Алкилдихлорарсины

Токсичность большинства органических соединений мышьяка пропорциональна содержанию мышьяка, которые в организме животных и в почве переходят в неорганические соединения. Арилдихлорарсины и соответствуюш,ие оксиды оказывают сильное раздражающее действие и вызывают поражение кожных покровов. Раздражающее действие алкилдихлорарсинов выше, чем соответствующих оксидов. Менее токсичны алкилар-синсульфиды, некоторые из них могут быть использованы в качестве протравителей семян. [c.492]

По своей химической природе алкилдихлорарсины могут быть рас- [c.49]

Химические свойства алкилдихлорарсинов обусловливаются главный образом подвижностью галоидов, связанных с атомом мышьяка, а также наличием ненасыщенного трехвалетного атома мышьяка, способного переходить в пятивалентный мышьяк. Так, при действии воды на этилдихлорарсин, особенно при нагревании, имеет место гидролиз с превращением этилдихлорарсина в окись этиларсина. Наиболее быстро гидролиз протекает при действии водных растворов щелочей или щелочных карбонатов [c.50]

Наиболее подходящими методами получения алкилдихлорарсинов являются способы, основанные иа так называемой реакции Мейера По этой реакции введение мышьяка в органическую молекулу осуществляется действием галоидалкилов.на арсенит натрия [c.52]

Выделение конечного продукта — алкилдихлорарсина — производите перегонкой последнего из реакционной смеси в токе хлористоводородного газа, как это описано в рецептах. [c.57]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.358 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.610 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.610 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.594 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология