карбоксиметил карборан

Окисление 1-фенил-2-оксиэтил-о-карборана в аналогичных условиях дает 1-фенил-2-карбоксиметил-о-карборан [361] [c.95]

Хейинг и сотр. [31, 74] и Графштейн и сотр. [35] конденсацией дилитий-карборана с окисью этилена синтезировали 1,2-ди-(Р-оксиэтил)карборан и из него окислением получили 1,2-ди-(карбоксиметил)карборан [31], который при нагревании в вакууме превращается в циклический кетон [c.455]

В удобном методе синтеза 1,2-быс-(карбоксиметил)-о-карборана была использована реакция дилитий-о-карборана с окисью этилена, в результате которой образуется двухатомный спирт, а уже из него окислением Хейинг и сотр. [142] получили 1,2-б с -(карбоксиме-тил)-о-карборан [c.95]

Каучукоподобный тройной нитрозополимер белого цвета неизвестной структуры был синтезирован из 1-нитрозокарборана, нитрозофторметана и тетрафторэтилена [169]. Поли (о-карборанил-оксадиазолы) с низкой термостойкостью (разлагаются при температурах ниже 230° С) были синтезированы в две стадии 1) конденсацией быс-(карбоксиметил)-о-карборана с гидразидами щавелевой, янтарной и адипиновой кислот в К,М -диметилформамиде при [c.198]

В противоположность 1,2-б с-(карбоксиметил)-о-карборану о-кар-боран-1,2-дикарбоновая кислота обладает в высшей степени необычными свойствами. Ее диметиловый эфир не гидролизуется до двухосновной кислоты, а саму кислоту не удается этерифицировать. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология