Влияние отдельных факторов на процесс окисления

Установление влияния отдельны. факторов на процесс окисления. [c.49]

При рассмотрении окисления битумов трудно отделить влияние отдельных факторов. Изучение совместного действия различных условий позволяет дать более полную картину процесса. Такой подход дал возможность составить математическое описание процесса [194, 195], в частности было-подробно исследовано поглощение кислорода в лабораторной колонне в зависимости от температуры окисления, расхода воздуха, высоты слоя битума и глубины окисления. Исследование поглощения кислорода позволило получить уравнение для расчета содержания кислорода в газах о.кис-ления С для промышленных реакторов [c.35]

Аналогично углу опережения зажигания, применяемого в двигателях с искровым зажиганием, в дизеле осуществляется угол опережения впрыска, величину которого устанавливают сообразно с величиной периода задержки воспламенения по признаку мягкого сгорания при максимальной мощности на данном режиме двигателя. Для подавления стуков в дизелях также применяются антидетонаторы , ускоряющие процесс окисления топлива, а следовательно и сокращающие период задержки воспламенения. При сравнении влияния отдельных факторов на детонацию и стуки в двигателях с зажиганием от искры и от сжатия замечается, что почти все факторы, уменьшающие детонацию в первых двигателях, увеличивают стуки во вторых (см. табл. 45). [c.259]

Окисление обогащенного сланца проводилось в воднощелочной суспензии в колонке барботажного типа с непрерывной подачей воздуха [4]. Было изучено влияние отдельных факторов на процесс окисления температуры, давления, продолжительности реакции и щелочности среды. Результаты проведенных опытов сведены в табл. 2. [c.13]

ВЛИЯНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ФАКТОРОВ НА ПРОЦЕСС ОКИСЛЕНИЯ [c.73]

Рассмотрим влияние отдельных факторов на процессе окисления ЗОг. [c.194]

В процессе эксплуатации смазочные масла подвергаются воздействию различных внешних и внутренних факторов. В результате этого их состав и качество постепенно изменяются. Особенно отрицательно влияет на качество смазочных масел повышенная температура, так как в результате нагрева происходят реакции окисления и разложения масел. Среди продуктов разложения масла особенно нежелательны органические кислоты, вызывающие коррозионно-механическое изнашивание трущихся деталей трансмиссий, и смолистые вещества, которые приводят к образованию нежелательных отложений нагара, лака и шлама. Чтобы правильно оценить влияние отдельных марок смазочных масел на работу и состояние трущихся деталей и агрегатов автомобилей, необходимо учитывать показатели качества масел. [c.44]

Исследованием кинетики реакций окисления нефтяных гудронов занимались многие исследователи. При этом в качестве критерия скорости процессов принималось изменение температуры размягчения битумов [1, 2], или выделение тепла [3], или изменение концентрации групповых компонентов [4, 5, 6]. С использованием кинетических уравнений реакций первого порядка авторами этих работ обычно определялись суммарные константы скорости процессов окисления. Отмечается также довольно своеобразное влияние температуры окисления на величины суммарных констант скорости, которое объясняется изменением удельного значения диффузионных и кинетических факторов [7]. Результаты этих исследований, несомненно, представляют практический интерес для оптимизации процессов и расчета аппаратуры, однако они недостаточны для суждения о механизме реакций, так как не учитывают кинетические особенности отдельных реак- цин и влияние на их скорость условий, в которых проводится -окисление. Вероятно, по этой причине с использованием известных схем лишь в отдельных случаях удается удовлетворительно объяснять особенности окисления сырья, наблюдаемые в экспериментах. [c.42]

Справочник был задуман В. А. Ройтером как первая ступень в создании научной теории предвидения каталитического действия и решении задачи рационального подбора катализаторов. В литературе кроме обширнейшего фактического материала о свойствах катализаторов и протекающих реакций имеется большое число обзоров, обобщений по отдельным типам реакций, например по процессам гидрирования, дегидрирования, дегидратации, окисления, алкилирования, крекинга и др. В этих обзорах основное внимание обращено на механизм протекания реакций, кинетику, влияние различных факторов на свойства наиболее распространенных катализаторов, приготовление промышленных контактов и т. п. Однако до сих пор не предпринималась даже попытка систематизировать и тщательно проанализировать весь имеющийся материал с единой точки зрения, чтобы таким путем попытаться выяснить наиболее общие закономерности катализа и создать рациональную систему классификации в катализе. [c.5]

Методом планирования эксперимента изучено влияние отдельных факторов на процесс окисления псевдокумола бихроматом натрия. Найдены оптимальные условия процесса, при которых выход TMTNa составляет 89,6 мол.%. Проведены некоторые кинетические исследования реакции. Показано, что реакция имеет первый порядок по иону (СГ2О7-2). [c.26]

Влияние строения полимера на Д. п. в основном определяется значением дипольного момента отдельного звена макромолекулы и числом полярных групп в единице объема. Изменения Д. и., происходящие вследствие процессов старения и окисления полимеров при действии ионизирующих облучений, обусловлены влиянием этих факторов на указанные величины. [c.371]

В последние годы большое внимание уделяется изучению кинетики и механизма процессов анодного окисления органических веществ на платине и на других металлах платиновой группы. Этим процессам присущи, как правило, необычные поляризационные характеристики наличие максимумов тока и областей торможения на поляризационных кривых [1—3], дробный [1,4] и, в отдельных случаях, даже отрицательный[5] порядок реакции, сильная зависимость поляризации от времени [6,7]. Эти явления указывают на сложный характер электродного процесса и на влияние разнообразных факторов на его кинетику. По этой причине использование данных только поляризационных измерений (например, величины наклона поляризационной кривой в полулогарифмических координатах, величины, характеризующей порядок реакции, и т. д.) недостаточно для выявления механизма реакции. [c.38]

Основной процесс окисления сернистого ангидрида в производстве серной кислоты нитрозным методом осложнен многими одновременно протекающими химическими процессами. Эти процессы взаимно связаны между собой, поэтому каждый из них нельзя рассматривать отдельно от других. На ход этих процессов весьма существенное влияние оказывают количество башен, количество кислоты, орошающей эти башни, интенсивность процессов тепло- и массопередачи в газах и жидкости и др. Определенное наиболее выгодное согласование химических и физических факторов протекающих процессов и приводит к установлению оптимального технологического режима. [c.352]

Анализ перечня факторов показывает, что чисто химические оказывают только часть общего влияния. Иногда они определяют в целом скорость процесса, например при каталитическом его осуществлении. Для гетерогенных некаталитических процессов переработки полидисперсных, полиминеральных систем оценка и выделение в отдельную группу химических факторов представляет подчас трудноразрешимую задачу. Сопряжение технологических стадий (кристаллизация — фильтрование, окисление газа—абсорбция продукта — -очистка выхлопного газа и др.) приводит к тому, что скорость процесса определяется скоростью лимитирующей стадии. [c.194]

Не отдавая пока предпочтения определенной схеме, мы покажем сейчас, что основной наш вопрос — о влиянии концентраций компонентов и отдельных факторов на работу продукционной зоны — в значительной степени разрешается независимо от выбора схемы окисления. Он разрешается на основе статики и кинетики рассмотренных выше процессов, с одной стороны, и на основе практики работы нитрозных систем, — с другой. [c.314]

Скорость реакции окисления ЗОг в ЗОз зависит от состава катализатора, начального состава газа, температуры контактирования и степени превращения. Рассмотрим в отдельности влияние этих факторов на процесс окисления ЗОг в ЗОз. [c.98]

Из реализации электрохимического механизма в большинстве каталитических процессов осаждения металлов следует, что имеющиеся данные по электроосаждению металлов и анодному окислению восстановителей можно использовать для усовершенствования существующих и создания новых способов химической металлизации. Влияние на каталитический процесс различных факторов (например, концентрации компонентов раствора, температуры) можно предсказать по их влиянию на отдельные анодные и катодные реакции. Отмеченная выше неаддитивность электрохимических реакций во многих рассматриваемых системах несколько ограничивает прямое использование электрохимических данных для точного прогнозирования скорости каталитических процессов, [c.74]

Современный этап развития исследований в области окисления углеводородов отличается более углубленным изучением химии этих процессов. Сведения о скорости поглощения кислорода становятся уже недостаточной характеристикой процесса, так как они отражают лишь суммарную скорость реакции. Между тем окисление углеводородов—сложный процесс, представляющий совокупность большого числа макроскопических стадий. Для того чтобы выявить основные стадии процесса, их взаимосвязь, влияние различных факторов на протекание отдельных макроскопических стадий, необходимо знать детальный механизм реакции. В связи с этим для характеристики процесса окисления необходимо изучать кинетические закономерности накопления соединений, содержащих в своей молекуле определенные функциональные группы (перекиси, спирты, карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры), а также кинетические закономерности накопления индивидуальных продуктов окисления. [c.35]

Явление ингибитирования катализаторами (металлами переменной валентности) процессов окисления наблюдалось многими авторами [14, 5, 11]. Однако влияние отдельных факторов на проявление катализатора в качестве ингибитора или инициатора изучено мало. Еще Г. С. Петров [5] и В. К. Цысковский [101 указывали, что хорошие результаты дает катализатор, содержащий некоторое количество свободных кислот. В. К. Цысковский связывал это явление с размером частиц (размер частиц кислого катализатора меньше, чем нейтрального ). Если придерживаться этой точки зрения, то увеличение концентрации нейтрального катализатора должно дать такой же эффект, как и применение кислого катализатора в меньшей концентрации. [c.95]

Гомогенная и гетерогенная стадии химических реакций. Для выяснения механизма химической реакции и природы входящих в него отдельных элементарных процессов весьма существенное значение имеет вопрос о том, протекает ли данная реакция целиком в гомогенной (газовой) фазе и какое влияние на течение реакции оказывают гетерогенные факторы. В случае газовых реакций таким фактором чаще всего является стенка реакционного сосуда. На значение стенок реакционного сосуда (в частности, относительной величины их поверхности и их материала) для кинетики химических газовых реакций первый обратил внимание Вант-Гофф [37] (1884), хотя отдельные наблюдения действия стенок на химическую реакцию отмечались и раньше. Изучая реакцию полимеризации хщановой кислоты НСМО в стеклянных сосудах с поверхностью различной величины, Вант-Гофф нашел, что скорость реакции в сосуде с большей поверхностью заметно больше скорости реакции в сосуде с меньшей поверхностью. Он, далее, установил, что предварительное покрытие стенок реакционного сосуда циамелидом — продуктом полимеризации цианово1г кислоты — приводит к увеличению скорости реакции более чем в три раза. Сильное влияние природы стенок на скорость реакции было замечено Вант-Гоффом также в случае окисления гремучей смеси 2Н2-Ь02 (прн 440° С). В последующие годы влияние величины поверхности и природы (материала и характера обработки) стенок на скорость химической реакции было установлено для многих реакций, протекающих в газовой фазе. Оказалось, что в одних случаях стенка тормозит реакцию, в других — ее ускоряет. Известны также случаи двоякого действия стенки, когда стенка благоприятствует реакции и действует тормозящим образом в той же реакции. В качестве одного из примеров здесь можно привести действие стенки в реакции горения водорода. Вводя в зону горения тонкие стерженьки из различных материалов, А. Б. Налбандян и С. М. Шубина [2041 обнаружили при этом резкое замедление реакции. С другой стороны, Алиа и Габер [315] показали, что воспламенение водорода в месте скрещения горячих струй водорода и кислорода (нагретых до 7 < 540° С) при давлении в несколько десятков миллиметров ртутного столба происходит лишь при внесении в газ тонкого кварцевого стерженька Таким образом, нужно заключить, что твердая иоверхиость способствует возникновению реакции горения водорода и тормозит уже идущую реакцию. Укажем, что согласно [c.50]

Влияние различных факторов в процессах окисления-восста-иовления-не всегда выражается в одном желательном направлении, и в каждом отдельном случае необходимо учитывать положительное влияние того или другого фактора в одном направлении и отрицательное в другом. [c.361]

Так, в главе 8 речь идет об основных ферментативных реакциях образования фенолов через уксусную и шикимовую кислоты, показаны общие схемы биосинтеза различных фенолов, флавонидов, кумаринов и др. Более основательно рассмотрены пути биосинтеза лигина и таннина (глава 9). Анализ некоторых ферментативных систем и отдельных ферментов биосинтеза фенольных соединений проведен в главе 10. Здесь рассмотрены ферменты гидрокси-лирования, метилирования, образования и гидролиза гликозидов, окисления и т. д. Подробно описаны ферменты биосинтеза фенилаланина и тирозина и аналогичных им соединений. Вопросам влияния различных факторов (свет, температура, питание) на процессы биосинтеза фенолов, изложению физиологических аспектов биосинтетических процессов посвящена глава 11. Следует указать, что проблемы биогенеза природных соединений, в том числе фенолов, подробно рассмотрены в недавно вышедшем сборнике [12]. Здесь же можно упомянуть и книгу Уоллена, Стодолы и Джексона [13], содержащую богатый справочный материал по различным типам ферментативных превращений органических соединений, и в частности фенолов. [c.7]

Для исследования Данков и Андрущенко брали изделия из порошкового железа, прессованные из механически измельченного железа типа армко и спеченные в нейтральной атмосфере при 800° С. Диаметр прессованных цилиндров был выбран произвольно (8 мм), а специального методического исследования по исключению влияния диффузионных факторов проведено не было. Процесс, очевидно, протекал в переходной области, и большая часть внутренней поверхности образцов железа не участвовала в окислении. Поэтому наблюдались значительные колебания привеса отдельных образцов (до 12%). Авторы объясняют эти колебания в привесе специфическими особенностями окисления по-ропгкового металла, резко отличающими его от массивного металла. [c.27]

С. С. Наметкин впервые обратил внимание на влияние количества азотной кислоты на направление действия ее на углеводороды. Он писал ...реакция можетпойти по одному из двух направлений или в сторону распада изонитросоединепия и последующего окисления, или в сторону образования нитросоединений. Какое из этих направлений в каждом отдельном случае будет преобладать, зависит, вероятно, от нескольких причин. Но одним из главных факторов должна быть, несомненно, масса азотной кислоты. Чем больше масса окислителя, тем энергичнее, конечно, пойдут процессы окисления чем меньше она, тем больше должно образоваться нитросоединения . Это положение, подтвержденное многочисленными экспериментальными данными, даст исследователю возможность управления процессом жидкофазного нитрования парафиновых углеводородов азотной кислотой. [c.22]

Таким образом, в интервале температур 450—580° С важную роль в протекании процесса окисления магния играют такие факторы, как летучесть магния, компактность образующегося окисла, диффузия молекулярного кислорода через поры и трещины в окалине. Тонкая сплошная пленка под рыхлой окалиной, наличие которой предполагали Грегг и Джепсон, по-видимому, или отсутствует вообще или имеется только на отдельных участках и не оказывает существенного влияния на результирующую скорость окисления. [c.32]

Под воздействием внешних факторов в топливах и маслах протекают физические и химические процессы. Основными физическими процессами являются испарение, расслоение, загрязнение механическими примесями и водой, выпадение высокоплавких компонентов при охлаждении, а также случайное смешение в резервуарах и при последовательной перекачке по трубопроводам нефтепродуктов различного сорта, например реактивного топлива и бензина. Большая часть этих процессов приводит к необратимому изменению качества нефтепродуктов. Основные химические процессы следующие окисление, разложение, полимеризация и конденсация, коррозия, взаимодействие между отдельными компонентами, которое, однако, для нефтепродуктов не характерно. Обобщенная схема влияния разл<1чных факторов на изменение качества нефтепродуктов представлена на рис. 1. [c.8]

В главе Основы пленкообразования рассматривается влияние химических и физических факторов на процесс пленкообразования, который зависит ис только от внутренних сил когезии пленкообразующих компонентов, но и от их сродства с покрываемой поверхностью. Эти факторы оказывают суш,ественное влияние на физические свойства и качество нанесенного лакокрасочного материала. В образовании пленки часто кроме физических процессов, таких, как пластификация, испарение растворителей и коалесцен-ция отдельных частиц, участвуют такие химические процессы, как окисление, полимеризация, сополимеризация и некоторые другие. [c.10]

Некоторые исключительные случаи можно объяснить стабилизующим эффектом синергиста на отдельные инсектициды, а также суммарным действием инсектицида и синергиста. Например, фосдрин, метилпараоксон, дильдрин, ДДТ (табл. 4) показали слабое повыщение токсичности в присутствии сезамекса, и механизм действия сезамекса в данном случае не сводится к ингибированию биологического окисления. Токсичность некоторых соединений (гутион, изодрин и 80 2642, табл. 4) не снизилась в присутствии сезамекса, что можно объяснить степенью изменений, токсичностью продуктов окисления, стабилизующим действием сезамекса и влиянием этого синергиста на физические процессы, определяющие возможность проникновения токсиканта и его продуктов окисления. Для более полного объяснения этих факторов необходимо изучить каждый отдельный случай. [c.42]

Знание состава продуктов позволило исследовать процесс радиационного окисления циклогекса.ноиа — определить условия перехода реакции из радикально-цепной в цепную, исследовать влияние температуры, давления, последствия излучения и других факторой на кинетику образования отдельных продуктов окисления и, в частности е-капролактона.. [c.67]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология