Андростан

Андростан имеются метильные группы С-18 и С-19, нет боковой цепи при С-17 Прегнан К=Н (17р) [c.183]

Андростан, З-окси-17-кето [c.420]

Метод инкрементов молекулярного вращения (Клайн) часто позволяет сделать заключения о конфигурации, а иногда и о положении заместителя. Этот метод основан на том, что различные асимметрические центры (если они достаточно удалены друг от друга), дают независимые инкременты, т. е. слагаемые суммарного оптического вращения молекулы, и что эти инкременты вследствие жесткости и сходства скелетов различных стероидов являются характерными для каждого положения и конфигурации заместителя. Таким образом, молярное вращение [М]д стероида можно представить как сумму различных инкрементов. В дополнение к инкременту основной системы (холестан, копростан, прегнан, андростан и т. д.) существуют инкременты функциональных групп, так называемые значения Д, которые сведены в таблицы. По ним можно, например, приблизительно вычислить молярное вращение холестерина (измеренное [М]о равно —150°). [c.868]

В работе [18] изучалась кинетика реакции двух конкурирующих субстратов (5а-андростан-3,16-диона и 5а-андростан-3-она) [c.123]

Эта структура носит тривиальное название андростан (о номенклатуре стероидов см. [28]). [c.647]

На рис. 14 и 15 приведены два примера (ср. [6]). На рис. 14 показана вычисленная кривая 5а-андростан-3, 17-дИона, [c.360]

Основой скелета андрогенов служит андростан. Андрогены образу ются в семенниках (семенных яичках), а также в небольших количествах в яичниках и в надпочечниках. [c.692]

Как и во всех классах органических соединений, пространственные особенности, подразумеваемые в родоначальном соединении, могут быть модифицированы соответствующими указаниями в префиксе. Например, 5а,Юа-андростан имеет метильную группу в положении 10 с ориентацией а символ в префиксе 5а,10 -андростана показывает, что ориентация метильной группы в положении 10 в этом случае не установлена. 255-Ге-когенин имеет по сравнению с указанной в формуле (49) про- [c.172]

Рис. 85. Графика координатах Лайнуивера — Бёрка для реакции Двух конкурирующих субстратов (5а-ан-дростан-3,16-дион и 5а-андростан-3-он) с одним ферментом— кортизон-редуктазой (схема 6.55) [41], если отношение концентраций второго субстрата к первому равно

Значения кинетических параметров восстановления смеси 5а-андростан-3,16-днона (А) и 5а-андростан-3-она (Б), катализируемого кортизонредуктазой, при различных соотношениях концентраций субстратов. Условия опыта pH 5,2 25 С [NAD H] =1,4510-5М [c.124]

При изучении кинетики одновременного восстановления смеси 5а-андростан-3,16-диона и 5а-андростан-3-она, катализируемого кортизонредуктазой, концентрация первого субстрата поддерживалась постоянной, а концентрация второго субстрата варьировалась (18]. Используя данные предыдущей задачи, рассчитать, при какой постоянной концентрации 5а-андростан-3,16-диона в смеси субстратов начальная скорость ферментативной реакции будет оставаться постоянной при изменении концентрации 5а-андростан-3-она в любых пределах. [c.124]

Рис. 64. График в координатах Лайнуивера-Берка для реакции двух конкурирующих субстратов (5а-андростан-3-16-диона и 5а-ан-дростан-З-она) с одним ферментом — кортизонредуктазой. Отношение концентрации второго субстрата к первому равно (а) — 0 (б) —10 (б)—30

Этот остов сохраняется и в изомерах андростана, например в 10,13 - диметилциклопентаниергидрофенантрене — 5а- андростане (транс-А/В) [c.21]

По биологической активности А. условно делят на три группы активные-17р-гидрокси-4-андростен-3-он, или тестостерон (ф-ла II)-основной А. млекопитающих, 17р-ги-дрокси-5а-андростан-3-он, или дигидротестостерон малоактивные - 4-андростен-3,17-дион, 3 р-гидрокси-5а-андро-стан-17-он, или андростерон неактивные - 5а-андростан-3,17-дион и др. [c.162]

Как считают авторы работы [48], среди биодеградиро-ванных нефтей такого типа нафталанская нефть имеет ряд особенностей в бициклических структурах преобладают гомологи дримана, в трициклических — адамантаны (с высоким содержанием), а в тетрациклических — много перегруппированных андростанов и прегнанов. Кроме того, в нафталанской нефти отсутствуют изопреноиды. [c.31]

На рис. 13 показаны графически результаты подобного вычитания для 5а-спиростан-3-она и 5а-спиростана. Разностная кривая, которая выражает вклад дисперсии вращения, обусловленный только кетонной группой (А) в ее асимметрическом окружении, почти совпадает с кривой дисперсИи вращения 5а-андростан-3-она. Дисперсионная кривая 5а-андро-стана проходит очень близко от оси абсцисс. [c.359]

Рис. 9. Интенсивность ионов, а—5-р-андростан (этиохолан) б — 5-а-андростан.

С малононитрилом или циануксусным эфиром и серой в присутствии морфолина аналогично взаимодействует андростан-3,17-дион (6.35), причем реагирует только 3-кетогруппа стероида. Образующиеся продукты (6.37) идентичны соединениям, полученным из 3-илиденпроизводных (6.36) [838] [c.127]

Циклогексановые кольца стероидов существуют в конформации кресла. Кольца А и В могут, как и в случае декалина, быть связаны по цис- или транс-тииу. При транс-сочлепеши атом Н при С-5 имеет а-конфигурацию, при ( с-сочленении — р-конфигурацию. Примерами могут служить 5а-андростан и 5р-андростан [c.688]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.17 , c.47 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 , c.47 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.3 , c.184 , c.185 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.2 , c.3 , c.7 , c.11 , c.12 , c.15 , c.17 , c.81 , c.85 , c.88 , c.90 , c.153 , c.205 , c.206 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.17 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология