замещенные азосочетание

Эти производные (129) значительно менее устойчивы, чем бензойная кислота, и часто легко декарбоксилируются при нагревании. Однако если в ядре присутствует еще хотя бы один электроноакцепторный заместитель, требуются более высокие температуры [120], например в случае (130). В таких случаях декарбоксилирование облегчается нагреванием в этаноламине [121] или иодированием с последующим каталитическим восстановлением [122] ср. схему (7) , Иногда карбоксильные группы можно заместить непосредственно при нитровании, бромировании или даже при азосочетании. [c.364]

В известных случаях диазогруппу удается заместить также на водород, сульфогидрильную группу 8Н и другие остатки. Соли диазония служат также исходными продуктами для получения гидразинов и некоторых других соединений. Однако самое главное направление использования солей диазония — реакция азосочетания. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология