Октадиен диин

Примеры 1-бутен, 1,3-бутадиен, 3,5-октадиен-1,7- диин. (Примечание автора) [c.13]

Рис. 31. (+)-Октадиен-2,3-диин-5,7 (предсказанная конфигурация).

За последние годы значительно возрос интерес к производным циклобутадиена и увеличилось число статей, посвященных исследованиям в этой области. В первую очередь это работы химиков-органиков, интересующихся вопросом о том, можно ли тем или иным способом синтезировать циклобутадиеп или его производные, будут ли они стабильны и какими они будут обладать свойствами. Сейчас можно считать, что сам циклобутадиен или его простейшие производные столь реакционноспособны, что могут быть получены только при реакциях, проводимых при низких температурах. При высоких температурах циклобутадиеп распадается на ацетилен или превращается в бутадиен-1,3 (см. раздел П-1). Простые производные циклобутадиена также, по-видимому, весьма легко расщепляются с образованием стабильных продуктов. Циклобутадиеновая структура стабильна лишь в случае дифенилена, так как расщепление четырехчленного кольца привело бы к образованию двух молекул неустойчивого дегидробензола СеН4. Промежуточный случай можно наблюдать на примере бензоциклобутадиена, который не расщепляется с образованием ацетилена и дегидробензола (либо октадиен-3,5-диина-1,7), но димеризуется в более устойчивую полициклическую систему. Несколько неожиданным является то, что и тетраметил-циклобутадиен не распадается с раскрытием четырехчленного кольца, а весьма быстро димеризуется. [c.50]

Октадиен-1,7-диин-3,5 Циклооктатриен-1,3,5 (I) [цис-транс-октатетраен-1,3,5,7 (И)] Катализатор Линдлара в гексане, 73 торр, 20—25° С, в присутствии хинолина. Выход I — 80%, П - 10% [488] [c.806]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология