Пятивалентный мышьяк

Химия оксидов пятивалентных мышьяка и сурьмы [c.676]

Окислительный потенциал системы б в довольно широких пределах не зависит от pH раствора. Между тем, в реакции а происходит не только присоединение двух электронов к пятивалентному мышьяку одновременно необходимо частично разрушить сложный ион арсената, а именно связать 1 ион кислорода, для чего необходимо затратить 2 иона водорода. Таким образом, в соответствии с уравнением реакции а, выражение потенциала имеет вид [c.357]

Определение мышьяка. Иодометри е ми метод может быть применен для определенкл как трехва-дантноро, так и пятивалентного мышьяка. Опреде е- [c.425]

Этот потенциал несколько выше, чем потенциал для системы б, и поэтому в сильнокислой среде пятивалентный мышьяк выделяет йод из йодистого калия. При более высокой кислотности (6—10 н. НС1) можно определять мышьяковую кислоту по количеству выделенного йода. [c.357]

Она представляет собой твердую, хорошо кристаллизующуюся двухосновную кислоту, натриевая соль которой имеется в продаже в качестве мышьякового препарата. Эта соль, как и большинство соединений пятивалентного мышьяка, значительно менее токсична, чем соединения, содерлощие трехвалентный мышьяк, и часто применяется вместо неорганических мышьяковых препаратов для лечения кожных болезней, анемии, хлороза и туберкулеза. Показания к ее применению такие же, как для диметиларсино-вой или какоднловой кислоты ( HijsAsOOH. [c.181]

В смеси, содержащей соединения трех- и пятивалентного мышьяка, можно определить каждый из них йодометрическим методом. В сильнокислой среде в присутствии йодистого калия пятивалентный мышьяк выделяет эквивалентное количество йода, который титруют рабочим раствором серноватистокислого натрия. В другой пробе раствора в нейтральной среде титруют трехвалентный мышьяк рабочим раствором йода. [c.402]

Применение уксусной кислоты не обязательно во многих прописях рекомендуется брать серную кислоту. Однако при недостаточном опыте работающего при этом иногда создается слишком высокая кислотность, в связи с чем может выделиться йод. Это объясняется действием пятивалентного мышьяка, а также трехвалентного железа, так как фторидный комплекс последнего разрушается сильными кислотами. Отсюда требование ГОСТа — применять именно уксусную кислоту. Возможно также каталитическое действие меди, и особенно окислов азота на реакцию между йодидом и кислородом воздуха. Поэтому следует обратить особое внимание на указанные в тексте предосторожности в отношении удаления азотной кислоты и окислов азота, а также, по возможности, на устранение соприкосновения с кислородом воздуха после прибавления йодистого калия. [c.414]

Мышьяково-содовый метод (метод Джаммарко — Ветрокка). Очистку от сероводорода осуществляют с помощью слабощелочных растворов трех- и пятивалентного мышьяка [c.53]

V аналитическая группа катионов — двухвалентные ионы олова, трехвалентные ионы мышьяка, сурьмы, четырехвалентные ионы олова и ионы, образуемые пятивалентными мышьяком и сурьмой, и др. [c.82]

А р с е н а т ы. А, К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,03 г иона арсената) прибавляют 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты, 2 капли раствора сульфида натрия или сероводорода и нагревают образуется желтый осадок, нерастворимый в концентрированной хлористоводородной кислоте, растворимый в растворе аммиака. [c.162]

Б. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,001 г иона арсената) прибавляют 1—2 капли раствора нитрата серебра образуется коричневый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте и растворе аммиака. [c.162]

В. К 0,3 мл раствора соли пятивалентного мышьяка (около 0,001 г иона арсената) прибавляют по 1 мл растворов хлорида аммония, аммиака и сульфата магния образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенной хлористоводородной кислоте (отличие от арсенитов). [c.162]

Мышьяк образует ионы Аз +, которые сохраняются только в сильнокислой среде, а также ионы арсенита АзО или АзО . Пятивалентный мышьяк образует ионы арсената АзО . Все соединения мышьяка ядовиты. [c.51]

Б. Соединения пятивалентного мышьяка [c.169]

Производное пятивалентного мышьяка (П) может быть превращено в соединение трехвалентного мышьяка (I) при обработке иодистым калием и сернистым ангидридом. [c.477]

Органические соединения мышьяка представляют интерес как фунгициды и гербициды. Фунгицидная активность соединений трехвалентного мышьяка выше, чем соединений пятивалентного мышьяка. Более активны соединения, содержащие один углеводородный радикал при мышьяке, практически мало [c.491]

Близкий к фосфору в периодической системе Д. И. Менделеева мышьяк является сильнейшим нз ядов среди элементов этой группы так, 0,1 г мышьяковистого ангидрида вызывает смерть человека. Кислородные соединении пятивалентного мышьяка менее ядовиты, но вследствие легкого их восстановления в кислой среде в соединения трехвалентного мышьяка их применение также требует осторожности. Для большинства микроорганизмов мышьяк является сильным ндом известны, однако, некоторые пле-сеин (Peni illium glau um), которые способны суш,ествовать за счет кислорода мышьяковистых соединений, превращая последние в мышьяковистый водород АзНз- [c.52]

При пропускании сероводорода в раствор пятивалентного мышьяка получается смесь сульфидов AS2S5 и AsaSa. Почему Напишит-е уравнения реакций. Можно ли регулировать количества сульфидов в осадке [c.105]

Монометиларсин СНзАзНа (т. кип. 2°) и диметиларсин ( H3)jAsH (т. кип. 35°) не образуют солей с кислотами, очень легко окисляются и жадно поглощают кислород воздуха. Триметиларсин также не обладает основными свойствами, но легко превращается в производные пятивалентного мышьяка, присоединяя галоиды, кислород или серу кроме того, он способен присоединять соли, например хлорную ртуть [c.181]

Пятивалентные мышьяк и сурьма также окисляют йодиды. Однако эта реакция происходит только в срльнокислой среде, в то время как титрование меди ведут в слабокислом растворе (pH 4—5). Поэтому с присутствием соединений мышьяка и сурьмы обычно не приходится считаться. [c.412]

Среди методов разделения элементов в различных степенях окисления распределительная хроматография на колонках занимает далеко не последнее место [121]. На колонках с силиконированным силикагелем были разделены двух- и четырехвалентное олово, трех- и пятивалентный мышьяк, трех-, четырех- и шестивалентный плутоний неподвижной фазой в этих опытах по хроматографическому разделению служил трибутилфосфат. Трех- и четырехвалентный церий, а также двух- и трехвалентное железо были разделены на колонках с фторопластом-3 (Kel-F) с применением органических растворителей (в первом случае трибутилфталата, а во втором — триоктилфосфинок-сида). [c.177]

Весьма вероятно, что промежуточной стадией при осаждении сульфидов пятивалентных мышьяка и сурьмы является образование их тиокислот. С этой точки зрения основные протекающие при осаждении сульфидов процессы выражаются следующими суммарными схемами ЭО + 4H2S 4HjO затем ЗН + [c.474]

При всем внешнем разнообразии форм органических производных мышьяка при внимательном рассмотрении можно заметить, во всех трех группах, производных от первичных, вторичных и третичных арсинов, общие черты кислоты мышьяка производятся от пятивалентного мышьяка, окиси — от трехвалентного (исключение — окись триалкнларсина) соединения с хлором производятся от пятивалентного мышьяка (хотя известны и соответствующие производные трехвалентного мышьяка)- [c.256]

Алифатические и ароматические арсонокислоты, содержащие пятивалентный мышьяк, непосредственно реагируют с подкисленным раствором йодистой соли [c.201]

Оксосоединения пятивалентного мышьяка. Пентаоксиды Аз, 5Ь и В1 не могут быть синтезированы подобно Р2О5 прямым окислением элемента, так как при высоких температурах разлагаются с потерей кислорода. АзгОз получают дегидратацией его гидратов [c.676]

Как уже было сказано, пятивалентный мышьяк выделяется медленно и неполностью при осаждении сероводородом сульфидов II группы (из раствора, кислотность которого соответствует указанной в 5) значительная часть арсенат-ионов остается в растворе вместе с катионами III, IV и V групп. Присутствие в этом растворе ионов ASO4", так же как и РОГ, недопустимо, так как в этом случае при нейтрализации раствора катионы IV группы и Mg будут осаждаться в виде арсенатов и фосфатов. Поэтому, прежде чем приступить к осаждению [c.83]

Пятивалентный мышьяк не мешает опредепеншо висмута в солянокислом растворе. В присутствии трехвалентного мышьяка получаются высокие результаты, В этом случае трехвалентный мышьяк окисляют бромной водой п после добавления соли трехвалентного н<елеза титруют раствором Т1С1д, Результаты приведены в табл, 85. [c.268]

Рений, ванадий, пятивалентный мышьяк не дают окрашивания. Вольфраматы мешают вследствие образования вольфрамовой сини при добавлении Sn lj. Вольфрам маскируют винной кислотой. При добавлении к капле исследуемого раствора капли 2 N винной кислоты, 5—6 капель 3%-ного этанольного раствора а.а -дипиридила и капли раствора Sn b можно обнаружить еще 0,8 мкг Мо в присутствии 550-кратных количеств вольфрама. [c.106]

Судо [1418] определял более 0,05% Мо в сталя и железе путем экстракции хлороформом соединения желтого цвета, образующегося при взаимодействии шестивалентного молибдена в солянокислых растворах (0,3—2,5 N НС1) с диэтилдитиокар-баминатом натрия после того, как были отделены Fe, Ni, Мп, Си и другие мешающ ие элементы избытком едкого натра. Оптическую плотность хлороформного экстракта измеряют при 250 ммк ( "=48 000) или 340 ммк ( =6300) в кювете с толщиной слоя 1 см. Экстракты подчиняются закону Бера. Оптическая плотность экстрактов мало изменяется в течение часа. Определению 20 мкг Мо не мешают по 100 мкг А1 и Mg. Не мешает также трехвалентный мышьяк, так как он экстрагируется только при pH 3,6—6,0. Пятивалентный мышьяк не взаимодействует с реагентом. Мешают 10 мкг РЬ, Ag, Hg, d, Си, Bi, Ni, Мп, Сг, Zn, Sn и Fe. Все эти элементы должны быть удалены или замаскированы. [c.239]

К этой гипотезе надо отнестись критически, и вот из каких соображений дисульфиды являются серусодержащими аналогадш какодилов. Штейнкопф и Швен доказали вероятность того, что реакция расщепления какодилов протекает таким образом, что в первую очередь образуются производные четырехвалентного мышьяка. Последние легче могут разорваться по месту связи между атомами мышьяка, нежели в результате дальнейших присоединений перейти в производные пятивалентного мышьяка. Так например для действия иодистого метила, приводящего к образованию четвертичных иодистого арсония и трехиодистого арсопия, можно пред.1ю>кить следующую схему реакции [c.526]

Сернокислая медь не осаждает мышьяк из водного раствора мышьяковистой кислоты. Но если прибавить немного едкой щелочи, то образуется желтовато-зеленая мышьяковистая соль двухвалентной меди, которая растворима в избытке едкой щелочи, и раствор окрашивается в синий цвет. При кипячении этого раствора осаждается красная закись меди. Эта чувствительная реакция может служить для отличия соединений трехвалент-ного и пятивалентного. мышьяка, хотя нужно полнить, что многие органические восстановители осаждают закись меди при аналогичных условиях. [c.169]