Арилдихлорарсины

Токсичность большинства органических соединений мышьяка пропорциональна содержанию мышьяка, которые в организме животных и в почве переходят в неорганические соединения. Арилдихлорарсины и соответствуюш,ие оксиды оказывают сильное раздражающее действие и вызывают поражение кожных покровов. Раздражающее действие алкилдихлорарсинов выше, чем соответствующих оксидов. Менее токсичны алкилар-синсульфиды, некоторые из них могут быть использованы в качестве протравителей семян. [c.492]

Вторичные и третичные ароматические мышьяковистые соединения образуются также при действии соответствующих магний-ком-плексов R-MgX на AsoOg и As Sa. Наоборот, при реакции арил-ртут-ных соединений R-Hg-X с хлористым мышьяком образуются преимущественно первичные арилдихлорарсины - . [c.181]

Токсичность больишнства производных трехвалентного мышьяка пропорциональна содержанию в них мышьяка, который в организме животных и в почве переходит в неорганические соединения. Такие препараты, как арилдихлорарсины и соответствующие оксиды, проявляют сильное раздражающее действие и вызывают поражение кожных покровов. Причем раздражающие свойства алкилдихлорарсиноксидов слабее, чем соответствующих алкил-дихлорарсинов. Раздражающие свойства алкиларсинсульфидов еще меньше, и некоторые из них применяются в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений. [c.422]

Применив его, Михаэлис впервые получил представители столь важных классов мышьяковых соединений, как арилдихлорарсины и диарилхлорарсины, в частности фенилдихлорарсин и дифенилхлорарсин. До настоящего времени метод находит применение особенно в тех случаях, когда арил- или алкиларсиновые кислоты, проходя через которые теперь обычно получают хлорарсины, нельзя синтезировать по Барту (через диазосоедииения) или по Мейеру (из алкилгалогеиидов). Таков, например, случай производных фурана, тиофена и т. д. [c.113]

Обмен ртутноорганических соединений с галогенидами металлов и неметаллов, приводящий к получению разнообразных металлоорганических и, шире, элементоорганических соединений. Именно этим путем были, например, впервые получены арилдихлорарсины и диарилхлорарсины, арил-дихлор- и диалкилхлорфосфины. Этот способ является одним из наиболее простых путей синтеза иодониевых солей и т. д. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология