Промывные воды

Шлам гидроксида алюминия или концентрированный раствор хлорида алюминия — отходы производства этилбензола. Для удаления катализатора (хлорида алюминия) из продуктов алкилирования алкилат промывают водой. В зависимости от применяемой технологии переработки промывных вод из них может быть выделен шлам гидроксида алюминия либо получен концентрированный раствор хлорида алюминия. [c.174]

Кипячением ири перемешивании удаляют амилен, который конденсируется в холодильнике и поступает в сборник 16. Водный слой направляют в резервуар 12, а масляный слой промывают горячей водой из резервуара 13. Полученный таким образом алкилат направляют в хранилище 17. Промывные воды поступают в расходный бак 14 для раствора соды. Сырой амилфенол перегоняют в вакуумной аппаратуре (изготовленной из нержавеющей стали), состоящей из куба 18 и колонны 19. Отдельные фракции, состоящие из фенола, о-грег-амилфенола (0,5%), и-трет-амилфенола (90%) и диамилфенола (9%), собирают в прис мниках 20 и 21. [c.226]

При промывке воду добавляют в количестве 50 частей на 100 частей оксидата-сырца и нагревают до 80—90° при перемешивании. После отстаивания водный, окрашенный в желтоватый цвет слой спускают и промывку повторяют в тех же условиях. Вторые промывные воды почти бесцветные. При этом отмывается около 2—4% водорастворимых соединений, в основном низкомолекулярных жирных кислот, дикарбоновых кислот и веществ более высокой степени окисления, которые разлагаются при нагревании и окрашивают мыло в темный цвет. Эти вещества можно также отмывать разбавленной уксусной кислотой или спиртом. [c.456]

Например, при промывании осадков в качественном анализе промывные воды обычно отбрасывают, а исследованию подвергают только фильтрат. В количественном анализе, когда определяемый ион остается в растворе, ограничиться анализом фильтрата, очевидно, нельзя. Нужно собрать и присоединить к фильтрату промывные воды, так как, отбросив их, мы допустили бы значительную потерю исследуемого вещества. Во многих случаях полученный таким путем раствор оказывается слишком разбавленным и его приходится концентрировать выпариванием. [c.119]

Раствор выдерживают не больше 1 ч, после чего декантируют прозрачную жидкость через плотный фильтр (синяя лента) н 2—3 раза промывают осадок декантацией, беря каждый раз по 20—25 мл промывной я идкости и стараясь не переносить осадка на фильтр. Промывные воды собирают вместе с фильтратом. [c.186]

Вылив весь раствор соли железа в редуктор, обмывают сосуд, в котором этот раствор находился., тремя порциями 2,5%-ного раствора НгЗО (по 25 мл каждая порция) промывные воды также пропускают через редуктор, вливая следующую порцию только после того, как уровень предыдущей порции достигнет верхней поверхности амальгамы. Под конец редуктор промывают тремя порциями чистой воды по 25—35 мл каждая. [c.384]

Раствор с осадком осторожно нагревают до начала кипения и после того, как осадок осядет на дно стакана, горячий раствор фильтруют через неплотный бумажный фильтр. Осадок на фильтре н в стакане промывают горячей водой до полного удаления избытка о-оксихинолина, т. е. до тех пор, пока промывные воды не станут совершенно бесцветными. [c.416]

Промытый осадок оксихинолината магния растворяют на фильтре 2 н. раствором соляной кислоты, собирая раствор в стакан, в котором осталась часть осадка. Когда весь осадок растворится, промывают фильтр б—7 раз 2 н. раствором соляной кислоты, собирая промывные воды в тот же стакан, после чего приступают к титрованию. [c.416]

Ход определения. Поместив раствор, содержащий не более чем по 0,1 г меди и никеля, в стакан емкостью 150 мл, определяют в нем содержание меди (см. 118). Оставшийся после выделения меди раствор вместе с первой порцией промывных вод (первый стакан с водой при способе, описанном на стр. 443, п. 1) выпаривают для удаления НЫОз (мешающей полному осаждению никеля) на песочной бане в вытяжном шкафу до появления густого белого дыма ЗОз. Раствор переливают в фарфоровую чашку и нагревают так, чтобы он испарялся, но не кипел, так как при кипении неизбежно разбрызгивание. [c.445]

Через 15—30 мин после обесцвечивания раствора каплю его испытывают раствором Кз[Ре(СМ)б] на присутствие Ре2+-ионов. Если окраска раствора получается не синей (или зеленой), а бледно-желтой, электролиз заканчивают. Далее, не прерывая ИИ на минуту ток, сливают через кран почти всю ртуть в предназначенный для этого сосуд, сифоном переливают раствор в большой стакан через фильтр (для отделения капелек амальгамы). Тщательно следя, чтобы ток не прерывался, промывают сосуд для электролиза 2—3 раза водой. Общий объем раствора вместе с промывными водами должен составлять около 300 мл. [c.448]

Частично обезвоженная и частично обессоленная нефть с верха электродегидратора первой ступени 8 направляется в электродегидратор второй ступени обессоливания 9. Отстоявшийся в электродегидраторах первой ступени соляной раствор сбрасывается в отстойник 12. Перед электродегидратором второй ступени через инжектор в нефть подается насосом холодная вода (5% на нефть). Работа электродегидратора второй ступени аналогична работе электродегидратора первой ступени. Основная часть промывной воды из электродегидратора второй ступени поступает в инжекторы 7, а небольшая часть сбрасывается в отстойник 12, где увлеченная нефть отделяется от воды. Соляной раствор с низа отстойника 12 проходит в емкость 1. Для охлаждения соляного раствора с ПО до 60 °С в емкость 1 подается холодная вода. На некоторых, вновь сооружаемых установках ЭЛОУ соляной раствор охлаждается в аппаратах воздушного охлаждения, а затем спускается в канализацию. [c.21]

Попадание горячей воды в трубы, колодцы, канализационную сеть, содержащие сероуглерод. При температуре горячей воды 60—85 °С жидкий сероуглерод, кипящий при 46,3 °С, мгновенно превращается в пар. В результате большого увеличения объема (примерно в 300 раз) повышается давление, резко возрастает температура. Известны случаи взрывов, когда промывные воды с температурой 60—80°С, спускаемые в цеховые колодцы, попадали в общий канализационный коллектор наружной сети. [c.97]

Взято Нефть Промывная вода Деэмульгатор (НЧК) Раствор щелочи (10%-ный) 100,00 0,04 2080,00 0,83 100,00 0,07 2062,5 1,3 100,0 10,0 0,06 2048,5 205,0 1,3 [c.147]

Итого. . . Получено Обессоленная нефть Потери нефти Соляной раствор промывная вода вода и соли из нефти реагент 100,04 99,16 0,10 0,74 0,04 2080,83 2062,50 2,00 15,50 0,83 100,07 99,32 0,10 0,58 0,07 2063,8 2048,5 2,0 12,0 1,3 110,06 99,29 0,1 10,0 0,61 0,06 2254,8 2034,0 2,0 205,0 12,5 1.3 [c.147]

Экономический эффект от использования промывных вод производства этилбензола для получения 25%-иого раствора хлорида алюминия на 1 т отхода — 100 руб. [c.175]

В канализационный колодец, в который поступали производственные промывные воды, содержащие сероуглерод, была подведена сбросная линия воды, используемой для продувки паровых котлов. Во время очередного сброса в колодец промывных вод с увеличенным содержанием сероуглерода произошел взрыв образовавшейся в колодце газовоздушной смеси. [c.97]

Значительную опасность представляют смывы в канализацию пролитых продуктов. При смыве пролитых продуктов н спуске промывных вод из технологического оборудования в канализацию могут попасть несовместимые химические вещества, т, е. образующие при взаимодействии твердые или жидкие взрывоопасные продукты. Накопление и подсушка этих взрывоопасных продуктов на стенках канализационных колодцев и трубопроводов периодически действующих канализационных систем особенно опасны и могут приводить к авариям с тяжелыми последствиями. К числу несовместимых веществ относятся сливаемые в канализацию, например углеводороды и сильные окислители. [c.252]

V/ — промывная вода VII — кислые воды из конденсатора. [c.272]

Особенно серьезное осложнение прп количественном разделении ионов представляют явления соосаждения. Поэтому приходится принимать все доступные меры для уменьшения соосаждения. Так, в 27 и 28 указывалось, что во многих случаях соосаждение может быть значительно уменьшено путем правильного выбора у.-ловий осаждения, например порядка и скорости сливания растворов, температуры, концентрации и т. д. Обычно достаточно чистые осадки при однократном осаждении получить не удается поэтому при количественных разделениях очень часто приходится прибегать к переосаждению. Конечно, эта операция значителыто увеличивает время, необходимое для анализа, так как, во-первых, приходится дважды осаждать, отфильтровывать и промывать осадок и, во-вторых, при определении веществ, остающихся в растворе, необходимо исследовать раствор, получаемый путем соединения обоих фильтратов с соответствующими промывными водами, т. е. имеющий большой объем. [c.120]

Промывание осадка на фильтре продолжают до полного удаления С1", т. е. до тех пор, пока порция промывных вод, подкисленная NN03, не перестанет давать мути с AgNOз[или HgJ(NOз)2] Осаждение, отфильтровывание и промывание осадка заканчивают обязательно в один прием, оставлять не промытый до конца осадок на фильтре нельзя, он высыхает, в нем образуются каналы, и ь дальнейшем промывная жидкость не будет извлекать из осадка загрязняющие вещества. [c.173]

После отделения осадка весь присутствовавший в анализируемом растворе Mg + находится в фильтратах после обоих осаждений Са2+ и в промывных водах. Непосредственно вести осаждение ею из такого сильно разбавленного раствора нельзя. Этому мешает также и то обстоятельство, что при осаждении Са в раствор вводят очень много солей аммония, в частности оксалата. Поэтому перед осаждением магния раствор упаривают в стакане до начала кристаллизации солей, прибавляют концентрированную HNOa, закрывают стакан часовым стеклом (во избежание разбрызгивания) и продолжают нагревать до прекращения бурной реакции (соли аммония разлагаются, СгО -ионы окисляются до СОз). [c.186]

Пропилен вместе с кислородом или воздухом вводится после карбонизационной башни в цикл через отделитель и газодувку 6 в следующий отделитель. В подогревателе смесь нагревается до 250—350 °С и поступает в заполненный катализатором трубчатый реактор 1. Для поддержания постоянной темпера- ь 60-туры реакции имеется специ- Ь альная система 2. Образую- <ё щаяся смесь охлаждается в холодильнике 3 до 50—80 °С и направляется дальше в скруббер 4, где продукты реакции поглощаются водой. Промывная вода из скруббера 4 поступает в перегонную колонну 7, где отгоняются образующиеся продукты окисления. Вода, вытекающая из низа колонны, содержит небольшое количество кислот (акриловой, уксусной и др.). После нейтрализации вода снова возвращается для промывки в скруббер 4. В колоннах 8 ж 9 осзтцествляется дистилляция акролеина. [c.99]

Спределение Mg2+. Фильтраты, полученные при обоих оса-ЖД61ИЯХ кальция, объединяют с соответствующими промывными водами и упаривают до начала кристаллизации солей, затем приливают в стакан 75 мл концентрированной HNO3, закрывают стакан часовым стеклом и продолжают нагревание до прекращения бурной реакции (упаривают почти досуха ). К остатку добавляют [c.187]

Примерно через 1 ч после осаждения приступают к фильтрованию. Для этого предварительно подготавливают (т. е. высушн-ваютприИО—120°С и доводягдо постоянной массы) фильтрующий тигель № 3 или 4. Вставив его в горло колбы для отсасывания, соединяют колбу с водоструйным насосом. Перед фильтрованием проверяют полноту осаждения, прибавив к прозрачной жидкости над осадком несколько капель раствора диметилглиоксима. Далее, включив насос, приступают к фильтрованию. Осадок переносят в тигель и тщательно промывают его до отрицательной реакции на С1 -ион в порции промывных вод, подкисленной HNOa. Промытый осадок высушивают до постоянной массы при 110—120 °С. [c.190]

После окончания фильтрования осадок в колбе и на фильтре несколько раз промывают холодной дистиллированной водой для удаления избытка введенных при осаждении СгОГ-ионов. Если СгО -ионы не будут полностью удалены, на их окисление потребуется некоторое количество перманганата, и результат анализа получится завышенным. Однако нельзя промывать осадок слишком тщательно, так как это вызовет заметную потерю от растворения осадка СаСг04. Признаком конца промывания может служить получение отрицательной реакции на СЬ при действии на порцию промывных вод, подкисленную НЫОз, раствором АдЫОз [или Нд2(МОз)2]. [c.389]

Раствор вместе с промывными водами нейтрализуют раствором ЫагСОз или аммиака до появления не исчезающей при перемешивании мути (осадка), которую растворяют в небольшом (не больше 1—2 мл) избытке НгЗО/.. [c.447]

Выходящий из реакторк продукт промывается водой, а образовавшийся раствор подвергают азеотропному и обычному фракционированию. Поскольку может произойти реакция между непрореагировавшим аммиаком и акрилонитрилом в жидкой фазе, нужно чтобы промывная вода имела температуру ниже 15 °С, а последующая отгонка проводилась быстро. [c.121]

I, 7 —насосы . 2 — теплообменник 3 — электродегидраторы 4 — инжектор 5 — теплообменник обессоленной нефти б — первая ректификационная колонна 3 — отстойник обессоленной нефти, / — сырая нефть // — горячий поток нефтепродуктов /// — промывная вода /V — деэмульгатор V — обессоленная нефть V/— вода в канализацию V//— подогретая нефть V///— смесь паров и газов /X — полуотбензинеиная нефть. [c.141]

Выход аммиака составляет обычно 0,3—0,35% от веса сухой шихты. Подсчитаем выход ЫНз по балансу азота. Прииимая потери азота с промывными водами в количестве 15%, ос-гальной азот (0,257 кг-моль, см. баланс азота) переходит в аммиак. Это составит [c.310]

Десорбция газов и испарение растворенных веществ из жидкости часто, встречаются в химических производствах. Во многих случаях десорбирующиеся газы и испаряющиеся вещества горючи и могут образовывать с воздухом взрывоопасные паро-газовоздуш-ные смеси. Это необходимо всегда помнить и принимать меры по предупреждению аварии. Однако допускаются случаи, когда аппаратура с растворами взрывоопасных веществ свободно сообщается с атмосферой, т. е. не исключается возможность образования взрывоопасных смесей десорбируемых из раствора газов с воздухом. Не всегда обеспечиваются средствами поддува азота и гидрозатворами сборники отработанных вод, насыщенных взрывоопасными газами. Отмечены случаи взрывов паров бензола с воздухом в емкости для сбора промывных вод в производстве [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология