Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глутамат полуальдегид

    Пролин, представляющий собой циклическое производное глутамата, образуется, как показано на рис. 22-2. Сначала глутамат восстанавливается до соответствующего у-полуальдегида, а потом происходит замыкание кольца, сопровождающееся дальнейшим восстановлением, в результате чего и образуется пролин. [c.655]

    Глутамат -> у-Полуальдегид глутамата -> -> Пролин [c.245]

    Синтез глутамата путем восстановительного аминирования а-оксоглутарата уже обсуждался (разд. 21.2), равно как и превращение глутамата в глутамин (разд. 21.2). Глутамат предшественник еще одной заменимой аминокислоты, пролина. Сначала у-карбоксильная группа глутамата реагирует с АТР, образуя ацилфосфат. Этот смешанный ангидрид восстанавливается до альдегида. у-Полуальдегид глутамата циклизуется с отщеплением НзО и образует [c.234]


    Если аминогруппа блокируется ацетилированием (рис. 14-2, стадия 2) до восстановления глутамата в полуальдегид, то циклизация предотвращается. у Альдегидная группа путем переаминирования может быть переведена в аминогруппу, и удаление блокирующей ацетильной группы приводит к образованию орнитина >. Последний в результате реакций, приведенных на рис. 14-4, превращается в аргинин. Эти реакции не только обеспечивают пути биосинтеза аргинина, протекающие во всех организмах, но обеспечивают также синтез мочевины, главного конечного азотистого продукта у млекопитающих и ряда других организмов. Интересная особенность замечена у нейроспоры когда она растет на минимальной среде, в ее клетках накапливаются большие количества орнитина и аргинина, из которых свыше 98% заключены в плавающие в цитоплазме пузырьки [ЗЗЬ]. [c.96]

    Синтез пролина из глутамата включает следующие превращения АТФ-за-висимое восстановление до у-полуальдегида циклизация с отщеплением Н2О и восстановлением НАДФН завершает процесс синтеза пролина  [c.400]

    Так, на пути превращения глутамата в пролин (всего система имеет три промежуточные стадии — пролин, глу-тамат — полуальдегид — пирролинкарбоновая кислота — пролин), пролин угнетает второй процесс в системе превращения аспартата в лизин и треонин имеется четыре стадии для каждого из этих продуктов. Оба они подавляют первую стадию, именно превращение аспартата в -аспартоилфосфат в системе пируват — валин (четыре стадии) валин угнетает первую — превращение пирувата в ацетомолочную кислоту и т. п. [c.188]

    Аргинин—незаменимая пищевая аминокислота для человека в период его роста—может синтезироваться у крыс, но в таких количествах, которые не достаточны для нормального роста этих животных. В микроорганизмах идет биосинтез аргинина из глутамата с образованием N-aцeтилиpoвaнныx интермедиатов. Одним из них является К-ацетилглута-мат-у-полуальдегид, который служит также предшественником пролина у бактерий. У человека, а также у животных пролин образуется из глутамата. [c.304]

    Все 5 углеродов L-пролина переходят в а-кетоглутарат (рис. 3L3, слева). Пролин окисляегся в дегидропролин, который при присоединении воды превращается в глутамат-у-полуальдегид. Последний далее окисляется в глутамат, из которого при переаминировании образуется а-кетоглутарат. [c.319]

    Образующийся продукт орнитин далее вступает в реакщ1ю переаминирования по 5-аминогруппе, в результате образуется глутамат-у-полуальдегид, который затем превращается в а-кетоглутарат, как это описано выше для пролина (рис. 31 3). [c.321]

    Гидрокси-Ь-пролин превращается в пируват и глиоксилат (рис. 31.12). Митохондриальная дегидрогеназа катализирует превращение гидроксипролина в Ь-Д -пирролин-3-гидрокси-5-карбоксилат. Последний находится в неферментативном равновесии с у-гидрокси-Ь-глутамат-у-полуальдегидом, который образуется в результате присоединения воды. Полуальдегид окисляется в соответствующую карбоновую кислоту, эритро-у-гидрокси-Ь-глутамат, далее при переаминировании образуется а-кето-у-гидроксиглутарат. При последующем альдо-льном расщеплении образуются глиоксилат и пируват. [c.327]


    Недавно Зейлером и Вагнером (1975) был предложен новый путь образования ГАМК из -глутамата. Согласно их данным, глутамат при участии НАД переходит в полуальдегид янтарной кислоты, который путем трансаминирования со второй молекулой глутамата образует ГАМК по схеме [c.192]

    Глутамин гидролизуется глутаминазой с образованием глутамата и ЫН . Пролин и аргинин превращаются в у-полуальдегид глутаминовой кислоты, который затем окисляется в глутамат (рис. 18.10). [c.169]


Смотреть страницы где упоминается термин Глутамат полуальдегид: [c.114]    [c.229]    [c.24]    [c.320]    [c.332]    [c.333]    [c.192]    [c.192]    [c.341]    [c.339]   
Метаболические пути (1973) -- [ c.77 , c.79 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полуальдегиды



© 2026 chem21.info Реклама на сайте