Дитерпены

Дитерпены — 4 изопреновых фрагмента. [c.677]

Значительно более разнообразен состав молекул, имеющих в основе изопреновые звенья. Здесь можно выделить 1) монотерпены (Сю) как алифатические, так и моноциклические 2) сесквитерпены (Си) — алифатические, моно- и бициклические 3) дитерпены ( ao) — алифатические (фитол), би-, три- и, вероятно, тетрациклические циклические дитерпены чаще всего входят в состав высших растений 4) тритерпепы (Сдо) — как алифатические, так и три-, тетра- и пентациклические. Среди тетра- и пентациклических соединений отметим такие важные для химии нефти соединения, как стеролы [c.180]

В различных природных объектах (растительные остатки, торф, бурые угли и пр.) широко распространены мостиковые тетрациклические дитерпены состава С19—Обычно встречаются соединения двух близких по типу структур [c.112]

Дитерпены представлены значительно в меньшей степени в растительном мире, чем сесквитерпены, но все же это не экзотические соединения, а как компоненты смол хвойных растений они присутствуют повсеместно и в значительных количествах. Ассортимент этого класса терпеноидов значительно расширился в последнее время благодаря интенсификации исследований химического состава морских организмов и микроорганизмов. Не расписывая их по скелетным группам. [c.172]

Некоторые биологически активные дитерпены. [c.174]

См. также Терпеноиды Дитерпены 1/342 2/171, 605 3/156 4/714, 1090-1092 5/438, 1054 алкалоиды 2/171, 172, 173 5/1051, [c.599]

Абиетиновая кислота (т. пл. 170—174 °С) является примером трИ циклического дитерпена. Она относится к смоляным кислотам и состав ляет основную часть канифоли [c.684]

В процессе диагенетических преобразований в осадках накапливаются в основном липидные компоненты, удаляются белковые, карбогидрат-ные (углеводы) соединения и т. д. Изучение их и. с. у. показало, что при диагенезе в ОВ разного типа происходит однонаправленное изменение и. с. у. в сторону его облегчения, но в разных масштабах [29]. Судя по имеющимся в литературе данным [4], ОВ пород наследует так называемые биологические маркеры (индивидуальные химические соединения), углеродный скелет которых обладает высокой химической устойчивостью и специфичностью строения. В этом ряду стоят и-алканы и монометил-замещенные длинноцепочечные изоалканы, изопреноиды, циклические дитерпаны, тритерпаны, стераны, петропорфирины, а также высшие УВ, представленные стабильными ароматическими структурами. [c.29]

В эфирных маслах, кроме терпенов—С,оН1в> часто встречаются и более сложные углеводороды того же состава, но более высокого молекулярного веса. Состав их можно выразить общей формулой (СаНя) . Для терпенов п—2, для политерпенов п больше двух. Политерпены подразделяют на сесквитерпены— дитерпены—Сг Нза и т. д. К производным политерпенов относятся абиетиновая кислота, содержащаяся в канифоли, смоляные кислоты и другие природные вещества. [c.561]

Возможность использовать реакцию Мак-Мурри для создания двойных связей С=С допускала четыре варианта ретросинтетического раскрытия цикла, затрагивающих двойные связи я—А. Все четыре реальны, однако с учетом доступности ациклического предшественника разборка связи а, ведущая к предшественнику 58, представлялась предпочтительной. Дальнейшее упрощение этой структуры могло бьггь достигнуто многими путями в соответствии с общими соображениями, применяемыми при ретросинтетическом анализе ациклических систем (см. выше). Представленная на схеме разборка была избрана цитируемыми авторами как кратчайший путь к доступным соединениям 59 и 60. В результате синтез дитерпена 57, выполненный в соответствии с этим тгланом, оказался вполне эффективным [9с]. [c.312]

Основными компонентами древесины являются целлюлоза (40— 457о), гемицеллюлоза (20—307о) и лигнин (20—30%) [2—4]. Кроме того, в древесине содержатся переменные количества воды, различных смол, жиров (moho-, ди- и триглицериды), воска, таннидов и стероидов. Так, хвойная древесина содерл<ит низкомолекулярные моно- и дитерпены, которые извлекаются органическими растворителями. [c.120]

Моноциклические дитерпены в наибольшей степени представлены макроциклическими производными цембранового типа с 14-ти углеродным скелетом цикла. [c.174]

Бициклические дитерпены представлены углеродными системами декалина — лабданами и дриманами,являющимися одними из главных групп этого типа. Также многочисленны бициклы, образованные из цембранов за счет дополнительного мостика внутри этого большого цикла. [c.174]

Трициклические дитерпены чаще обнаруживаются в хвойных. Из них наиболее интересны производные абие-тана и таксана. В последнее время найдено немало трициклических дитерпенов с конденсированными циклами различного размера и в различных сочетаниях — циатановые соединения, например. [c.174]

ДИТЕРПЕНЫ. Среди продуктов щелочного гидролиза хлорофилла (разд. 6.8) имеется спирт под названием фитол СаоНзвОН. Открытый в 1909 г. Вильштеттером фитол в настоящее время применяется в качестве предшественника в промышленном синтезе витаминов Е и К,. [c.521]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

Т. имеют, как правило, плотн. менее 1 г/см т.кип. собственно Т. 150-190°С, сесквитерпенов 230-300 °С, ди-терпеноз более 300 С т.кип. терпеноидов обычно выше, чем т. кип. соответствующих Т. Все Т. раств. в орг. р-рителях (в первую очередь в неполярных), не раств. в воде, хорошо растворяют масла, жиры и смолы. Многие Т. перегоняются (обычно в вакууме) с водяньс. паром монотерпены легче, сесквитерпены и дитерпены труднее. Природные Т. в осн. оптически активны. [c.550]

ХВОЙНОЕ МАСЛО, эфирное масло зелени хвойных пород деревьев. Бесцв. или слабоокрашенная, обычно не р-ри-мая в воде жидкость с характерным хвойным запахом. Многокомпонентная смесь летучих орг. соед., среди к-рых преобладают продуцируемые растениями моно-, сескви-и дитерпены (см. Терпены) и их кислородсодержащие производные (спирты, альдегвды, кетоны, эфиры, к-ты). Хим. состав зависит от породы деревьев, места их произрастания и способа получения X. м. Содержание масла в зелени (хвое, побегах, коре) хвойных деревьев в сосновой 0,8- [c.223]

В широком смысле термин терпены охватывает все выделяемые-из эфирных масел растений соединения, углеродный скелет которых может быть мысленно разделен на изопентановые (изо-Сй) единицы. В более узком смысле к терпенам относят только соединения, содержащие два подобных изо-С -остатка. Весь класс терпенов в широком смысле включает тогда гемитерпены (полутер-пены) С5, терпены С , сесквитерпены С15, дитерпены jo и т. д.. Изопентановые единицы соединены обычно по типу голова к хвосту . [c.267]

Многие олефины встречаются в природе. Большинство из них являются терпенами, входящими в состав эфирных масел высших растений терпены как и природный каучук состоит из изопрено-вых звеньев (С5), связанных между собой более или менее сложным образом. Это отражает их общее биогенетическое происхождение. Они образуются из общего природного предшественника — изопентенилпирофосфата (22) — встречающегося в природе изо-пренового звена. Детали биосинтеза изопреноидов изложены в гл. 29.2. Здесь следует отметить только, что терпены подразделяются на монотерпены, состоящие из двух звеньев С5, например мирцен (23), (- -)-лимонен (24), (-(-)-а-пинен (25), (—)-камфен (26) сесквнтерпены, содержащие три звена С5, например р-фарне-зен (27), бисаболен (28), —)-кариофиллен (29) дитерпены, включающие четыре звена С5, например (-(-)-филлокладен (30), и, наконец, тритерпены, содержащие шесть звеньев С5. [c.172]

Изопреноидная структура лежит в основе всех терпеновых соединений, в том числе алифатических. Собственно терпенами являются соединения состава С10Н16, содержащие два изопреноидных звена сочетание трех звеньев характерно для сескви-терпенов дитерпены построены из четырех изопреноидных звеньев. Встречающиеся в живом веществе алифатические мо-нотсрпены представлены в основном мирценом и оцименом, но [c.56]

В нейтральных веществах черного щелока от варки древесины сосны найдено более 80 компонентов, это углеводороды (парафины, моно-, сескви-, дитерпены и пр.), ароматические соединения, альдегиды, спирты (алифатические, моно-, дитерпе-новые, стерины, диолы), а также в небольших количествах оксиды и сложные эфиры. Основные компоненты нейтральных веществ — стерины и алифатические спирты. Качественный и количественный составы нейтральной части смолистых веществ из сульфатного щелока от варки сосны, % массы нейтральных веществ, приведены ниже. [c.88]

Сырье содержит до 1,2—1,3 % конкрета, до 1,1 % абсолютного масла, основным компонентом которого является дитерпе-новый гликоль склареол. Абсолютное масло состоит в основном из нелетучих веществ, обладающих фиксирующими свойствами. Содержание их в сырье достигает 1 %, 60—70 % сосредоточено в цветках. [c.61]

Органический синтез (2001) -- [ c.20 , c.312 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.694 , c.698 , c.699 , c.720 , c.721 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 , c.565 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.249 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.811 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.321 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.176 , c.191 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.565 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.552 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.192 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.117 , c.154 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.117 , c.154 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.411 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.28 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.441 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.562 , c.565 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.591 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.653 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.431 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.461 , c.471 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.243 , c.249 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.291 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.432 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология