Стерон

Большинство ранее описанных в литературе реагентов для локализации стеролов также пригодны для определения стеронов и в значительной степени неспецифичны. Это, однако, нисколько не умаляет их значение на практике (они приведены в разд. Разное ). [c.415]

После перекристаллизации продукта из ацетона авторы синтеза получили 3,27 г эфира енола с т. пл. 143—15Г. Это вещество было затем использовано ими для получения Н -тесто-стерона. [c.411]

Даже вторичные спиртовые группы могут быть устойчивы к ацилированию, если они находятся в сложных циклических системах, что объясняется влиянием пространственных факторов. Для производных циклогексанового ряда [22, 23] и углеводов [13] было показано, что ацилирование экваториальной гидроксильной группы протекает легче, чем аксиальной (у того же углеродного атома). Так, ИР-гидроксильная группа кортико-стерона VII не ацетилируется, тогда как 11а-гидроксильная [c.18]

Дезоксикортикостерон—кортико-стерон—кортизон—гидрокортизон [c.36]

Получают действием магнийбромметила на 3-ац,етатдегидроэпиандро-стерона-17 в эфире, с последующим окислением образовавшегося 7-мети-ландростендиола-3,17 по Оппенауэру (циклогексаноном в присутствии изо-бутилата алюминия и толуола) [c.582]

Шмидлин С сотрудниками (1955) осуществили частичный синтез альдо-стерона, исходя из диолэтиленкеталя (IV) Саретта окислением его до окси- [c.626]

Андрогеиные гормоны. Для них характерно наличие ОН-и кето-групп в положениях 3 и 17. Из них следует упомянуть андро-стерон (XII) и тестостерон (XIII). [c.272]

Как правило, при фторировании стероидов используют такие формы, как ацетаты енолов и триметилсилильные производные [191, 192]. Выход и региоселективность могут быть весьма высокими. Фторирование реагентом 66 ацетатов енолов гидрокортизона, преднизолона или андро-стерона в исключительно мягких условиях дает монофторированные производные за счет вступления фтора в положения 6 или 16 этих стероидов [162]. [c.119]

ТОМ С привитой обращенной фазой. Это соответствует рекомендациям разд. 1.4.3.2 —более длинная колонка, заполненная частицами большего размера, использована для того, чтобы увеличить емкость и эффективность разделения. В свою очередь как емкость, так и эффективность были далее увеличены с помощью циркуляции с отбором пика. 300 мг трех изомеров положения (1, 2, 3), продуктов расщепления дегидроизоандро-стерон-17-тозилгидразона по Бамфорду-Стевенсу, были таким образом выделены и идентифицированы с помощью ЯМР и масс-спектроскопии [75]. [c.47]

Ацетат дегидро-изоандростерона Ацетат изоандро-стерона Рё на угле в метаноле. Выход 50% [420] [c.797]

Другими словами, два положения над и под плоскостью карбонильной группы в ацетальдегиде можно рассматривать как энан-тиотопные при условии, что метильная группа в среднем считается симметричной. Присоединение ахиральной молекулы НУ к ацетальдегиду дает равные количества двух энантиомерных продуктов они образуются при атаке с той или иной из двух прохи-ральных (энантиотопных) стерон, как показано на схеме (38). Если сам альдегид является хиральным, тогда две стороны [c.507]

По данным Бутенандта [37] стероидные гормоны с карбонильной группой при Сх, под действием монохроматического ультрафиолетового излучения с длиной волны 313 претерпевают необратимую изомеризацию, состоящую в сте-рическом обращении асимметрического центра, соседнего с карбонильной группой. Например, таким образом андро-стерон (ХЫ1) переходит в люмиандростерон (ХЫП). В продукте, образовавшемся в результате облучения, кольца С и В стероидного скелета связаны в г мс-положении. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология