сажи (для всех соединений, кроме метилового спирта, при горении которого ни при каких условиях не обра- [c.270]

Б гомологическом ряду органических растворителей, растворимость уранилнитрата уменьшается с увеличением молекулярного веса органического соединения. Растворители с более низким молекулярным весом и с пространственно свободными кислородными атомами являются наиболее эффективными. Уранилнитрат растворяется в ряде азотсодержащих органических соединений наиболее сильными экстрагенталш являются высокомолекулярные вторичные и третичные амины, однако органические вещества, содержащие серу, не способны экстрагировать уран. Другими органическими веществами, которые ранее не упоми- [c.211]

Многие классы органических соединений образуют комплеАсы, например гомологические ряды кетонов, кислот, эфиров, галоидуглеводородов, меркаптанов и сложных эфиров. Насыщенные и ненасыщенные структуры будут образовывать комплексы при наличии достаточно длинной цепи. [c.206]

Однотипными органическими соединениями являются, строго говоря, лишь такие, которые аналогичны по составу и строению и различаются лишь одним элементом, например СНзС1 и СНаВг или С2Н5ОН и СаНбЗН. Однако закономерности свойств, характерные для однотипных соединеиий, обычно в большей или меньшей степени применимы и к различным членам одного гомологического ряда, обладающим аналогичным строением (кроме первых членов данного гомологического ряда, так как для них различия в строении обычно сравнительно больше). Поэтому аналогичные реакции разных членов данного гомологического ряда, обладающих аналогичным строением, можно рассматривать тоже как однотипные реакции, кроме реакций относящихся к первым членам ряда (и кроме реакций образования соединеннй из простых веществ или сгорания, так как эти реакции различаются по стехиометрическим коэффициентам). Так, однотипными можно считать, например, реакции гидрогенизации 1-ал-кенов нормального строения [c.291]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

В настоящем пособии мы сосредоточим внимание на основных методах получения углеводородов различных типов (алканы, олефины, диены, ароматические соединения), а также способах синтеза их самых важных функщюнальных производных (алкил-, кислород-, хлор-, азотсодержащих соединений и т.д.). Поскольку обьршо наиболее распространены (и практически широко используются) первые два-три представителя из каждого гомологического ряда органических соединений, в книге рассмотрены методы и технологии именно их получения. Про-мьшменные производства большинства таких соединений имеются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях Республики Башкортостан. [c.10]

В 1927 г. Герц [67] сопоставил нарахор 51 органического соединения с их молекулярной рефракцией и пашсл, что только в некоторых гомологических рядах частное от деления нарахора на молекулярную рефракцию [c.380]

В конкретной нефтяной системе одно и более множеств X могут быть пустыми, а непустые множества X могут быть представлены не всеми членами соответствующего гомологического ряда. Установлено [3...15], что в пределах множеств X органические соединения в нефтяных системах имеют пуассоново или гауссово распределение по молекулярным массам, а би- или полимодальность ММР, как правило, наблюдается для искусственных смесей. Закономерности ММР компонентов важны для количественного описания состава нефтяных систем и кооперативных взаимодействий в них [16... 19]. В зависимости от предыстории и типа нефтяной системы молекулярная масса компонентов множеств X может изменяться в сравнительно широких пределах - от величин, характерных для низкомолекулярных веществ (НМС), до величин, свойственных для высокомолекулярных веществ (ВМС). Так, эти пределы составляют для н-алканов 16...1200, аро- [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология