Термодинамические особенности МСС

Термодинамические особенности и химизм реакции 111 [c.190]

Наиболее простое объяснение термодинамических особенностей осесимметричных изомеров заключается в том, что у них число симметрии вращательного движения выше и, как следствие, энтропия ниже (по сравнению с несимметричными метилалканами). Вместе с тем, у осесимметричных изомеров несколько ниже и теплота образования. [c.190]

Специфические аэро- и термодинамические особенности, характеризующие вихревую трубу, позволяют быстро вводить ее в работу и регулировать режим реакции за счет высоких скоростей тепло- и массообмена, обеспечивающих избирательность процесса. [c.126]

Как отмечалось выше, процессы биосинтеза и распада веществ, как и все метаболические реакции, взаимосвязаны и взаимозависимы. Неудивительно, что и энергетически биохимические реакции протекают в тесном взаимодействии, что и определяет их термодинамические особенности. [c.74]

Выбор типа реактора для осуществления данного химического процесса зависит от многих факторов, из которых важнейшими являются необходимость использования катализатора, его свойства и расход термодинамические особенности процесса — адиабатические, изотермические или политропические условия проведения химической реакции методы теплообмена, используемые для обеспечения заданного температурного режима в зоне реакции свойства используемых теплоагентов периодическое или непрерывное осуществление процесса. [c.631]

С учетом термодинамических особенностей различают три типа состояний системы [c.44]

Для выявления термодинамических особенностей растворов воспользуемся сольватной теорией и аддитивностью функций состояния системы. На основании этого процесс растворения можно представить состоящим из двух последовательных стадий распределения растворяемого вещества по объему растворителя и образования сольватов. Первая стадия тождественна фазовому переходу плавлению — при растворении кристаллических тел. конденсации — при растворении газов вторая — химическому процессу. [c.202]

Термодинамические особенности низкотемпературных систем разделения смесей [c.237]

Термодинамические особенности связанной воды. Тепловой эффект смачивания используется для оценки гидрофильности глин и у бентонитов может составлять 20—25 кал/г. Калориметрические и адсорбционные измерения согласуются между собой, что характеризует общность их механизма и позволяет рассчитать некоторые термодинамические функции системы. Ф. Д. Овчаренко [39] и О. Д. Куриленко [34] показали, что переход воды из неупорядоченного состояния в объеме в ориентированное в адсорбционном слое сопровождается изменением термодинамических параметров, в ча- [c.28]

Данные табл. 4.4 показывают, что предельная температура поляризации этилена существенно выше таковой для других мономеров. Именно эта термодинамическая особенность позволяет проводить промышленный синтез полиэтилена при температурах выше 300 °С, что для других мономеров недостижимо. [c.71]

Прежде чем рассмотреть термодинамические особенности уравнения (5.1), следует кратко рассмотреть свойства органических кислот (НА) и оснований (В), их ионизированных форм (А и ВН ). [c.136]

Главные термодинамические особенности живой системы состоят в том, что такие системы открыты и неравновесны. Соответственно необходима не термостатика, но термодинамика в истинном смысле этого слова, учитывающая изменения термодинамических величин во времени. Неравновесная термодинамика смыкается с кинетикой. Здесь мы ограничимся некоторыми основными положениями. [c.22]

В СВЯЗИ с тем, что существующие методы расчета реакцион ных аппаратов установок замедленного коксования эмпиричны и не учитывают кинетических и термодинамических особенностей, исследование закономерностей термического разложения нефтяных остатков является актуальной задачей. Работа проводилась на лабораторном реакторе интегрального типа в изотермических условиях при 452, 462, 472°С. [c.44]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРЯМОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ ГРАФИТА В АЛМАЗ И КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ АЛМАЗА ИЗ ПЕРЕСЫЩЕННОГО РАСТВОРА УГЛЕРОДА [c.301]

Авторы работ [39, 40] занимались исследованием больших пленок и их гидродинамики с целью использования их для получения данных о термодинамических особенностях тонких слоев и других свойствах. Мы здесь не будем останавливаться на этих интересных исследованиях по следующим соображениям [c.53]

Более глубокое изучение процесса ректификации возможно лишь на основе рассмотрения термодинамических особенностей процесса массопередачи в ректификационной колонне. [c.67]

Таким образом, кинетические и термодинамические особенности процесса трехмерной полимеризации приводят к сложной топологической структуре полимера, характеризующейся высокой степенью циклизации. Образующийся полимер существенно неоднороден на всех уровнях структурной организации. Он содержит большое количество непрореагировавших двойных связей, сильно циклизован, неоднороден по плотности. Сравнение структуры [c.101]

Вполне понятно, что в рамках небольшой книги мы не могли отразить в достаточной полноте современное состояние структурных исследований растворов, используя только их результаты для толкования наблюдаемых термодинамических особенностей. Естественно, что и основы химической термодинамики не могли найти себе места в нашем труде. Поэтому в нужных местах изложения мы вынуждены отсылать читателя к соответствующим обзорам или оригинальным статьям. [c.5]

В соответствии с термодинамическими особенностями реакции изомеризации парафиновых углеводородов глубдаа изомеризации н-парафи-нов и октановое число изомеризата ограничены определенной величиной, которая является функцией от температуры (рис. 3.1 и 3.2). [c.82]

Анализу физико-химических и термодинамических свойств компонентов и условий фазового равновесия отводится при синтезе схем первостепенная роль. По существу, на него возложены функции генерации эвристических правил на основе исследования свойств реальных смесей. На этапе анализа выявляется, во-первых, принципиальная возможность применения того или иного способа получения целевых продуктов и, во-вторых, область принципиально возможных вариантов схем (см. гл. 4). Может оказаться, что отдельные компоненты смеси образуют азеотропы, и тогда для разделения последних необходимо применять процессы типа азеотропной ректификации, экстракции и т. п. Аналогичная ситуация возникает и при наличии близкокипящих смесей, разделение которых неэффективно обычной ректификацией. С другой стороны, анализ позволяет выявить такие характеристики компонентов (склонность к полимеризации, коррозиоиность и т. п.), которые будут определять начало технологической схемы. Выявление азеотропных смесей и их составов, определение границ областей непрерывной ректификации, а также других особенностей исходной смеси есть формирование эвристических правил, исходящее из физико-химических и термодинамических особенностей смеси, и их учет приводит к значительному сокращению размерности задачи синтеза. [c.489]

Стяжкин В. Н. Синтез схем разделения с учетом термодинамических особенностей многокомпонентных смесей. Автореф.. .. дис. канд. техн. наук. М. МХТИ, 1981. 164 с. [c.520]

Процессы дегидрирования, как ясно из высказанных выше соображений, нужно проводить при относительно высокой температуре, которая для разных технологических процессов меняется от 200 до 600—650°С. Она зависит от тииа исходного вещества и во многом определяется термодинамическими особенностями реакции. Так, дегидрирование спиртов и аминов, которые более склонны к этой реакции, проводят ири 200—400 °С, в то время как при получении олефинов, диенов и арилолефинов требуется температура 500—650°С. Это предопределяет осуществление всех процессов дегидрирования в газовой фазе. При дегидрировании ввиду от-щеплгння водорода всегда происходит увеличение объема газов, [c.463]

Выбор типа реакционного аппарата для осуществления данного химического процесса зависит от многих факторов, из которых важнейшими япляются необходимость использования катализатора, его свойства и расход термодинамические особенности процесса — адиабатические, изотермические или политропическио условия проводе- [c.618]

Если каждый компонент (индивидуальное вещество или вид) рассматривать как микросостояние единой макросистемы, то, в соответствии со вторым началом термодинамики, число микросостояний увеличивается. Иными словами, увеличивается особая энтропия поликомао-нентности (ЭПК). Показано, что основные термодинамические особенности многокомпонентных, сложных систем заключаются в неоднородном распределении их химического состава по какому-либо свойству. [c.27]

Показано [9-11], что основные термодинамические особенности МСС заключаются в бернуллиевском распределении состава по какому-либо свойству. Выделим в термодинамической системе бесконечно большое число компонентов И, каждый из которых характеризуется определенным значением термодинамического потенциала или какого-либо свойства. Определим вероятность существования в такой системе группы из М компонентов с определенным термодинамическим потенциалом или свойством, отличающимся от среднего свойства системы. Известно, что вероятность такого события определяется биноминальным (бернуллиевским) распределением [c.49]

Основные термодинамические особенности МСС заключаются в Бер-нуллевском распределении состава по термодинамическим потенциалам, следствием которого является метастабильность и статистическое самовоспроизведение систем. Бернуллевское распределение обуславливает нормальное распределение по термодинамическому потенциалу, свободной энергии, энтропии, энтальпии, а также стандартным температурам кипения. [c.65]

Количественно термодинамические особенности систем с развитой поверхностью раздела учитывают с помощью специальной величины а, носящей название поверхностного натяжения (иногда эту величину называют также избьггочной поверхностной энергией). Величина а описывает изменение потенциала Гиббса системы вследствие наличия в ней межфазной фаницы с общей площадью, 5 [c.265]

Термодинамические особенности твердых золей наиболее важны при использовании пористых катализаторов. При температурах проведения каталитических реакций, т. е. при температурах эксплуатации катализаторов, их высокодисперсная структура часто оказывается неустойчивой, наблюдается тен-денция к уменьшению удельной поверхности — спеканию, рекристаллизации. Для предотвращения спекания катализаторов, а в случае особо дорогих катализаторов (платина или палладий) [c.444]

КОНЦЕПЦИЯ МНОГОСАИТНЫХ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ > ОСОБЕННОСТИ СВЯЗЫВАНИЯ [c.37]

Эти данные, помимо их значимости для характеристики активных центров ферментов (в каждом отдельном случае карта активного центра должна иметь строго определенный, индивидуальный характер), должны давать возможность однозначно (и количественно) предсказывать кинетику действия деполимераз, т. е. вид кинетических кривых, характер распределения продуктов гидролиза по моно- и олигомерам и концентрацию каждого продукта в любой момент времени реакции. В настоящей главе рассмотрим термодинамические особенности связывания деполимеразами субстратов, кинетические же аспекты катализа деполимеразами будут рассматриваться в последующих главах. [c.62]

Модели структуры воды были предложены также Г. Г. Маленковым, Г. Фрэнком и А. Квистом, Ф. Хайду и др. Однако модель Самойлова в наилучшей степени соответствует всем известным в настоящее время структурным и термодинамическим особенностям воды. В заключение рассмотрим структурные особенности тяжелой воды, исследованной [c.233]

Для измерения констант устойчивости экстракомплексов, энтальпий и энтропий замещения экстралигандов используются чаще всего методы электронной спектроскопии, так как реакция (5.2) сопровождается изменением ЭСП. К настоящему времени получены термодинамические параметры реакции (5.2) для М , Мп, Ре, Со, N1, Си, 7п, Н и Сё с большим числом экстралигандов. Это дает возможность установить основные закономерности реакции экстракоординации (5.2) и выявить главные термодинамические особенности комплексов. [c.268]

Нетривиальность проблемы одноосной ориентации полимеров обусловлена их морфологическими, кинетическими и термодинамическими особенностями, объединяемыми в рамках концепции топоморфизма. [c.366]

Гидроизомеризация отличается от гидрокрекинга, при котором также протекают реакции изомеризации, тем, что при гидроизомеризащш не происходит существенного изменения молекулярных масс и диапазона выкипания продуктов. Сырьем процессов гидроизомеризации могут быть различные фракции нефти керосиновые, газойлевые, масляные и даже котельные топлива. Например, в дизельных фракциях нефти, выкипающих от 140-180 до 320-380 °С (в зависимости от сезона), содержатся н-алканы С9-С26, причем масимум (около 5 %) приходится на н-алканы С13-С16. При гидроизомеризации дизельных фракций, наряду с изомеризацией и-алканов, в силу термодинамических особенностей происходит гидрокрекинг наиболее разветвленных и высокомолекулярных алканов. Наблюдается не только снижение температуры застывания, но и повышение конца кипения и цетанового числа дизельного топлива. [c.905]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология