Этилдихлорарсин

Этаноламин. . . Этилацетат (уксусноэтиловый эфир) Этил бромистый. Этил йодистый. . Этил хлористый Этиламин. ... Этилбензол. . . Этилдихлорарсин. [c.142]

Этилдихлорарсин Хлорметиловый эфир хлоругольной к-ты [c.214]

Метил- и этилдихлорарсины хорошо растворяются в большинстве органических растворителей, частично растворяются в воде, подвергаясь прн этом в значительной мере гидролизу. [c.49]

Определение содержания мышьяка в метил- и этилдихлорарсинах можно осуществлять непосредственным титрованием иодом. [c.62]

Определение содержания мышьяка в метил- и этилдихлорарсинах основано на способности иода в нейтральной среде количественно окислять эти соединен я. Содержащие трехвалентный мышьяк, до соответствующих арсоновых кислот с пятивалентным мышьяком по реакции . [c.63]

Диметиловый эфир этиларсиновой Этилдихлорарсин, мети- Метанол 44 64 [c.39]

Диметиловый эфир этиларсиновой кислоты О Этилдихлорарсин, метилат натрия, двуокись селена Метанол 44 64 [c.39]

Этилдихлорарсин, фенилдихлорарсин и дифенил-хлорарсин применялись во время первой мировой войны в качестве отравляющих веществ. [c.391]

К раствору этилдихлорарсина в бензоле понемногу прибавляют порошкообразную соду при взбалтывании и охлаждении. Когда прибавление соды закончено, смесь фильтруют и остаток извлекают новым количеством бензола при нагревании. Бензольные растворы соединяют, растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Выход около 80% теории. [c.162]

Первичные хлорарсины жирного ряда, как ыетилди-хлорарсин, этилдихлорарсин и люизит ,—легко обнаруживаются в водных растворах при помощи сероводородной воды. Реакция состоит в образовании белого осадка сульфида соответствующего арсина и чрезвычайно чувствительна. Эти же три арсина могут быть открыты посредством раствора азотнокислой закиси ртути, при чем метилдихлорарсин дает темно-серый осадок, этилдихлорарсин—белый, но быстро сереющий, и люизит — чисто-белый осадок. Последняя реакцкия менее чувствительна, чем реакция с сероводородной водой. Обе эти реакции найдены проф. С. С. Наметкиным и автором. [c.203]

Боевое применение в войне 1914—1918 гг. получили лишь низшие члены этого ряда, а именно метилдихлорарсин ( HgAs Ij) и этилдихлорарсин ( 2H5AS I2). Высшие члены этого ряда, не обладая особыми токсическими преимуществами, значительно менее доступны для производства их в техническом масштабе и поэтому особого практического интереса не представляют. [c.49]

Тем не менее высокая токсичность и подходящие физические свойства (летучесть) ставят метилдихлорарсин и этилдихлорарсин в разряд ценных ОВ. [c.49]

Этилдихлорарсин в чистом виде — бесцветная маслянистая жидкость, принимающая при стоянии слегка коричневую окраску. Он обладает своеобразным запахом, напоминающим в первый момент запах фруктов, быстро сменяющимся однако ощущением раздражения дыхательных путей. Темп. кип. при обыкновенном давлении 155,3 застывает лИйь при очень низких температурах, плавясь затем при —65 . [c.49]

Приводим главнейшие константы метил- и этилдихлорарсинов, а также некоторых высших алкилгалоидарсинов по данным английских химиков Гибсона и Джоисона [c.49]

Химические свойства алкилдихлорарсинов обусловливаются главный образом подвижностью галоидов, связанных с атомом мышьяка, а также наличием ненасыщенного трехвалетного атома мышьяка, способного переходить в пятивалентный мышьяк. Так, при действии воды на этилдихлорарсин, особенно при нагревании, имеет место гидролиз с превращением этилдихлорарсина в окись этиларсина. Наиболее быстро гидролиз протекает при действии водных растворов щелочей или щелочных карбонатов [c.50]

В приведенном рецепте приготовления этилдихлорарсина применяется приблизительно 52 /о-ный раствор едкого натра, причем последний берется в значительном избытке (около 40% ) против количества его, требуемого по указанному ниже уравнению реакции [c.52]

Меры предосторожности. Работы по получению метил-и этилдихлорарсинов производить под тягой с приспущенным окном. Помня о кожионарывном действии этих веществ, все операции с реакционной смесью, содержащей готовый продукт или оксиды, производить в резиновых перчатках. Иметь наготове противогаз. При приготовлении метилдихлорарсина не забывать, что диметилсульфат, применяемый в качестве исходного продукта, обладает кожными общеядовитым действием. [c.62]

По физиологическому действию дифенилхлорарсин относится к типу раздражающих ОВ. В самых незначительных концентрациях дифенилхлорарсин вызывает сильное раздражение слизистой оболочки носа, сопровождающееся неудержимым чиханьем при более высоких концентрациях поражаются слизистые оболочки дыхательных путей и легких, с появлением жжения в груди, кашля и позывов к рвоте. Как и все хлорарсины, дифенилхлорарсин обладает нарывным и резорбтивным действием однако это действие ни в какой степени не может быть сравнено с действием арсйнов жирного ряда метил-и этилдихлорарсина или люизита. [c.76]

Диметиловый эфир этиларсинистой Этилдихлорарсин, мети- Метанол 37 64, 43 [c.39]

Этилдихлорарсин 2H5AS I2 — тяжелая жидкость (относительная плотность 1,68) с резким раздражающим запахом, кипяшая при 155° С. Применялся во время первой мировой войны как боевое отравляющее вещество. [c.338]

Диметиловый эфир этиларсинистой кислоты Этилдихлорарсин, метилат натрия Метанол 37 64, 43 [c.39]

СбН ОгАз Диэтиловый эфир этиларсинистой кислоты Этилдихлорарсин, этилат натрия Этанол 40 64, 6 [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилдихлорарсин: [c.697] [c.666] [c.197] [c.213] [c.214] [c.228] [c.49] [c.49] [c.50] [c.51] [c.53] [c.55] [c.57] [c.59] [c.60] [c.61] [c.62] [c.63] [c.89] [c.322] [c.47] [c.59] [c.99] [c.59]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.338 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.303 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.479 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.601 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.164 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.601 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология