оксиэтил карборан

Окисление 1-фенил-2-оксиэтил-о-карборана в аналогичных условиях дает 1-фенил-2-карбоксиметил-о-карборан [361] [c.95]

Имеется сообщение [286] об интересном синтезе азотистого иприта, 4- [бис- (2-хлорэтил) амино]фенил-о-карборана, из 1- (п-аминофе-нил)-о-карборана. Последнее соединение, которое было получено нитрованием 1-фенил-о-карборана с последующим восстановлением продуктов реакции над окисью платины, реагирует с окисью этилена в уксусной кислоте, давая 4-[б с-(2-оксиэтил) амино]фенил-о-карборан, который затем хлорируют тионилхлоридом [c.120]

Хейинг и сотр. [31, 74] и Графштейн и сотр. [35] конденсацией дилитий-карборана с окисью этилена синтезировали 1,2-ди-(Р-оксиэтил)карборан и из него окислением получили 1,2-ди-(карбоксиметил)карборан [31], который при нагревании в вакууме превращается в циклический кетон [c.455]

Перманганат калия в щелочной среде окисляет некоторые спирты карборанового ряда (например, р-оксиэтил- и у-оксипро-пил-о-карбораны) до солей соответствующих кислот [372], но в случае 1,2-бггс-(оксиметил)- и 1-оксиметил-о-карборанов происходит декарбоксилирование с образованием незамещенного о-карборана [91,372,455] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология