Дитиан карбоновая кислота

Классическим методом с ЫаН в качестве основания был проалкилирован этиловый эфир 1,3-дитиан-2-карбоновой кислоты— реагент, рекомендуемый для получения а-кетоэфиров. Это вещество было получено в одной из первых МФК-реакций улучшенным способом из пропандитиола-1,3 и дихлорацетата (К2СО3, аликват 336, толуол, комнатная температура, выход 57%) и алкилирован в той же самой системе при 60 °С (выход 37—81%) [1559]. [c.192]

Диспропорционирование может ускоряться под влиянием со-седних групп,-Так, например, равновесие при диепропорциониро- I вании 4-(2-ацетамидоэтилдитио)бутансульфината натрия устанавливается значительно быстрее, чем для соответствующего произ- водного сульфокислоты, карбоновой кислоты или сульфона [115]. ц1 Такое ускорение реакции объясняют участием сульфиновой группы и образованием в качестве интермедиата 1,2-дитиан-1,1-диок- f сида. I, [c.456]

Дальнейшее доказательство наличия двух сульфгидриль-ных групп в кислоте, выделенной из спаржи. Дисульфидокис-лота восстанавливалась (методика восстановления описана выше), и продукт восстановления конденсировался с формальдегидом в растворе 0,1 н. соляной кислоты. Полученная при этом кислота СбНвОгЗа, судя по аналитическим данным, представляла собой 1,3-дитиан-5-карбоновую кислоту [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология