Дитиан

Алкилирование и гидролиз дитианов и других аналогичных соединений [c.431]

Сернистый аналог диоксана—дитиан образует мостиковое соединение с серебром [c.192]

Ацилирование 1,3-дитианов с последующим гидролизом [c.425]

Родоначальником всей группы синтонов рассматриваемого типа служит 1,3-дитиан (243), легко получаемый из формальдегида. Обработка 243 сильными основаниями приводит к получению карбаниона 244, стабилизированного за счет наличия при карбанионном центре двух атомов серы. Таким образом, трансформация формальдегида в 1,3-дитиан (243) привела к тому, что электрофильный атом углерода формальдегида бьш превращен в нуклеофильный центр карбаниона 244. Как и можно было ожидать, 244 охотно ре- [c.205]

Реакция реактивов Гриньяра с простыми эфирами 10-99. Восстановление дитианов 12-16. Алкилирование алканов 12-18. Внедрение карбенов [c.408]

С помощью высокоэффективного МФК-процесса, показанного на схеме 3.36, были синтезированы серусодержащие гетероциклы. При использовании 25%-ного водного NaOH, Bu4NBr и дибромметана или 1,2-дихлорэтана были получены 1,3-дитио-лан (I) и 1,4-дитиан (J) с выходом 47 и 87% соответственно. Благодаря продуманному выбору оптимальных условий для проведения реакций было подавлено образование полимерных продуктов [1488]. [c.146]

Классическим методом с ЫаН в качестве основания был проалкилирован этиловый эфир 1,3-дитиан-2-карбоновой кислоты— реагент, рекомендуемый для получения а-кетоэфиров. Это вещество было получено в одной из первых МФК-реакций улучшенным способом из пропандитиола-1,3 и дихлорацетата (К2СО3, аликват 336, толуол, комнатная температура, выход 57%) и алкилирован в той же самой системе при 60 °С (выход 37—81%) [1559]. [c.192]

Алкилирование по а-положению относительно атома. Алкилирование 1,3-дитианов. 2-(2-Алкил-1,3 Дитианил)-де-галогенирование [c.213]

Обычно электрофильный атом углерода карбонильной группы альдегида ведет себя здесь как нуклеофил. Реакция применима и к незамещенным дитианам (R = H), причем можно вводить одну или две алкильные группы так, что, исходя из формальдегида, можно приготовить множество разнообразных альдегидов и кетонов [1196]. Группа R может быть первичной или вторичной алкильной или бензильной. Наилучшие результаты достигаются с иодидами. Реакция используется и для замыкания циклов (см., например, [1197]). Аналогичный синтез альдегидов можно провести, исходя из этил (этилтиометил)-сульфоксида EtS(0) H2SEt [1198]. [c.213]

Генерируемые из 1,3-дитианов карбанионы взаимодействуют также и с эпоксидами [1201], давая ожидаемые продукты. [c.214]

Алкилирование и гидролиз иминов алкилирование альдегидов 10-99. Алкилирование и гидролиз дитианов [c.412]

Обширный материал имеется относительно шестичленных серусодержащих гетероциклов. Тетрагидротиапиран и его аналоги существуют, подобно другим шестичленным гетероциклам, в форме кресла. Для соединений, в которых два атома серы стоят рядом, 1,2-дитианов, характерны необычно большие величины барьеров инверсии кресла, порядка 50 кДж/моль. [c.554]

Такие литиевые соединения представляют интерес, так как исходный 1,3-дитиан - дитиоацеталь карбонильного соединения - представляет собой маскированную карбонильную группу и, следовательно, может выступать как нуклеофильный эквивалент этой группы. [c.228]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.205 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.205 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.100 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.100 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.89 , c.180 , c.182 , c.182 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология