Аминирование полуальдегид

Синтез глутамата путем восстановительного аминирования а-оксоглутарата уже обсуждался (разд. 21.2), равно как и превращение глутамата в глутамин (разд. 21.2). Глутамат предшественник еще одной заменимой аминокислоты, пролина. Сначала у-карбоксильная группа глутамата реагирует с АТР, образуя ацилфосфат. Этот смешанный ангидрид восстанавливается до альдегида. у-Полуальдегид глутамата циклизуется с отщеплением НзО и образует [c.234]

Предшественником лизина является, вероятно, а-кетоадип -новая кислота, которая при аминировании превраш,ается в а-аминоадипиновую кислоту, и-аминоадипиновая кислота восстанавливается сначала до полуальдегида а-аминоадипиновой кислоты, а затем до е-окси-а-аминокапроновой кислоты, которая в результате аминирования дает лизин. Все эти реакции обратимы [c.259]

Справочник химика 21