Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структуры стабильность

    Используя функции з Т) (6.7) и с1(Т) (6.8), вы сможете найти и такие важные характеристики возрастной структуры стабильного населения. [c.131]

    Демограф. Итак, наш Математик рассчитал характеристики возрастной структуры стабильного населения (6.9)-(6.10) в зависимости от Живой Температуры. Подробные результаты этих расчетов для мужчин. [c.138]

    Ориентированная структура стабильна в ограниченном диапазоне температур. При повышенных температурах тепловое движение может преодолеть силы межмолекулярного притяжения, и происходит перегруппировка части макромолекул в первоначальное положение (это явление называется эластической памятью ). [c.279]


    В физиологических условиях пространственное строение природного олигопептида описывается ограниченным набором низкоэнергетических компактных структур, стабильность которых обусловлена согласованностью всех внутри- и межостаточных невалентных взаимодействий. [c.403]

    В системе Ре—3 простая структура стабильна только [c.503]

    Подводя предварительные итоги результатов работ по компьютерному моделированию структурного и химического состояния примесных систем на основе Ш-нитридов, можно заключить, что при легировании кристалла изо- и гетеровалентными примесями может происходить реконструкция состояния дефекта с образованием глубоких примесных ОХ-, АХ-центров. Процесс реконструкции сопровождается изменением зарядового состояния примеси и значительными релаксационными сдвигами инородного атома. Образующаяся в окружении дефектов атомная конфигурация может рассматриваться как фрагмент промежуточной структуры между структурой матрицы и структурой стабильной бинарной фазы, которую образует элемент замещения с координирующими его атомами. [c.59]

    Предложите структуры стабильных радикалов с неспаренный электроном на углероде, азоте и кислороде. Почему Oj, N0 и NOj стабильные радикалы  [c.365]

    Задача 1.20. Для каждой пары указанных выше резонансных структур определите, какая структура стабильнее. [c.126]

    Мы можем сейчас с уверенностью сказать, что смеси полимеров, несмотря на их двухфазную структуру, стабильны настолько, что их термодинамическая неравновесность практически не проявляется в ухудшении свойств в процессе переработки, хранения и эксплуатации, в том числе при эксплуатации в динамическом режиме деформации и при значительном содержании пластификаторов. [c.44]

    В закаленном состоянии все сплавы имеют структуру стабильного аустенита, не имеющего у М превращения при холодной деформации с обжатиями до 60 %, с включениями карбонитридов типа Ti( , N) или Nb( , N) (рис. 1.041, а). [c.27]

    Запасание и использование солнечного излучения зависит от наличия в растениях хлорофилла. На рис. 8.7 показана структурная формула наиболее широко распространенного хлорофилла о. Резонанс сопряженной системы приводит к оптическому поглощению в видимой области спектра на длинах волн, соответствующих максимальной солнечной интенсивности на уровне моря. В то же время свойственная порфнриновой структуре стабильность гарантирует, что поглощение излучения будет сопровождаться процессами переноса энергии или излучения, а не диссоциацией хлорофилла. Хлорофилл является особо эффективным сенсибилизатором благодаря способности поглощать энергию света и передавать ее от одной молекулы к другой до тех пор, пока не появятся условия, подходящие для сенсибилизируемой реакции. В органических растворах выход флуоресценции составляет примерно 0,3 (хотя в естественных условиях он значительно меньше), что является дополнительным свидетельством стабильности молекулы. [c.230]


    Реакции перегруппировки и уменьшения степени сульфидности первичных поперечных связей — завершение формирования вулканизационной структуры, стабильной в данных условиях вулканизации  [c.97]

    Это подтверждается тем, что при очень малых давлениях начальная теплота адсорбции таких газов, как водород или кислород, часто равна значительной доле энергии ковалентной связи. Поэтому адсорбированный газ приобретает новые химические свойства. Так, Ленгмюр предположил, что окись углерода при адсорбции на поверхности никеля связывается с атомами никеля в форме карбонила никеля. В таком виде она может быть отделена от поверхности. Аналогичным образом, кислород дает окисные пленки, а водород — гидриды, в которых уже отсутствует неизмененная структура стабильных двухатомных газов. [c.235]

    Основными характеристиками катализаторов крекинга являются химический состав, насыпная плотность, пористая структура, стабильная активность, фракционный состав и прочность. Испытание отечественных микросферических катализаторов осуществляют по ОСТ 38.01161—78, зарубежных — по стандартам ASTM или фирм-разработчиков. Лучшие микросферические катализаторы характеризуются следующими свойствами  [c.114]

    Для большинства из перечисленных направлений применения низкий выход углерода у этих У В (менее 30%) не является их недостатком, так как в основном определяющими показателями являются их удельная поверхность, пористая структура, стабильная электрическая проводимость. С повышением структурной ориентации исходных волокон выход углероца может быть увеличен [9-134]. Для ряда случаев применения низкий показатель текстуры УВ из ГЦ-волокна является его преимуществом в связи с возможностью развития пористости. [c.617]

    Стойкость к коррозионной кавитации зависит как от коррозионной стойкости, так и прочности металла. Самоупрочняющиеся стали обладают высокой стойкостью к коррозионной кавитации (табл. 8). Так, у хромомарганцовой стали марки 30Х10Г10 в результате механического воздействия происходит распад нестабильного аустенита и превращение его в мартенсит, что способствует высокой стойкости этой стали к коррозионной кавитации, в то время как стойкость хромоникелевой нержавеющей стали марки 1Х18Н9Л со структурой стабильного аустенита значительно меньше. [c.18]

    Глансдорф П., Пригожин И. Термодинамическая теория структуры, стабильности и флуктуаций,— М. Мир, 1973, [c.584]

    Легкое специфическое восстановление 3-ацилпиридиниевых солей дитио-нитом натрия, приводящее к стабильным 3-ацил-1,4-дигидропиридинам, часто упоминается, поскольку позволяет ощутить значимость коферментной активности никотинамида. На первой стадии такого восстановления происходит присоединение атома серы дитионит-иона по положению 4 [195], как показано ниже. 1,4-Дигидропиридины обычно чувствительны к кислороду воздуха, легко окисляются до соответствующих ароматических структур стабильность 3-ацил- [c.135]

    Одним из наиболее распространенных типов дефектов, не связанных с изменением стехиометрии Ш-нитридов, являются протяженные (двухмерные) дефекты слоевой упаковки (ДСУ). Образование ДСУ можно представить как замещение одного или нескольких слоев в регулярной структуре стабильных фаз Ш-нитридов — вюртщтге (тип упаковки АВАВ... вдоль (0001)) или сфалерите АВСАВС... вдоль направления (111)) на соответствующее число слоев сфалерита или вюртщ1та, соответственно. В качестве ДСУ может выступать также слой чужой (вюртщ1т, сфалерит) упаковки, внедренный между собственными слоями исходного кристалла. [c.35]

    Более драматическая перестройка локального структурного состояния возможна при гетеровалентном легировании, когда характер низкосимметричных искажений (значительный релаксационный сдвиг примеси из позиции замещаемого центра) зависит от природы (донорной или акцепторной) дефекта. В этом случае ока зывается невозможным ограничиться рассмотрением центральносимметричного типа релаксации (как это сделано, например, в [50]). С позиций кристаллохимии низкосимметричные искажения можно трактовать как локальную структурную перестройку вблизи дефекта с образованием переходной структуры — между структурой матрицы и структурой стабильной фазы, образуемой примесными атомами с атомами матрицы, составляющими первую координационную сферу дефекта. [c.46]

    Сильным сродством к сере обладают халькофильные, а сильным сродством к кислороду — литофильные элементы. Сидерофильные элементы, судя по структуре, стабильны в металлической фазе (гл. 3, разд. 5), и сродство к сере у них больше, чем к кислороду (табл. 5.11 и 5.12). Предполагается, что относительный элементный состав первичной атмосферы был близок к составу космоса. Основным фактором, определяющим относительное распространение элементов в космосе, является скорость ядерных реакций тот факт, что содержание серы составляет около 1/200 от содержания кислорода, связан с невыгодностью образования атомных ядер серы (16 протонов). Если бы в первичной атмосфере было много серы, то сидерофильные элементы с большой вероятностью превратились бы в сульфиды, и поэтому имеется глубокая связь между си-дерофильными и халькофильными элементами. [c.302]


    Разрушенная двуспиральная структура в определенных условиях может быть восстановлена, по крайней мере частично. Этот процесс называют ренатурацией. Ренатурация происходит, если раствор денатурированной ДНК выдерживать определенное время в условиях, когда двуспиральиая структура стабильна. Скорость ренатурации зависит от многих факторов, и в пер ю очередь от так называемой сложности ДНК, которая представляет собой число нуклеотидных пар в неповторяющихся последовательностях ДНК. Для ДНК вирусов и бактерий сложность ДНК равна числу нуклеотидных пар в геноме, поскольку в этом случае ДНК ие содержит повторяющихся последовательностей достаточно большой длины. Чем выше сложность ДНК, тем медленнее идет ренатурация. Е и ренатурации подвергают не целые, а фрагментированные молекулы, то скорость ренатурации возрастает с увеличением длины фрагментов. [c.342]

    За последние годы значительно возрос интерес к производным циклобутадиена и увеличилось число статей, посвященных исследованиям в этой области. В первую очередь это работы химиков-органиков, интересующихся вопросом о том, можно ли тем или иным способом синтезировать циклобутадиеп или его производные, будут ли они стабильны и какими они будут обладать свойствами. Сейчас можно считать, что сам циклобутадиен или его простейшие производные столь реакционноспособны, что могут быть получены только при реакциях, проводимых при низких температурах. При высоких температурах циклобутадиеп распадается на ацетилен или превращается в бутадиен-1,3 (см. раздел П-1). Простые производные циклобутадиена также, по-видимому, весьма легко расщепляются с образованием стабильных продуктов. Циклобутадиеновая структура стабильна лишь в случае дифенилена, так как расщепление четырехчленного кольца привело бы к образованию двух молекул неустойчивого дегидробензола СеН4. Промежуточный случай можно наблюдать на примере бензоциклобутадиена, который не расщепляется с образованием ацетилена и дегидробензола (либо октадиен-3,5-диина-1,7), но димеризуется в более устойчивую полициклическую систему. Несколько неожиданным является то, что и тетраметил-циклобутадиен не распадается с раскрытием четырехчленного кольца, а весьма быстро димеризуется. [c.50]

    Высокая стабильность может быть достигнута также тщательным удалением алюминия, который способствует структурным изменениям. Например, Керр [9] нашел, что водородный цеолит типа Y, нагретый при 700—800 °С в течение 2—4 ч в инертной атмосфере, теряет химически связанную воду и превращается в новый цеолит со значительной термической стабильностью, способный выдерживать даже такие высокие температуры, как 1000°С. Он показал, что в новой структуре приблизительно 25% алюминия присутствует в катионитной форме [10] и нашел, что удалением алюминия из цеолита типа NaY (обработкой разбавленными растворами этилендиаминтетрауксус-ной кислоты) получается цеолит с улучшенной термической стабильностью и увеличенной сорбционной емкостью. Применение носителя с макроструктурой, препятствующей выделению аммиака при нагревании из цеолита типа NH4Y, также приводит к образованию сверхстабильного цеолита. Механизм стабилизации ясен не полностью, ее повышение связывают с удалением тетраэдрически координированного алюминия, что вызывает сжатие единичных ячеек и приводит к увеличенной структурой стабильности. [c.34]

    Для изготовления промышленных блоков обычно используют кордиерит и муллит. Муллитные структуры более чувствительны к тепловым ударам, но стабильнее при высоких температурах. Кордиеритные структуры стабильны до 1204 °С, выше этой температуры происходит постепенная деградация с выделением муллита [2, 3] и образованием шпинели  [c.134]

    ЯЯтанЫ я узлами обратной решетки. Характер этой модулированной структуры полностью совпадает со структурой стабильной одномерной системы упруго-концентрационных доменов, полученной из теоретических соображений в 30 (см. рис. 54). Пример электронномикроскопического изображения одномерной модулированной структуры в сплаве Ре — 81 приведен на рис. 66. Периодически чередующиеся пластинки образованы фазами 0б1(Рез81) и а2(Ре31). [c.309]

    Задача определения равновесных взаимопревращ конформаций и структуры стабильных конформеров сит, таким образом, от многих факторов и решается ра, ными, в том числе физико-химическими, методами, эт ласть химии называется конформационньш анализом [2 Структура конформеров часто оказывает решав влияние на физические и химические свойства соедине поэтому так интенсивны исследования в этой области стоящее время [c.132]

    Для проявления высокой интерфероногенной активности синтетические рибонуклеотиды должны удовлетворять ряду требований [46]. Необходимы наличие двухцепочечной структуры, стабильность к рибонуклеазам и молекулярная масса > 270000. Детально полинуклеотидные интерфероногены рассмотрены в обзоре [47]. [c.174]

    При изучении термической устойчивости uS04 [11] было установлено, что его исходная структура стабильна в температурном интервале 25— 550° С (рис. 2,а). Выше 550° С начинается окисление Ей (II) в Ей (III) с почти одновременным термическим разложением сульфата Ей (III) в окси-сульфат, идентифицированный рентгенографическим методом на основании подобного же изучения термического разложения сульфата Eu2(S04)s-8H20. [c.53]

    Если в боковой цепи синтетического полипептида в у-поло-жении находятся атомы кислорода или серы (поли-1-серин, пoли-L-ци тeин, поли- -треонин и их производные), то, как показывают экспериментальные данные [125, 126], полипептиды имеют в растворе и пленках конформацию р-структуры. Оптимальная структура этих полимеров была объяснена Бирштейн и Птицыным [127], которые рассчитали электростатическую энергию как в диполь-дипольном, так и в монопольном приближении и показали, что, по крайней мере, без учета невалентных взаимодействий р-структура стабильнее а-спирали [c.142]

    Упорядоченные структуры нуклеиновых кислот включают более, чем одну цепную молекулу. Структура дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), предложенная Уотсоном и Криком [22] и Уилкинсом [23], включает две взапмнопереплетен-ные спиральные цепочки, напоминающие винтовую лестницу. Ступеньки этой лестницы , делающие структуру стабильной, образованы водородными связями, которые соединяют комплементарные пуриновые и пиримидиновые основания. [c.24]

    При содержании марганца от 10 до 20% образуется е-фаза с гексагональной плотно упакованной решеткой. В этой области высокомарганцевые стали обладают повышенной эрозионной стойкостью. При дальнейшем увеличении содержания марганца могут быть получены твердые растворы у—Ре и у—Мп, однако эрозионная стойкость этих сплавов не повышается. Сопротивление марганцевого аустенита микроударному разрушению, как и никелевого аустенита, в значительной степени зависит от его устойчивости при деформировании микрообъемов. Нестабильный марганцевый аустенит, мартенситная точка которого находится в интервале температур от —20 до —60° С, обладает более высоким сопротивлением микроударному разрушению, чем стабильный аустенит с мартенситной точкой, лежащей ниже —60° С. Измерение поверхностной твердости показало, что твердость поверхностного слоя образцов из хромомарганцевой стали со структурой нестабильного аустенита увеличивается в результате микроударного воздействия на 320—350 единиц НВ по сравнению с исходной твердостью, а образцов сталей, имеющих структуру стабильного аустенита,— всего лишь на 100—150 единиц НВ. [c.165]

    Структура сплава ВТ15 относится к стабильной Р-фазе, а сплав ВТ5 имеет структуру стабильной а-фазы. Эрозионную стойкость сплавов с двухфазной структурой (а + Р) изучали на сплаве ВТ6. Сплавы со структурой р-фазы на практике применяют реже, чем сплавы с двухфазной структурой (а + Р) или сплавы с си-фазой. Титановые сплавы такого типа применяют в судостроении, а также в химической и авиационной промышленности. Механические характеристики этих сплавов приведены в табл. 99. [c.250]


Смотреть страницы где упоминается термин Структуры стабильность: [c.131]    [c.159]    [c.119]    [c.81]    [c.82]    [c.305]    [c.443]    [c.449]    [c.127]    [c.356]    [c.460]    [c.585]    [c.443]    [c.449]    [c.75]    [c.342]    [c.197]   
Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.60 , c.61 , c.93 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте