Карборан карбоновая кислота этиловый эфир

Гидролиз эфира в щелочной среде часто сопровождается декарбок-силированием. Например, КОН в этаноле реагирует с этиловым эфиром о-карборан-1-карбоновой кислоты с образованием незамещенного о-карборана и соли о-карборан-1-карбоновой кислоты [372] [c.92]

Эфиры и соли уи-карборанкарбоновых кислот более устойчивы к декарбоксилированию, чем соответствующие о-карборановые производные [441]. Так, например, 1-фенил-о-карборанил-2-кар-боксилат калия полностью декарбоксилируется в кипящей воде, в то время как аналогичное лг-карбораиовое производное в этих же условиях вполне устойчиво. Подобным же образом этиловый эфир 1-фепил-о-карборанил-2-карбоновой кислоты быстро расщепляется до 1-фенил-о-карборана под действием этилата натрия в этаноле при 20° С, а соответствующий лг-карбораниловый эфир ие расщепляется даже за 24 ч. И в этом случае такие результаты объясняются различием величин отрицательных индуктивных эффектов, хотя какое-то влияние могут также оказывать стерические факторы [441]. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология