Димеризация аценафтилена

Недавно было найдено, что анион-радикалы 4-винилдифенила и р-винилнафталина подвергаются исключительно быстрой димеризации и полимеризации так же, как и в случае стирола, они не дают сигнала ЭПР при комнатной температуре. Однако аценафтилен, а-винилнафталин и 9-винилантрацен [10] в тех же условиях дают хорошо разрешаемый спектр ЭПР, который сохраняется в процессе анионной полимеризации. Эти факты до сих пор не находили достаточно обоснованного объяснения. [c.345]

Димеризация аценафтилена является довольно медленной фотохимической реакцией, в которой хорошего выхода достигают только при облучении прямым и очень интенсивным солнечным светом. На общий выход обоих продуктов димеризации не оказывают большого влияния ни концентрация облучаемого раствора, ни природа растворителя однако они сильно влияют на количественное соотношение между отдельными продуктами реакции. Так, например, заметили, что при облучении разбавленных растворов аценафтилена в бензоле образуется относительно больше а-гепт-ацилена, чем при применении концентрированных растворов. Если аценафтилен облучать в лигроине, то можно установить появление главным образом более низкоплавкого р-гептацилена (т. пл. 232—234"). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология