Пропандитиол

Классическим методом с ЫаН в качестве основания был проалкилирован этиловый эфир 1,3-дитиан-2-карбоновой кислоты— реагент, рекомендуемый для получения а-кетоэфиров. Это вещество было получено в одной из первых МФК-реакций улучшенным способом из пропандитиола-1,3 и дихлорацетата (К2СО3, аликват 336, толуол, комнатная температура, выход 57%) и алкилирован в той же самой системе при 60 °С (выход 37—81%) [1559]. [c.192]

Дитиапы можно алкилировать, если предварительно действием бутиллития в тетрагидрофуране с них снять протон [1195]. А поскольку 1,3-дитианы синтезируют обработкой альдегида или его ацеталя (см. 05, 50, 72) 1,3-пропандитиолом (т. 3, реакция 16-11) и поскольку эти соединения легко гидролизуются (реакция 10-7), то обсуждаемая реакция может служить методом превращения альдегидов в кетоны (см. также реакцию 10-97 и т. 4, реакцию 18-10) [c.213]

В 1957 г. Вудворд и сотр. [201 разработали новый вид защитной группы в связи с метилированием стероидов в положение 4. Холе-ст-4-ен-З-он (частичное строение VI) был превращен в оксиметиль-ное производное VII, из которого при действии ди-п-толуолсульфоната пропандитиола-1,3 в присутствии ацетата калия был получен [c.194]

ПРОПАНДИТИОЛ-1,3, HS( H2)aSH (III, 148—149). T. кип. 169—170° (приведенная ранее цифра неверна). [c.421]

Фрагментация. Пропандитиол-1,3 Серебра карбонат—целит. Этила перекись, [c.671]

Тиокетали в отличие от обычных кеталей легко образуются из кетонов и тиолов (К8Н> в присутствии кислых катализаторов. Процесс десульфурирования обычно происходит гладко, но продукт с большим трудом отделяется путем экстрагирования от избытка никеля Ренея, необходимого для достижения оптимальных выходов. Хорошим примером использования десульфурирования является, в частности, восстановление бициклического дикетона VI, в случае которого ни метод Клемменсена, ни метод Вольфа — Кижнера не-приводят к успеху. В данном случае для получения кеталя применяют пропандитиол-1,3 (НЗСНгСНгСНаЗН) [c.414]

Взаимодействие некоторых альдегидов с сероводородом при высоких давлениях приводит к образованию соответствующих 1,1-дитиолов пропионовый альдегид, например, дает 1,1-пропандитиол, который настолько устойчив, что может быть перегнан без разложения [7]. [c.349]

Исходным веществом для этого синтеза служил 2,5-диметок-ситетрагидрофуран. Этот быс-ацеталь при действии кислоты в присутствии пропандитиола-1,3 переводили в б с-1,3-днтиан [c.304]

Например, пропандитиол-1,1 при взаимодействии с 1 моль Г1Л1Н4 в течение 30 мин в кипящем эфире дает пропилмеркаптан с выходом 52%. [c.255]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.3 , c.175 , c.176 , c.258 , c.421 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.3 , c.175 , c.176 , c.258 , c.421 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.3 , c.169 , c.651 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.3 , c.498 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.3 , c.153 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.3 , c.414 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.3 , c.295 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.3 , c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология