Фенилборная кислота ди бутиловый эфир

Описанная методика представляет видоизменение метода, разработанного Хотинским и Меламедом , которые первыми сообщили о получении замещенных борных кислот из реактивов Гриньяра и эфиров борной кислоты. Фенилборная кислота и соответствующий ангидрид были также получены при взаимодействии бромистого фенилмагния с трехфтористым бором при реакции фениллития с бутиловым эфиром борной кислоты и реакции дифенилртути с треххлористым бором . [c.8]

Впервые о возможности получения замещенных борных кислот из реактива Гриньяра и эфиров борной кислоты было сообщено в работе [I]. о-Фенилборная кислота может быть получена при взаимодействии бромистого фенилмаг-ния с трехфтористым бором [2], фсниллития с бутиловым эфиром борной кислоты [3] и дифенилртути с треххлористым бором [4]. [c.209]

СиНгзВОг Ди-грег-бутиловый эфир фенилборной кислоты Н4, 190. [c.263]

Аналогично реагирует треххлористый бор с диэтиловым и ди-к-бутиловым эфирами фенилборной кислоты. Лучше всего реакция идет между эфиром и фенилбордихлоридом [c.95]

В некоторых случаях образуется смесь эфира диарилборной [20] и диэфира арилборной кислот. Получены следующие эфиры дифенилборной кислоты [20] этиловый, т. кип. 100° (70,5 мм, выход 73% н-пропиловый эфир, т. кип. 125—126° СУ5 мм (выход не указан) н-бутиловый эфир дифенилборной кислоты, т. кип. 110—120° С /1 мм, выход 46,7% (фракция с т. кип. 108—110° СУ1,5 мм содержала ди-н-бутиловый эфир фенилборной кислоты). [c.35]

Бутиловый эфир дифенилборной кислоты можно отделить от дибутилового эфира фенилборной кислоты следующим образом. На смесь эфиров действуют аммиаком, и неустойчивый аммиачный комплекс эфира дифенилборной кислоты (т. пл. 64—67° С) превращают затем в хорошо кристаллизующийся аминоэтиловый эфир (т. пл. 189—190° С) действием этаноламина (синтез этих эфиров см. ниже). Были также получены изобутиловый [59, 601 и изоамиловый [59] эфиры дифенилборной кислоты, изобутиловый эфир ди-/г-толилборной кислоты, т. кип. 146—146,5°С/2,5жж, 1,5448, 0,9630 изобутиловый эфир ди-о-толилборной кислоты [59], т. кип. 135° С/1,2 мм. По 1,5440, iif 0,9704 н-бутиловый эфир ди(п-толил)борной кислоты, т. кип. 138° С/0,6 жж, выход 26%, в смеси с ди-н-бутиловым эфиром п-толилборной кислоты, т. кип. 110° С/0,6 жж, бутиловый эфир ди(/г-хлорфенил)борной кислоты, т. кип. 150° С/0,5 жж, выход 15,5% этиловый эфир ди(п-бромфе-нил)борной кислоты, т. кип. 160° С/О,25 мм, выход 42,7%. [c.35]

Фенил-а-нафтилборная кислота в виде ее аминоэтилового эфира (т. пл. 228—229° С) получена с выходом 75% из а-нафтилмагнийбромида и диизо-бутилового эфира фенилборной кислоты [61 ]. Аминоэтиловый эфир устойчив в нормальных условиях и не диспропорционируется [61]. [c.37]

В некоторых случаях образуется смесь фенилборной кислоты и ди-и-бутилового эфира фенилборной кислоты [177]. Описано получение оксифенилборных кислот и их ангидридов [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология