Реакции диазотирования

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кислой среде образуется в результате гидролиза его соли [c.105]

Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель [c.15]

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Азотистая кислота (источник азотистого ангидрида)—хорошо известный реагент для синтеза азидов. Механизм превращения азидов сходен с механизмом реакции диазотирования первичных аминов азотистой кислотой. [c.81]

Реакция диазотирования. Механизм реакции. Диазотирующие агенты. Условия диазотирования. Соли диазония, диазогидраты и диазотаты. Изомерия и взаимные переходы. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Реакция Гаттермана—Занд-майера. Реакция азосочетания. Азокрасители. Основные понятия теории цветности. [c.96]

Схема реакции диазотирования может быть изображена следующим образом [c.105]

Получение диазосоединений действием азотистой кислоты на первичные ароматические амины называют реакцией диазотирования. Поскольку ее ведут в кислом растворе, исходными практически являются соли аминов Необходимо охлаждение реакционной смеси, так как диазосоедииения нестойки и многие из них разлагаются уже при комнатной температуре. [c.206]

Рассмотрите механизмы реакции диазотирования анилина 1) катионом нитрозония, 2) оксидом азо-Тс (П1), 3) хлоридом нитрозила. [c.195]

Как можно получить изомерные крезолы (орто, мета и пара) нз толуола, используя реакцию диазотирования [c.198]

Напишите уравнения реакций диазотирования л-то-луидина, ж-нитроанилина, п-хлоранилина, сульфанило-Бой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере м-толуидина. [c.138]

Скорость реакции диазотирования зависит от концентраций 4-нитроанилина, нитрита натрия, H I (pH), температуры и других факторов, поэтому азосоставляющую следует вводить через определенный промежуток времени после введения нитрата натрия (15—20 мин). [c.80]

Почему реакцию диазотирования проводят при охлаждении Для чего нужен избыток минеральной кислоты Как определяют конец диазотирования Напишите уравнение реакции. Является ли эта реакция специфической на обнаружение азотистой кислоты [c.195]

В фарфоровом стакане на 150—200 мл растворяют 9,3 г анилина в смеси 22,5 мл концентрированной соляной кислоты и 22,5 мл воды. Раствор охлаждают до 0° С и при перемешивании приливают к нему охлажденный раствор 7 г нитрита натрия в 20 мл воды (при температуре не выше 2° С). Конец реакции диазотирования контролируют по иодкрахмальной бумаге. [c.121]

Приготовление раствора соли диазония. В фарфоровый стакан помещают 16 г я-толуидина, 150 мл воды и при перемешивании и охлаждении добавляют 16,4 мл концентрированной серной кислоты. Затем, поддерживая температуру около 10° С, прибавляют по каплям раствор 10,5 г нитрита натрия в 17 мл воды. Диазотирование занимает 20—25 мин. Конец реакции диазотирования контролируют по иодкрахмальной бумажке. [c.116]

Получение. Реакция диазотирования [c.162]

Отвод тепла, выделяющегося в результате проведения реакций диазотирования в реакторе, изображенном на рис. 1П-7, осуществляется с помощью рубашки и выносного теплообменника. Чтобы ограничить вторичные реакции, скорость которых очень быстро возрастает при превышении оптимальных температур, необходимо [c.128]

Заместители, у которых + М-эффект выше —/-эффекта К(СНз)2, ОСНз и др.], сильно увеличивают реакционную способность неподеленной пары электронов атома азота аминогруппы и, следовательно, благоприятствуют протеканию реакции диазотирования. В данном случае диазотирование можно проводить мягкими диазотирующими агентами. [c.433]

Получение, реакция диазотирования 162 [c.7]

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой образуются соли диазония (реакция диазотирования). Как правило, диазотирование проводят в водном растворе, получая азотистую кислоту из нитрита натрия и минеральной кислоты [c.186]

Эта реакция известна как реакция диазотирования. Она открыта в 1858 г. в лаборатории Кольбе студентом П, Гриссом. Реакцию диазотирования проводят при температуре от О до —5°С (не выше) при перемешивании. Вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты применяют ее соль и сильную минеральную кислоту (чаще соляную). Эта реакция ускоряется в присутствии электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре. [c.304]

Реакция диазотирования. Условия проведения. [c.118]

Составьте схемы получения следующих во-ш,еств с использованием реакции диазотирования [c.199]

А. НОМЕНКЛАТУРА И СТРОЕНИЕ. РЕАКЦИЯ ДИАЗОТИРОВАНИЯ [c.193]

Реакции диазотирования и азосочетания приводят также к высоким выходам диазосоединений и красителей. [c.103]

Напишите уравнения реакций диазотирования следующих соединений 1) о-толуидина, 2) ж-нитроани-лина, 3) сульфаниловой кислоты, 4) бензидина. Изобразите предельные структуры и мезоформулу катиона диазония. [c.195]

Реакция диазотирования, как уже говорилось, проводится в кислой среде. Кинетические исследования показали, что кислота оказывает двойственное влияние на скорость этой реакции. С одной стороны, наличие кислоты уменьшает концентрацию свободного амина и тем самым замедляет реакцию, а с другой—обусловливает возникновение диазотирующего агента. Обычно ускорение диазотирования, обусловленное увеличением концентрации диазотирующего агента, превосходит замедление, связанное с уменьшением концентрации свободного амина. [c.188]

М-, п-Нитротолуолы получаются при йитровании толуола в мягких условиях.. и-Изомер получается обычно по реакции диазотирования. В промышленности. и-нитротолуол выделяется из сырого нитротолуола, чтобы улучшить качество о- и >г-соединений. Последние следы о- и -соединений можно отделить от. -изомера реакцией с этилоксалатом и этилатом натрия. При этом. и-соединение не вступает в реакцию и его можно дыделять высокой степени чистоты при перегонке с водяным паром. [c.551]

А. к. является агентом реакции диазотирования. [c.11]

МОЖНО, что реакция диазотирования незамещенных амидов будет следовать по тому же механизму, и имеются доказательства, ЧТО ЭТО действительно так [451]. [c.119]

Соли диазония - весьма неустой швые соединения, поэтому реакцию диазотирования проводят при низких температурах (О...25 °С). Соли диазония хорошо растворимы в воде, а в сухом виде - взрывоопасны. [c.162]

Тепло реакции (б) определяется просто, так как реагентами являются иеор1 аиические вещества, теплоты образования которых можно найти в любом справочнике физико-химических величин. Теплоты реакций азосочетания могут быть определены путем вычисления теплот образования азосоединений по их структурной формуле (правило Караша), теплоты образования диазосоставляю-п1,их можно найти по известным теплотам реакций диазотирования. Этот метод недостаточно точен, так как тепловая поправка на азогрушту меняется для различных соединений в довольно широких пределах и не является, по-видимому, такой же постоянной, как тепловые поправки на другие заместители. Несмотря на это, в расчетах пользуются указанным способом вычисления, единственным в настоящее время. [c.314]

Звенья винилфенола могут вступать в реакции диазотирования и последующего сочетания, что также обусловливает окраску сополимера в различные цвета. [c.532]

Теплокой эффект процессов диазотиро ания. Вследствие того, что теплота изменения концентрации веществ, реагирующих в процессе диазотирования, незначительна, тепловой эффект этого процесса может быть принят равным теплу реакции диазотирования. Ее мол<но вычислить обычным методом по закону Гесса, если [c.311]

Кинетическими исследованиями, проведенными в различных условиях, установлено, что азотистая кислота в реакции диазотирования не участвует как таковая, а превращается сначала в одну цг активных форм (нитрозацидий-ион, азотистый ангидрид, галог" нонитрозил, нитрозоний-ион) [c.105]

ЯШ, + HONO = R, OH -f НоО -f- i/д где t/д—тепло реакции диазотирования, ккал/г-мол-, нейтрал изация диазогидратов [c.312]

Отсюда теплота реакции диазотирования (в ктл1г-мол) определяется так [c.313]

Решение. Тепловой эффект реакции диазотирования (в юслг г-мол t вычисляем по уравнению (VIH, 10) [c.475]

Диазокатион (катион диазония) образуется при реакции диазотирования. Положительный заряд в нем распределен между обоими атомами азота. Диазокатион обладает высокой химической активностью и является электрофильньш реагентом из всех форм диазосоединений только он вступает в реакцию азосочетания. [c.108]

Механизм реакций диазотировання можно представить следующим образом. В водном растворе азотистая кислота в кислой среде образует несколько диазо- [c.304]

Напишите уравнения реакций диазотирования (в солянокислом растворе) а ) ж-фенилендиамнна (1,3-ди-аминобензола) б) 4,4 -диаминодифенила (бензидина). [c.107]

Какие из приведенных ниже аминов могут да-BiiTb соли диазония 1) -нитроанилин, 2) диметиланилин, 3) 2,4,6-триброманилин, 4) N-эгиланилин, 5) /г-ами-нофенол, 6) л-фенилендиамин Приведите схемы реакций диазотирования. [c.195]

Напишите уравнения реакций диазотирования соответствующих аминов, чтобы получить следующие диазосоединения а ) хлористый р-нафтилдиазоний [c.107]

Своеобразные стереохимические отношения наблюдаются при нуклеофильных перегруппировках аминоцикло-гексанолов в реакции диазотирования. Перегруппировка будет предпочтительнее, когда мигрирующая группа находится в транс-положении и является копланарной по отношению к диазониевому радикалу. [c.213]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.556 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.353 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.245 , c.247 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.573 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.573 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология