Андростан ол ацетат

Ацетат 3,3-дифтор-5а-андростан-17(5-ола [c.130]

С-19 в спектре 5а-андростан-2-она XXVI появляется в виде дублета (/40 = 1.0 Щ), так как протоны С-19 взаимодействуют с 1а-протоном. Еще два примера приведены в спектрах 5а-андро-стан-2,11-диона (XXVII, рис. 63) и 17-этилентиокеталя ацетата 5а-андростан-Зр-ол-11, 17-диона (XXVIII, рис. 64), в которых резонансные сигналы метильных групп С-19 и С-18 соответствен- [c.153]

В 5а-андростан-1-оне XIII, 5а-андростан-12-оне XVII и 5сб-андростан-17-оне XVIII метильные группы С-19, С-18 и С-18 соответственно расположены аксиально по соседству с карбонильной группой. Каждый из этих резонансных сигналов при переходе от раствора в дейтерохлороформе к бензольному раствору претерпевает значительный сдвиг в сильное поле (л = бсос — 6с,н. = 0,2 — 0,3 м. д.) [13]. Однако в ацетате 4а-ме- [c.206]

В-Гомоэпиандростерон (3-ол-17а-он) был превращен через 3-ацетат-17а-бензоат в изомерное 3-кето-17а-оксисоединение (О-гомодигидротесто-стерон), не уступающее по андрогенной активности дигидротестостерону (андростан-З-он-1713-олу). [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология