Фенилборная кислота диэтиловый эфир

Симметризация этилового эфира дифенилборной кислоты [15]. При нагревании (200 С, 100 час.) этилового эфира дифенилборной кислоты (7,04 г) и последующей перегонке получены диэтиловый эфир фенилборной кислоты (1,07 г), т. кип. 43°С/0,05 мм, трифенилбор (2,00 г), т. кип. 154°С/0,05 мм, и некоторое количество исходного эфира [c.137]

Для получения диэтилового эфира фенилборной кислоты нагрета смесь 1 моля кислоты, 6 колей этанола и 8 молей бензола (24 часа). Эфир кипит при 171° С и является приятно пахнущей, легко гидролизующейся жидкостью. [c.179]

Батлер и сотр. [82] при действии фенилборана, получаемого в реакционной среде из диэтилового эфира фенилборной кислоты и алюмогидрида лития, на М-аллилпиперидин синтезировали с плохим выходом внутрикомплексный (З-пинеридилпропил)-фенилборан [c.300]

Аналогично реагирует треххлористый бор с диэтиловым и ди-к-бутиловым эфирами фенилборной кислоты. Лучше всего реакция идет между эфиром и фенилбордихлоридом [c.95]

Аналогичным образом получены диэтиловые эфиры п-толилборной кислоты, т. кип. 82° СУ0,8 мм п-анизилборной, т. кип. 117°С/1,8 мм о-анизил-борной, т. кип. 108°С/1,5 мм м-хлорфенилборной, т. кип. 145°СУ1,5 мм а-нафтилборной кислоты, т. кип. 133° С/1,3 мм. Описана реакция фенилборной кислоты с фенилендиамином [22]. Изучено образование фенилборных эфиров моносахаридов [23, 24]. Получена также 3-карбэтоксифенилборная кислота [25]. [c.30]

Этиловый эфир дифенилборной кислоты симметризуется с образованием диэтилового эфира фенилборной кислоты [15]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология