Минералы сульфидные, выщелачивание

Кинетика бактериально-химического окисления сульфидных минералов зависит от их термодинамических особенностей, электрохимического взаимодействия в рудах и концентратах, от условий среды (pH, температура,, концентрация О2, СО2) размера частиц минерала Fe , Fe и других металлов, технологии процесса выщелачивания, концентрации и активности бактерий [11,18,60,76,158,186]. [c.14]

Природное содержание меди не очень велико (55 10- %), но она широко распространена в виде металла, в сульфидных, арсенидных, хлоридных и карбонатных минералах. Чаще всего она встречается в виде минерала халькопирита СиРеЗг. Медь извлекают окислительным прокаливанием или обжигом, либо с помощью микробиологического выщелачивания с последующим электрохимическим переосаждением из сульфатных растворов. [c.484]

На сульфидных месторождениях, подвергаемых бактериальному выщелачиванию, обычно приходится иметь дело не с отдельными минералами, а с полиминеральными ассоциациями - рудами. Процесс окисления отдельного сульфидного минерала в этом случае значительно усложняется. Он направляется и контролируется особенностями электрохимических реакций, протекающих между контактирующими минералами. Минерал, обладающий более высоким ЭП выполняет роль катода, усиливающего окисление минерала с более низким ЭП-анода. Чем больше разница в ЭП смесей минералов, тем интенсивнее происходит окисление минерала-анода- Для правильной оценки направленности и интенсивности хода бактериального выщелачивания руд, а также состава формирующихся растворов, целесообразно перед его проведением изучить характер сочетания минералов в руде, выделить типы руд и провести эксперимент по окислению тех пар сульфидных минералов, которые имитируют главные типы рудных ассоциаций. К примеру, на медноколчеданных месторождениях такими парами будут пирит-халькопирит, шрит-халькозин, пирит-борнит, халькопирит-халькозин. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология