Диины

Названия углеводородов с тройной углерод-углеродной связью образуют из названий соответствующих насыщенных углеводородов с заменой окончания -ан на -ин, -диин и т. д. их групповое название алкины. Например пропин, гептин и т. д. [c.293]

Количество кратных связей одного рода обозначается с помощью окончаний -диен, -триен, -диин и т. д. Двойная связь имеет преимущество перед тройной при нумерации [c.175]

Число одинаковых кратных связей обозначают суффиксами -диен, -триен, -диин и т. д, [c.57]

Несопряженные диины-1,5. Отсутствие сопряжения обусловливает сравнительно низкую устойчивость к электронному удару гексадиина-1, 5 гептадиина- , 5 и октадиина-1, 5 [142]. Основное направление распада — образование осколочных ионов путем расщепления молекулы по внутренней и внещней р-связям по отношению к ацетиленовой группировке может быть описано следующими схемами [c.71]

Алифатические диены типа диаллила (вероятно, также диины и енины с д 1,45—1,47, для которых нет да нных по дис персии) [c.329]

Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в предшествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диин, -триин п т. д. [c.284]

Названия непредельных углеводородов производят от названия соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на ен для одной двойной связи, на диен для двух двойных связей, на триен для трех двойных связей, на ин для тройной связи и на диин — для двух тройных связей и т. п. [c.254]

Присоединение НаЗ к сопряженным диинам (тиофены) [c.421]

Мономеры включают моно- и диолефины (сопряженные и несопряженные), ацетилены, аллены, диины, енины (сопряженные и кесо-п ряженные). [c.102]

Как хорошо известно, ненасыщенность обозначается заменой окончания -ан на -ен (для С = С) или ин (для С = С), причем оба эти суффикса могут находиться в одном наименовании ( -ен перед -ин ), например бутен-1-ин-2, гексаде-цен-2-диин-5,7-ол-4. [c.97]

Реакция сочетания терминальных диинов (циклоалкинов) [c.407]

Реакция Эглинтона находит широкое применение в исходных алкинах могут присутствовать многие функциональные группы. Обычно окисление водорода при тройной связи происходит с достаточной степенью специфичности. Другая распространенная методика основана на использовании каталитических количеств солей меди(1) в присутствии аммиака или ам-монийхлорида (метод носит название реакции Глазера). Для реакции необходим атмосферный кислород или другие окислители, например перманганат или пероксид водорода. Для циклосочетания этот метод неудовлетворителен. Несимметричные диины можно получить по реакции сочетания Кадьо — Ходкевича [240] [c.94]

Диинов В. Г. Автоматизация производственных процессов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. М., Химия, 1968, 328 с. [c.222]

В результате изомеризации гексадинна-1,4 получается гекса-диин-2,4 [c.570]

Наличие пентабромфенильного остатка в молекуле сказывается и на характере этинилирования алкина 16 в условиях реакции Кадио-Ходкевича. Так, при взаимодействии соединения 16 с З-бром-2-про-ПИН-1-ОЛОМ вместо ожидаемого асимметричного диина были выделены только продукты димеризации исходных соединений За и 4. [c.88]

Сопряженные диины-2, 4. Влияние сопряжения на поведение молекул при электронном ударе можно проследить на масс-спектрах дииновых-2,4 углеводородов [143], а также ал-кенилвинилацетиленов [144]. Выше было показано, что максимальным в спектре гексадиина-2,4, как и в спектрах остальных изомеров, является пик молекулярного иона. Для 6-метиЛ и 6,6-диметилгептадиина-2,4 процессы разложения молекулярного иона начинают играть значительно большую роль устойчивость к электронному удару монотонно снижается от [c.72]

Углеводороды с двумя, тремя или более тройными связями получают окончания -диин, -триин и т. д. [c.7]

Полиненасыщениые углеводороды (полнены). Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя и более диойными связями получают окончание соответственно -диен, -триен и т. д. Углеводороды с двумя, тремя и более тройными связями получают окончание соответственно -диин, -триин и т. д. Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают окончания -енин, -даенин и т. д. При прочих равных условиях наименьтний номер дают атомам двойной, а не тройной связи (в женевской системе было наоборот) [c.215]

Реакции ирисоединения этих реагентов к сопряженным диенам редки. Сообщается об 1,4-присоединении в условиях электрофильной (катализируемой кислотой) реакции [167]. Для свободнорадикального процесса продемонстрировано как 1,2- [167], так и 1,4-ирисоединение ]168]. При обработке сопряженных диинов сероводородом получаются тиофены [169] [c.172]

Диметил-2,5,8-нонатриен Алифатические диены и диины Углеводороды с кольцом из 4—6 атомов и двумя двойными связями Гомологи бензола Сд—С [ Бициклические углеводороды с двумя двойными связями Метилментатриен Циклопропилбензол, циклобу-тилбензол Индан [c.330]

ЦИЮ сочетания при нагревании со стехиометрическим количеством солей меди (II) в пиридине или другом сходном основании. Этот процесс, в результате которого с высоким выходом образуются симметричные диины, носит название реакции Эг-линтона [237]. Перегруппировка и гидрирование циклических полиинов [238], полученных реакций Эглинтона из диинов с концевой тройной связью, приводит к макроциклическим аннуленам Зондхаймера и др. (см. т. 1, разд. 2.17), например [239] [c.94]

Другие сопряженные системы, включая, триены, енины, диины и т. д., исследованы в значительно меньшей степени, но их реакции аналогичны [54]. 1,4-Присоединение к еиинам — это важный метод синтеза алленов [55] [c.148]

Действительно, цыс-1,2-дивинилциклопропаны настолько быстро Подвергаются этой перегруппировке, что их практически невозможно выделить при комнатной температуре [450], хотя известны и исключения [451]. 7,5-Диины при нагревании превращаются в 3,4-диметиленциклобутены [452]. Здесь после очень быстрой электроциклической реакции (см. 18-31) следует перегруппировка Коупа, являющаяся лимитирующей стадией. Вза- [c.200]

ФОСФОЛЫ, фосфорсодержащие аналоги пирролов. Получают гл. обр. ирисоед. первичных фосфинов к сопряженным диинам, напр. [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология