Нафтилборные кислоты

Метоксин1 тол-2 (80% из 6-метокси-2-бромнафталина через реактив Гриньяра реактив Гриньяра обрабатывают триметил-боратом и окисляют смесь нафтилборных кислот 15%-ной перекисью водорода в водном растворе хлористого аммония) [20]. [c.298]

Хлористая Й-иафтилртуть была получена действием хлорной ртути в амиловом спирте на ди- 3-нафтилртуть i из р-иафталип-сульфиновой кислоты и хлорной ртути нз [ 1-нафтилборной кислоты и хлорной ртути и вышеописанным способом. [c.559]

Хлористая -нафтилртуть была получена действйем хлорной ртути в амиловом спирте на ди-р-нафтилртуть из -нафталин-сульфиновой кислоты и хлорной ртуги из -нафтилборной кислоты и хлорной ртути и вышеописанным способом. [c.559]

В ряду нафталина скорость иодирования 1-нафтилборной кислоты в 10 раз выше, чем 2-изомера . [c.197]

В последние годы изучена физиологическая активность на растениях различных арилборных кислот, в том числе фенил-борной кислоты и ее производных, изомерных нафтилборных кислот и их производных, нафтилметилборной кислоты, тиофен-борной кислоты и некоторых других [48—55]. Большинство изученных арилборных кислот обладает некоторым антиауксинным действием и в большей или меньшей степени тормозят рост растений. Фенилборная кислота и ее аналоги, содержащие в ароматическом радикале хлор, метоксил другие заместители, запатентованы в качестве средств борьбы с сорными растениями [56]. По патентным данным, аналогичными свойствами обладают и замещенные дифенилборные кислоты [56, 60]. [c.562]

СЛОТЫ (т. ПЛ. 157 ), а-нафтилборной кислоты (из воды или лигрояна, т. пл. 202 ), р-нафтилборной кислоты (в двух модификациях из воды листочки с т. пл. 248 и из абс. спирта тонкие иглы с т. пл. 266°). [c.16]

Фенилборная кислота (1.3 г) при нагревании с водой (20 см ) до 140—150 в течение 40 час. дала 0.8 см бензола. В более мягких условиях алкил-и арилборные кислоты индифферентны к воде. Короткое нагревание с разбавлением кислотами и щелочами также ие меняет этих веществ. Но нагревание ароматических борных кислот с крепким водным раствором щелочи разлагает на углеводород к соль борной кислоты. Здесь, разумеется, имеются известные градации прочности. Так а-нафтилборная кислота загрязняется продуктом ее гидролиза — нафталином уже при перекристаллизации из горячей воды. Наиболее прочны алкил-борные кислоты длительное пагревание с крепкими водными щелочами иди 40%> бромистоводородной и иодистоводородиой кислотои не изменяет п-бутилборной [c.39]

Получение диметилового эфира а-нафтилборной кислоты а-С Н В (O Hg) хорошо удается при взаимодействии двухлористого а-нафтилбора с метилатом натрия. Эфир кипел при 60 мм между 160 и 180°. [c.46]

Аналогичным образом получены диэтиловые эфиры п-толилборной кислоты, т. кип. 82° СУ0,8 мм п-анизилборной, т. кип. 117°С/1,8 мм о-анизил-борной, т. кип. 108°С/1,5 мм м-хлорфенилборной, т. кип. 145°СУ1,5 мм а-нафтилборной кислоты, т. кип. 133° С/1,3 мм. Описана реакция фенилборной кислоты с фенилендиамином [22]. Изучено образование фенилборных эфиров моносахаридов [23, 24]. Получена также 3-карбэтоксифенилборная кислота [25]. [c.30]

Аналогично получены ди-п-бромфенил-, ди-п-анизил- [20], ди-га-хлор-фенил- и ди-а-нафтилборные кислоты [54]. [c.34]

Описаны синтезы аминоэтилового эфира ди-п-бромфенилборной кислоты, а также диаминоэтилового эфира фенил-, л-бромфенил-, -анизил-и а-нафтилборных кислот [61, 62]. Получены аммиакаты эфиров диарилборных кислот [54]. [c.36]

Фенил-а-нафтилборная кислота в виде ее аминоэтилового эфира (т. пл. 228—229° С) получена с выходом 75% из а-нафтилмагнийбромида и диизо-бутилового эфира фенилборной кислоты [61 ]. Аминоэтиловый эфир устойчив в нормальных условиях и не диспропорционируется [61]. [c.37]

Описан также синтез метил- и метоксипроизводных нафтилборных кислот [188]. [c.62]

Б смеси С другими неохарактеризованными продуктами. ИК спектральный анализ показал аличие -нафтилборной кислоты, образовавшейся в результате гидролиза двухлористого наф тилбора. [c.123]

Фенилборная кислота при нагревании с водой до 140—150° С в течение 40 час. дает бензол [53]. В более мягких условиях алкил- и арилборные кислоты индифферентны к воде. Короткое нагревание с разбавленными кислотами и щелочами также не изменяет этих веществ, но нагревание ароматических борных кислот с крепким водным раствором щелочи разлагает их на углеводород и соль борной кислоты [57]. Здесь, разумеется, имеются известные градации прочности. Так, а-нафтилборная кислота загрязняется продуктом ее гидролиза нафталином уже при перекристаллизации из [c.167]

Диметиламино-1-нафтилборная кислота расщепляется при действии разбавленной азотной кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты с образованием 2,4-динитро-1-диметиламинонафталина. Аналогично ведет себя 4-метокси-1-нафтилборная кислота [60]. [c.168]

Получение диметилового эфира а-нафтилборной кислоты хорошо удается при взаимодействии двухлористого а-нафтилбора с метилатом натрия т.кип. 160—180° С/50 [6]. При реакции a- ioHyB lg с этилатом натрия получена только окись а-нафтилбора [6]. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология