Батрахотоксин

Грайянотоксин (GTX), батрахотоксин (ВТХ), вератридин. Алкалоидные нейротоксины данной группы увеличивают проводимость мембраны для ионов Na" , т. е. снижают величину потен- [c.148]

Одним из наиболее интересных результатов в исследовании ядов южноамериканских древесных лягушек можно назвать выделение из экстракта кожи Phylobates aurotaenia батрахотоксина 1 - суперактивиого токсина стероидной природы [9]. [c.418]

Недавно алкалоиды стероидной природы были обнаружены и в организмах животных (например, батрахотоксин, см. с. 761). К ним можно отнести и алкалоиды саламандры. [c.713]

Мишенью действия батрахотоксинов являются натриевые каналы нервных клеток и мышечных волокон. Связывание токсина с рецептором переводит каналы в открытое состояние, что необратимо деполяризует мембрану клетки, прерывает поток нервных импульсов и в случае, например, сердечной мышцы приводит к аритмии, фибрилляции и остановке сердца. [c.762]

Вначале в меде, собранном пчелами с цветов рододендронов в Альпах, а затем также в листьях, корнях и других частях этих растений обнаружено целое семейство грайанотоксинов — дитерпенов, которые также часто вызывают гибель скота. Среди них наиболее известным является грайанотоксин III, который, как и ранее рассмотренный батрахотоксин. вызывает повышение проницаемости мембран нервно-мышечной ткани для ионов натрия и используется в нейрофизиологических и иейрофармакологических исследованиях. [c.768]

В основе структуры батрахотоксина лежит стероидное ядро с цис-сочленением колец А/В и С/Д. Токсин имеет необычную полуке-тальную группировку в положении 3, семичленный гетероцикл (положение 13 и 14) и ацилирован диметилпирролкарбоновой кислотой по гидроксилу 20. [c.332]

Помимо батрахотоксина ядовитые лягушки Южной и Центральной Америки, а их почти 50 видов рода ВепёгоЬаЬеа, выделяют еще токсины четырех основных типов, которых называют обычно алкалоидами амфибий. [c.332]

Биологическая активность пиперидиновых токсинов значительно слабее, чем батрахотоксинов, но они также могут оказывать свое [c.332]

Рассмотренные Джонстоном примеры можно дополнить яркими исследованиями структуры батрахотоксииа, в которых использованы многие из известных физикохимических методов [12]. Батрахотоксин, наиболее сильный из природных ядов (ЬОбо 2 у/кг для мышей), выделен из кожи лягушек кокой. Во время экспедиции 1963— 1964 гг. в джунглях Чоко [13] было собрано 2400 лягушек, из которых удалось выделить всего 30 мг токсина. Первые наиболее полные сведения о его структуре были получены из масс-спектра с затратой 50 у образца. Реальные возможности современной масс-спектрометрии состоят в исследовании пикограммовых количеств образца (см. примечание на стр. 23). Масс-спектрометрия — единственный метод исследования таких малых количеств природных соединений и метаболитов [14]. [c.8]

ПО своей токсичности стрихнину, образуется, по-видимому, как артефакт. Другой алкалоид, обнаруженный при исследовании яда Р/г. аиго1аеп1а, батрахотоксин, — наиболее активный из всех известных кардиотоксинов. Его структура пока не установлена ). [c.85]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.727 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.334 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.332 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.727 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.72 , c.74 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология