Бриллиантовый желтый

БЖБ — бриллиантовая желтая бумага [c.4]

Они имеют большое значение при определении величины pH. Определение концентрации водородных ионов при анализе природных и сточных вод, технологических растворов, биологических жидкостей — одна из самых массовых аналитических операций. Несмотря на развитие потенциометрических методов определения pH, определение кислотности с помощью кислотноосновных индикаторных бумаг остается весьма распространенной процедурой. Этот способ имеет ряд достоинств простота анализа, экспрессность, отсутствие необходимости использовать аппаратуру и связанная с этим дешевизна определений, возможность проводить анализ практически в любом месте. Химия кислотноосновных индикаторов — обширная, хорошо изученная область. Однако использование таких индикаторов в тест-методах выдвигает свои требования и критерии. Если индикатор закрепляют на бумаге, существенное значение имеет способ закрештения. Широко распространенное простое адсорбционное закрепление не всегда обеспечивает несмываемость индикатора, поэтому контакт бумаги с анализируемым раствором должен быть очень коротким. Прямые (субстантивные) красители-индикаторы — конго красный или бриллиантовый желтый — закрепляются путем адсорбции лучше, поскольку линейные и некопланарные молекулы красителей крепче связываются с линейными же макромолекулами целлюлозы. Наиболее прочно индикаторы связываются с целлюлозой за счет закрепления на бумаге, существенное значение имеет способ закрепления. [c.212]

Продукт сочетания выпадает в. осадок. Смесь перемешивают еще 20— 30 минут до окончания реакции, т. е, до полного исчезновения Н-кисло-Ты в пробе на бумаге. После этого, при энергичном перемешивании, приливают раствор 7,5 е (0,025 моля) -(-кислоты (2-амино-8-оксинафталин-6-сульфокислоты) и 7,5 г карбоната натрия в 75 мл воды. Температура реакционной,массы должна быть 10—12°, среда—щелочной по бриллиантовой желтой бумаге -(-кислоту берут в очень небольшом избытке (примечание 3). [c.484]

В круглодонную колбу на 500 мл, снабженную обратным холодильником, загружают 50,7 г (0,23 М) N-фенилантраниловой кислоты и 253,5 г (1,6 М) хлорокиси фосфора. Смесь выдерживают при кипении (на масляной бане) в течение 2 часов. Избыток хлорокиси фосфора отгоняют, а оставшуюся массу выливают на лед и отфильтровывают. К фильтрату добавляют 500 мл 12%-ного раствора аммиака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке (см. примечание 1). Выпавший хлоракридин отфильтровывают, промывают водой до отсутствия щелочной реакции в промывных водах по бриллиантовой желтой бумажке и сушат на воздухе. Получают 40,8 г технического продукта (80% теории), т. пл. 117—118°. [c.75]

Бис- [(я-оксифенил)-азо]-стильбен-2,2 -дисуль-фокислоты динатриевая соль см. Бриллиантовый желтый [c.82]

Бриллиантовый желтый, 7.0—9,4 желтая — красно-бурая [c.597]

Феноловый красный. . . Бриллиантовый желтый. Крезоловый красный. . . Этил-бис-(2,4-динитрофенил) ацетат. ........ [c.224]

В 50—100 мл 40%-ного раствора едкого натра растворяют-50 г мышьяковистого ангидрида раствор разбавляют до 1 л водой и добавляют 1 г кристаллического хлорида меди (II) в 100— 200 мл воды (катализатор). К полученному раствору при хорошем перемешивании прибавляют одновременно раствор бисдиазосоединения и насыщенный раствор карбоната натрия. Реакционная смесь всегда должна показывать слабощелочную реакцию с бриллиантовой желтой бумажкой. В сосуд помещают раздробленный лед и по мере его таяния добавляют свежий. Расход десятиводного карбоната натрия составляет 700 г. Раствор оставляют на несколько часов или на ночь. [c.49]

Бриллиантовый желтый Розово-красное окрашивание 2 [c.46]

Определение с бриллиантовым желтым [c.128]

Описан кинетический метод определения магния, основанный на осаждении его в виде труднорастворимого соединения с бриллиантовым желтым [453]. Метод может иметь ограниченное практическое применение, так как определению магния мешают даже щелочные металлы, кроме того мещают Ва, Ъп, Со, N1 и Мп. Предложено автоматическое рефрактометрическое определение магния в карналлитовых остаточных щелоках [1120]. Показана возможность одновременного рефрактометрического определения Mg и Са в одном растворе [949]. Об определении Mg (ОН)а в смеси с MgO методом инфракрасной спектроскопии см. в [15]. [c.194]

Фотометрические методы. Для определения магния в известняках можно использовать фотометрические методы с магоном [929], титановым желтым [125] и бриллиантовым желтым [452, 503]. [c.201]

Методы определения. Обменный магний в почвах можно определять комплексонометрическим методом [387, 537, 613, 1212, 1299]. Однако из-за незначительного содержания магния в почвах для его определения лучше применять фотометрические методы с титановым желтым [772, 1109], 8-оксихинолином [1122] и бриллиантовым желтым [533, 675]. [c.205]

Распространенный желтый краситель — Хризофенин синтезируют из 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты, которую диазотируют и затем сочетают с 2 моль фенола. Образуется краситель Бриллиантовый желтый он является индикатором и поэтому для окраски текстиля непригоден. Этилируя гидроксигруппы Брил- [c.300]

Нейтральный красный Феноловый красный ж-Днннтробензоиленмочевина л<-Динитрофенол Бриллиантовый желтый Аурин [c.363]

К приготобленному таким образом диазо-раствору, при интенсивном пгремешивании, приливают раствор 10,2 г (0,032 моля) Н-кислоты и 6 г карбоната натрия в 40 мл воды. Температура реакционной массы должна быть 6—8°, среда— щелочной по бриллиантовой желтой бумаге. Н-кислота должна быть взята в очень небольшом избытке (примечание 2). [c.484]

Одновременно приготовляют раствор 35,2 г (0,11 моля) хромотропо-вой кислоты в 200 мл и медленно, при энергичном перемешивании, прибавляют к нему 8 г карбоната натрия небольшими порциями (вспенивание ). Полученный раствор охлаждают до 0—2° и прибавляют к нему еще 20 г карбоната натрия. Одновременно, при энергичном перемешивании, приливают раствор диазосоединения и вносят 100 г поваренной соли. При добавлении поваренной соли значительно облегчается последующее фильтрование красителя и предотвращается его разложение при сочетании. Хромотроповая кислота должна все время быть в небольшом избытке (примечание 2). Среда должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумагу. [c.487]

Бриллиантовый желтый (бриллиантгельб) — светло-коричневый порошок. [c.222]

Арсенирование. В стеклянную банку емкостью - 3 снабженную мешалкой рамного типа, вливают заранее приготовленный при 25—30° раствор арсенита натрия из 48 г (0,23 М] 95%-ного мышьяковистого ангидрида в 10 мл 17%-ного едкого натра и раствор из 4 г медного купороса в 25 мл 25%-ного аммиака. К раствору арсенита при температуре О— 2° (наружное охлаждение льдом с поваренной солью) добавляют При энергичном перемешивании из капельной воронки Е течение 1 часа (см. примечание 1) полученный раствор хлористого о-нитрофенилдиазония со скоростью - 2 мл в минуту. Спустя - 10 минут реакция становится слабощелочной по фенолфталеиновой бумажке, после чего одновременно с раствором диазония начинают добавлять из другой капельной воронки с такой же скоростью 10%-ный раствор едкого натра, следя за тем, чтобы реакция была сильнощелочной по бриллиантовой желтой и слабощелочной или нейтральной по фенолфталеиновой бумажке. (Реакция контролируется каждые 3—5 минут). Расходуется - 600 мл раствора едкого натра (см. примечание 2). По окончании добавления раствора хлористого о-нитрофенилдиазония реакционную массу продолжают перемешивать 1 час при тe rпepaтype О—5° и отфильтровывают от небольшого осадка. Фильтрат — раствор натриевой соли о-нит-рофениларсоновой кислоты ( 1600 мл) упаривают в фарфоро. вой чашке на водяной бане до объема 400—500 мл. К упаренному раствору добавляют при температуре 65—70 10 е активированного угля, перемешивают нернодически от руки в течение 15 минут, нагревают до 95° и отфильтровывают уголь промывают ГОО мл горячей воды ( 90 ), присоединяя промывную воду к фильтрату. [c.99]

Получение азотола 2,4 МК. В колбу (см. примечание 2), помещенную в глицериновую баню, вливают 600 Л1Л хлорбензола (см. примечание 3), а при температуре 130" вносят при пе-земешивании 94 г (0,5 М) 2-окси-З-нафтойной кислоты. Лосле 15 минут перемешивания (растворение неполное) вливают 60,5 г ( 0,5 М) ксилидина (см. примечание 3). В полученный прозрачный раствор добавляют при указанной температуре из капельной воронки в течение 2 часов смесь из 30 г треххлористого фосфора и 30 мл хлорбензола, после чего продолжают перемешивание при температуре кипения жидкости в течение 10 часов. По истечении указанного времени к реакционной смеси, окрашенной в оранжевый цвет и содержащей осадок желтого цвета добавляют 630 мл 3%-ного раствора углекислого натрия до слабощелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке (рН 8) и нз той же колбы при перемешивании (во избежание толчков) отгоняют с водяным паром хлорбензол и непрореагировавшин [c.104]

Определение в виде марганца бриллиантового желтого ( 2eHi80sN4S2)Mn [721]. При действии бриллиантового желтого на соли Мп(11) образуется кристаллический осадок, малорастворимый в воде (растворимость при 20° С равна 1,5-10 М) и не раз-рушаюш,ийся от действия уксусной кислоты и 0,1 N НС1. Осадок растворим в ш,елочах, аммиаке и водно-метанольной смеси (1 1). Ионы Fe(lII), Al(III), r(III), Zr(IV), Th(IV), e(III) образуют осадки, растворимые в уксусной кислоте. Осадок не гигроскопичен. [c.38]

К 10 мл исследуемого раствора Мп(П) прибавляют 7,5 мл СН3СООН (1 50), а затем 1,5-кратный избыток раствора бриллиантового желтого, перемешивают и оставляют стоять 60 мин. Осадок переносят во взвешенный стеклянный фильтр № 4 и фильтруют с отсасыванием, затем промывают один — два раза 5—10 мл воды, подкисленной уксусной кислотой, и высушивают в термостате при 120 С до постоянного веса. [c.38]

Смесь 12,5 г (—0,07 М) 2,2 -диамино шфеиила, 20 г мышьяковой кислоты, 40 г глицерина, 40 г концентрированной серной кислоты осторожно нагревают в круглодонной колбе емкостью 0,25 л, снабженной обратным холодильником. Вначале появляется сильное вспенивание, которое через 30 минут уменьшается, после чего содержимое колбы кипятят еще 4— 5 часов. Затем добавляют 750 мл горячей воды и после охлаждения фильтруют. Фильтрат подщелачивают аммиаком до щелочной реакции по бриллиантовой желтой. Выпавший при этом осадок экстрагируют горячим бензолом. Бензольные вытяжки сушат едким кали, затем бензол отгоняют, а остаток дважды перекристаллизовывают из спирта. [c.78]

Выход 15 г ( 96%) Кристаллический порошок от оранжевого до коричневого цвета Rf 0,7 на силуфоле (пропанол конц. NH40H = 2 1) растворяется в воде, этаноле под названием Бриллиантовый желтый применяется для получения копировальной и индикаторной бумаг. [c.248]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

Бриллиантовый желтый — двунатриевая соль сти.1ьбен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бас-[(1-азо)-4-оксибен зола] — с Mg(0H)2 образует окрашенное адсорбционное соединение, что использовано для фотометрического определения магния [452, 675, 750, 840, 1197]. Для окрашенного соединения магния е составляет 5,3-[452]. Оптическую плотность раствора измеряют при 550 нм. В качестве заш итного коллоида используют поливиниловый спирт [5331 и этилоксицеллюлозу (тилозу) [840]. Максимальная окраска развивается через 5 мин. и при использовании [c.128]

Черкесов и Пушинов [452] предложили метод определеиия, предусматриваюш,ий предварительное осаждение соединения магния с бриллиантовым желтым из кислого раствора для oт teлe-ния от Са, А1, Fe и других металлов. Осадок соединения магния растворяют в растворе NaOH, получаюш ийся при этом красный раствор фотометрируют при 530 нм. [c.128]

В склянку емкостью 50 мл вносят 0,050 г 4,4 -бис (4-амино-1-нафтилазо)-2,2 -стильбендисульфоновой кислоты (Eastman № 7089) и 0,010 г бриллиантового желтого (Eastman № 837). Пипеткой добавляют в склянку 1,5 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия и смесь хорошо растирают стеклянной палочкой. Прибавляют 3,5 мл дистиллированной воды и снова растирают. Растирание необходимо для облегчения растворения красителя в щелочном растворе. Смесь переносят в склянку для хранения и первую склянку ополаскивают 45 мл метанола, который присоединяют к готовому раствору индикатора. Склянку закрывают и раствор хорошо перемешивают. [c.189]

Бис (4-амино-1 Нафтилазо)-2,2 -стильбендисульфоновая кислота —бриллиантовый желтый [c.190]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.222 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.82 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.300 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.82 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.134 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.620 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.218 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.108 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.156 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.399 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.160 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология