амино хлоро фенил

Атом хлора в молекуле 4-хлор-6-метил-2-фенил-3-пиридазона относительно реакционноспособен и обменивается на амино-[75, 120] и на замещенную аминогруппу [75, 168], а также на этоксильную группу [4, 121]. Аналогично ведут себя другие 4-хлорпиридазоны [168]. Обмен атома хлора в 5-хлор-2,6-диме-тил-З-пиридазоне на аминогруппу происходит при несколько более высоких температурах [74], что, однако, не может служить указанием на меньшую реакционную способность атома галогена в положении 5 по сравнению с реакционной способностью атома галогена в положении 4. Имеются данные относительно обмена на алкоксильную и замещенную аминогруппы [184] замещение на нитрильную группу в присутствии солей закиси меди было проведено в жестких условиях 178]. Атом брома, находящийся в молекуле 4,5-дибром-2-фенил-3-пиридазона в положении 5, является более реакционноспособным и может быть заменен на алкоксильную и аминогруппы [173, 186]. Реакции этого соединения важны для доказательства структуры циклических гидразидов, полученных из ангидрида хлормалеиновой кислоты, и подробно изображены на схеме, приведенной на стр. 108. На этой схеме, как и на двух других, предшествующих ей (стр. 106 и 107), представлены некоторые реакции 6-хлор-2-фенил-3-пиридазонов. Изучен также 6-бром-2-фенил-3-пиридазон- [187]. [c.103]

Химическое наименование феназона - 5-амино-2-фенил-4-хлор-пиридазон-3. [c.413]

Влажные амины, реактивы Гриньяра, ангидриды кислот и минеральные кислоты [177] также дают одни и те же продукты при взаимодействии как с а-формой соединения XX, так и с соединением XXI. С аминами в отсутствие влаги реагирует соединение XXI, а а-форма соединения XX не вступает в реакцию соединение XXI взаимодействует с водными растворами галогено-водородов при комнатной температуре, однако в случае а-изомера XX требуется более высокая температура хлорокись фосфора вступает в реакцию с соединением XXI и не реагирует с а-формой соединения XX (сообщается, что пятихлористый фосфор переводит а-изомер в 3-хлор-5-фенил-1,2,4-окса-диазол [190]) цинк в уксусной кислоте дает различные продукты восстановления, и лишь соединение XXI при этом димеризуется. [c.383]

Химическое наименование. 1 - [[п - [2 - (5 - хлор - О - анизами-до) этил ] фенил ]сульфонил ] -3-цикло-гексил мочевина 5-хлор-/У-[4-[[[(циклогексиламино)карбонил]амино]сульфонил] - фенил]-этил] -2-метоксибензамид 1 - [4- [2 - (5 - хлор - 2 - метоксибензами-до)этил]фенилсульфонил]-3-циклогексилмочевина рег. № AS 10238-21-8. [c.166]

Изучая взаимодействие 7-хлор-2-амино-5-фенил-ЗН-1,4-бенздиа-зепин-4-оксида с уксусным ангидридом при нагревании, Белл и сотрудники 129] в качестве одного из продуктов данной реакции выделили оксазоло[4,5-Ь][1,4]бенздиазепин ЬХН. Они полагают, что это вещество образуется из таутомерной формы другого продукта реакции — соединения ЬУШ [c.72]

Замыкание цикла с помощью хлорокиси фосфора или полифосфорной кислоты. Хитчингс и Элион [228] сообщили о получении 6-хлор-2-амино-8-фенил-пурина (LVni) путем замыкания цикла и хлорирования 5-бензоиламино-2,4-диамино-6-оксипиримидина под действием хлорокиси фосфора. Этим методом синтезирован ряд 8-фенилпуринов [229]. Конечные продукты этой реакции содержат примеси соответствующих оксазоло[5,4-й]пиримидинов типа LIX [229], особенно если исходные вещества не были достаточно сухими. Рассматриваемый общий метод циклизации представляет определенный интерес, так как в процессе реакции происходит замена оксигруппы на хлор. Дей- [c.179]

Метокси-5-хлор-Л - 2-[4-( [(циклогексиламино)карбонил]-амино сульфонил)фенил]этил бензамид, 2786 [c.1111]

Амино-Ж-(2-нитро-4-хлор-фенил)бензойная кислота 2- [(2-Нитро-4-жларфенил)-амино] бензойная кислота [c.60]

Фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6 (5-амино-2-фенил-4-хлор-пиридазин-3(2Д)-он феназон) 2,0 с.-т. 2 [c.624]

При восстановлении ди (п-хлорфенил) ацетамида (V) соответствующий амин не образуется вместо него получаются ди(/г-хлор-фенил) ацетонитрил (VI) с выходом 30%, динитрил тетра (/г-хлор-фенил) янтарной кислоты (VII) — 10%), п,п -дихлорбензофенон (VIII) — 10% и м,п -дихлордифенилкарбинол (IX)—40% [1726] [c.409]

Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

ХЛ О Р-1,4-Ф Е Н И Л Е Н ДИ А М И Н (2-хлор-/г-фени ленди-амин), iпл 64 °С раств. в воде, хлорбензоле. Получ. восст. 2-хлор-4-нитроанилина железным порошком в присут. КШС при кипении. Примен. в произ-ве пигментов. [c.664]

ХЛОР-1,2-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИН (4 хлор о-фениленди-амин), 76 °С возг. трудно раств. в холодной воде, раств. в СП., эф., хлороформе, разбавл. H l. Получ. восст. 4-хлор-2-нитроанилина водным р-ром NajS при кипении. Примен. в произ-ве капрозолей, прямых и кубовых красителей. [c.664]

ХЛОР-1,3-ФЕНИЛ ЕНДИ АМИ Н (4-хлор-л-фениленди-амин), t j, 91 °С трудно раств. в холодной воде и лигроине, лучше — в горячей воде, раств. в сп. Получ. восст. 2,4-динитро-1-хлорбепзола чугунной стружкой в присут. НС1 [c.664]

Тетрагидрофуро-13,2-в1-1,2-дифенилпирролидин. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 24,52г (0,1 моля) 1-хлор-1-фенил-2-(3 -хлор-2 -тетрагидрофу-рил)этана н 27,9 г (0,3 моля) анилина в 40 мл абсолютного этанола. Смесь перемешивают, нагревая при 60—65 в течение 15 ч. После удаления этанола остаток подкисляют соляной кислотой. Нейтральные продукты экстрагируют эфиром, а водный раствор солей нейтрализуют поташом, амин экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магния. После удаления растворителя образуются белые кристаллы. [c.53]

В колбу помещают 5 г 4-фенилсемикарбазона 2-амино-5-хлорбензофенона (1) и нагревают до плавления на масляной бане. Нагрев продолжают в течение 1.5 ч. При этом наблюдается выделение газообразных продуктов. По окончанию реакции выделение газов уменьшается, а расплавленная масса загустевает. Далее содержимое колбы охлаждают и промывают теплым хлороформом. Нерастворив-шийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют из ацетонитрила или пиридина. Получают 2.2 г (60%) макроцикла 2, Гразл > 400°С. Из маточного раствора кристаллизуют 0.73 г (23%о) 7-хлор-5-фенил-1,3,4-бензотриазепин-2-он 3, 240-242°С. [c.527]

Известно много примеров синтеза 3(5)-аминопиразолов на основе а,р-непредельных нитрилов, гидразина и его замещенных. Особенно гладко протекает реакция, если в а- или р-положении непредельного нитрила находится легко отщепляющаяся нуклеофильная группа 1339, 340, 345, 423]. При действии акрилонитрила на гидразин 1424] или замещенные гидразины, такие, как алкил- 1425, 4261, фенил- 1427, 4281, арил- 1429—431], 6-хлор-2-пиридинил- 14321 и 2-бензотиазолилгидра-зины [433], в щелочной среде (часто в присутствии этилата натрия) происходит присоединение аминогруппы гидразина по двойной связи непредельного нитрила с последующей циклизацией в З-амино-2-пира-золины [c.51]

Хлор-2,6-диметилхинолин и 4-хлор-2,8-диметилхинолин реагируют с ароматическими аминами в уксуснокислом растворе с образованием 4-ф ени л а м,ино-2,6-д и ме ти л X и и о л и и а, 4-фенил а м и и 0-2,8-д иметилхинолина, 4-р-т о л у и д и н а-2,8-Д Н мет и л ХИ нолми и а и 4-и нафтила м ино-2,8-ди метил-хинолина 11 . [c.457]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Сообщается, что действием газообразного хлора на 2-амино-6-метилмер-капто-З-метилпурин получен 2-амино-6-хлор-3-метилпурин [69] аналогично приготовлены 6-хлор-З-метилпурин и 6-хлор-8-фенил-3-метилпурин [70]. Обнаружено, что у производных 6-хлор-З-метилпурина заметно повышена способность к нуклеофильному замещению [68, 69]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология