Аминобензолсульфанилид

АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАНИЛИД, ( раств. в СП., ледяной уксусной и соляной к-тах при нагре вании. Получ. взаимод.. и-нитро- [c.35]

АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАНИЛИД, < л 129—130 С раств. в сп., ледяной уксусной и соляной к-тах при нагревании. Получ, взаимод. л-нитро- [c.35]

Осадок на фильтре промывают 250 мл О.б-процентного раствора едкого натра. Фильтрат с промывными водами точно нейтрализуют соляной кислотой, проверяя реакцию бриллиантовой желтой бумажкой. Через час опять проверяют реакцию среды. Она должна оставаться нейтральной. Выделившийся осадок аминобензолсульфанилида отфильтровывают, хорошо отжимают и промывают 50 мл воды. Сушат продукт до постоянного веса при 90—95 [c.121]

Другие методы. В дополнение к этим трем методам, используемым в настоящее время в технике для получения печатных красок для азоидной печати, в патентной литературе описаны и другие способы например, смеси нафтола , первичного амина и нитрита в различных соотношениях, необходимых для их последующего диазотирования и сочетания смеси, содержащие основания Шиффа и нитрит натрия, и смеси, содержащие арилгидразинсульфокис-лоту, проявление которой осуществляется при окислении. Водные растворы диазония и азосоставляющих могут стабилизироваться с помощью четвертичных аммониевых оснований, содержащих хотя бы одну этоксильную группу. Печатная краска, не требующая запаривания для проявления, состоит из смеси нафтола , Л1-аминобензолсульфанилида, нитрита натрия, едкого натра и сульфата натрия. Так как нафтол и диазосоставляющая растворимы в водной щелочи, напечатанную ткань достаточно пропитать на холоду разбавленной уксусной кислотой, чтобы немедленно прошла реакция диазотирования и сочетания. [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминобензолсульфанилид: [c.248] [c.268] [c.104] [c.219] [c.120] [c.327] [c.236] [c.1573] [c.236] [c.1573] [c.24] [c.24] [c.672] [c.28] [c.28] [c.383] [c.28] [c.28] [c.383] [c.693] [c.104] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология