Спектрополяриметрическое титрование

Рис. 17. Кривая спектрополяриметрического титрования соляной и

Рис. 18. Кривая спектрополяриметрического титрования пиперидина в присутствии О-тартрата натрия.

Рис. 22. Кривая спектрополяриметрического титрования соли лантаноида.

Этот же реагент использован для спектрополяриметрического титрования Rh + [37]. [c.39]

Спектрополяриметрическое титрование, поляриметрическое титрование. Оптически активные кислоты и их соли отличаются друг от друга по значению, а иногда и по знаку оптического вращения. Такие вещества можно применять в качестве индикаторов и как титранты. Вращение измеряют при оптимальной длине волны входящего света. Применяют растворы титрантов высоких концентраций, чтобы не учитывать влияние разбавления на вращение. [c.69]

Объем раствора ПДТА, мл Рис. 20. Кривая спектрополяриметрического титрования соли бария. Рис. 21. Кривая спектрополяриметрического титрования с.оли иттрия. 38 [c.38]

XI, б, плавные, но имеют знак вращения, противоположный исходному Ы-этилфенилэтиламину. Введение алкила приводит к увеличению [Л1]. Спектрополяриметрическим титрованием доказано, что XI, а-В имеет состав В Х1, а = 1 3. Кривая ДВ этого комплексно-го соединения плавная. В присутствии 2п + и С(12+ реактивы XI, а и XI, б не изменяют молекулярного вращения, из чего сделан вывод, что образование комплексного соединения в данном случае не происходит. Ионы Си + образуют с реактивом XI, а соединение, в котором содержится одновалентный ион меди (в соответствии с во сстановительными свойствам и XI,а). Кривая ДВ для XI, а-Си имеет эффект Коттона. Попытка получить соединение одновалентного иона меди с реактивом XI, б не привела к успеху, из чего сделан вывод об участии в комилексообразовании атома азота фе-нилэтиламина и непричастности к нему анилинового атома азота. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология