Синтезы с использованием солей диазония

Синтезы с использованием солей диазония [c.740]

Рассмотрим некоторые примеры использования солей диазония в органическом синтезе. [c.740]

Широкое использование солей диазония в синтезах обусловлено главным образом тем, что эти соединения — единственный легкодоступный тип соединений, которые вступают в реакции нуклеофильного замещения в ароматическом кольце в мягких условиях и не требуют присутствия активирующих групп, подобных нитро-или циангруппе, в орто- или лара-положении к реакционному центру. [c.290]

В настоящем разделе приведены краткие сведения об использовании солей диазония для синтеза углеводородов, окси- и нитросоединений и нитрилов. Применение солей диазония для получения галоидных соединений обсуждалось в гл. УП, раздел VH. [c.284]

Но всех общих методах получения циннолинов используется вЕтутримолекулярнан реакция сочетания соли диазония с каким-либо алифатическим заместителем в орто-иоложении. Синтез Борп1е [183] из о-аминофенилкетоиов (1.ХХП) был использован [c.29]

Промышленный метод синтеза гваякола, основанный на использовании орго-анизидина, включает стадию образования диазосоединения и его разложения. Диазотирование ведут действием на водный раствор амина азотистой кислоты, образующейся из ее солей (нитритов) в присутствии избытка минеральной кислоты, например серной, при этом обра )уются соли диазония АгК ОБОзН, состоящие из диазокатиона и аниона бзОзН, по общей схеме [c.75]

Однако при использовании описанного в нем метода образуются лищь следы соли диазония. Роль кислотности среды была установлена значительно позже [33]. В рассматриваемых реакциях образуется большее количество побочных продуктов, чем в соответствующих процессах нитрозирования фенолов, а выходы диазосоединений, приводимые в литературе, несколько ниже (например, для У,Л -диалкиланилинов выход составляет 55%). Эта реакция до сих пор детально не исследовалась. Попытка ее использования для одностадийного синтеза фторборатов арилдиазония из третичных аминов показала, что этот способ не имеет преимуществ перед обычно используемым трехстадийным [47]. Вероятно, если бы эта реакция нашла практическое применение, условиям ее проведения было бы уделено значительно большее внимание. [c.1880]

Эти соединения реагируют со щелочью, находящейся в печатной краске, с образованием диазоаминосоединения. Проявление окраски проводится обычным образом — обработкой паром. Строение выделяющейся при этом соли диазония зависит от природы ариламидной компоненты, использованной в синтезе. Сообщается, что указанные циклические соединения обладают лучшей стабильностью, но неясно, целесообразно ли их делать только для того, чтобы использовать проявление нейтральным паром. Эта система применялась для получения ряда Пологеновых компонент для азоидного крашения. Для дальнейшего упрощения процессов крашения были предложены растворы диазоаминосоединений и азосоставляющих, содержащие добавки, необходимые для получения печатной пасты [202]. Применение таких растворов в подходящем органическом растворителе, например этиленгликоле, сводит получение печатной краски к простому взвешиванию и таким образом исключает возможные ошибки со стороны красильщика, а также освобождает его от работы с твердыми диазоаминосоединениями, которые могут быть неприятны в обращении. [c.1935]

Успешное осуществление синтеза различных типов сурьмяноорганических соединений посредством солей диазония послужило поводом для рассмотрения возможности использования для этих целей других типов ониевых соединений. Несмеянов, Реутов и сотр. [1, 2] показали, что арилирующее действие солей иодония, бромония или хлорония во многом сходно с поведением солей диазония (которые формально можно рассматривать как ониевые соединения молекулы азота). В частности, течение и результат реакции разложения двойных галогенониевых солей порошками металлов совершенно аналогичны таковым для реакции разложения двойных диазониевых солей (ср. гл. VII) [c.170]

Важным дополнением к синтезу Фишера может служить получение арилгид-разинов палладий-катализируемым сочетанием гидразина бензофенона с арилгалогенидами — этот способ позволяет получать более широкий круг арилгидра-зинов, чем классический метод, заключающийся в восстановлении солей арил-диазония. Арилгидразон бензофенона можно прогидролизовать до гидразина, однако даже удобнее вводить его напрямую в циклизацию Фишера с использованием обмена с кетоном. В целом весь процесс, начиная от арилгалогенида и кончая получением индола, проводится в одной колбе без вьщеления промежуточных соединений [241]. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология