Другие алкалоиды

Но такой сложный характер зависимости можно рассматривать и с другой точки зрения. Если вещество представляет собой соль, то увеличение растворимости с увеличением диэлектрической проницаемости вытекает из тех соображений, о которых мы говорили выше. Если вещество неполярное, то его растворимость будет падать с увеличением диэлектрической проницаемости. Это первые два типа кривых. Что касается тех примеров Семенченко, когда кривая растворимости проходит через максимум, то это чаще всего наблюдается для полярных веществ — солей, ионы которых содержат очень большие органические радикалы. Это — соли морфина и других алкалоидов в воде они плохо растворимы в неполярном растворителе также плохо растворимы, и их растворимость имеет максимум в области диэлектрических проницаемостей, равных 15—20. [c.194]

Кольцо пирролидина содержится в молекуле никотина (стр. 436) и некоторых других алкалоидов (стр. 435). Пиррольные кольца входят в состав гемоглобина и хлорофилла. [c.419]

Хинин содержится (вместе с рядом других алкалоидов) в коре хинного дерева, произрастающего в тропических странах. Он представляет собой кристаллическое вещество с темп. пл. 177° С, трудно растворимое в воде, легко растворимое в спирте и эфире. Обладает слабыми основными свойствами и чрезвычайно горьким вкусом. [c.361]

Морфин вместе с некоторыми другими алкалоидами содержится в соке несозревших плодов опийного мака. Он представляет собой кристаллическое веш,ество с темп. пл. 254° С, плохо растворимое в воде и органических растворителях. Обладает сильными основными свойствами. [c.362]

Для других алкалоидов ипекакуаны предложены следующие формулы строения [c.479]

С целью выделения алкалоидов семена рвотного ореха для размягчения нагревают с известковым молоком при 80—90 , измельчают на рифленых вальцах и извлекают бензолом и другими органическими растворителями. Полученные вытяжки обрабатывают 3—4 -ной серной кислотой и сернокислые соли алкалоидов подщелачивают раствором соды. Выделившиеся алкалоиды отфильтровывают, высушивают при 30—40° и растворяют в спирте прн нагревании. При охлаждении, вследствие плохой растворимости в спирте, выделяется стрихнин, в маточном растворе остаются другие алкалоиды. [c.483]

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

Другие ближайшие аналоги хинина (хинидин, цинхонин и цинхонидин) отличаются от него лишь характером заместителя в положении 6-хинолинового ядра (Се), а также оптической изомерией хинин и хинидин имеют —ОСНз группу в положении 6 хинолинового ядра, два другие алкалоида не имеют этой группы. [c.341]

С раствором танина кофеин в отличие от ряда других алкалоидов образует белого цвета осадок, растворимый в избытке реактива. [c.365]

Теофиллин, подобно другим алкалоидам пуринового ряда, дает мурексидную пробу. За счет кислых свойств водорода имидной группы в положении 7 теофиллин дает соли с металлами Наиболее характерные из них серебряные и кобальтовые соли. [c.367]

Теофиллин в отличие от других алкалоидов пуринового ряда дает устойчивое интенсивно зеленое окрашивание с щелочным раствором нитропруссида натр ия. [c.367]

Лобелии обладает свойством возбуждать дыхательные центры и применяется в медицине для облегчения и усиления дыхания. Растения Lobelia содержат, кроме того, ряд других алкалоидов родственного типа. [c.1070]

На ртутном капающем электроде восстанавливаются не только ионы металлов, но н многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галогенопроизводные, альдегиды, кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаиБ , нитро- и нитрозосоединения, ок-снмы, азосоединения, различные гетероциклические соединения (акридин, хинолин и другие), алкалоиды и т. п. [c.509]

Образование других алкалоидов, например производных тропана, объясняют тем, что со-аминоальдегиды еще раз дезаминируются с возникновением диальдегидов, например янтарного (XIII) и глутарового (XIV)-. [c.416]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей других алкалоидов — циннамилкокаина, изатропилкокаина и др., отличающихся от кокаина наличием в молекуле остатков коричной, атроповой и других кислот вместо бензойной, с помощью концентрированной серной кислоты (гидрохлорид кокаина должен растворяться, не окрашиваясь окрашивание укажет на наличие примесей) и специальной пробой к раствору соли прибавляют 1 %-ный раствор аммиака—выделение кристаллического оса-дка — основания кокаина — должно происходить только после заражения смеси кристаллическим кокаином или при трении стеклянной палочкой. В случае присутствия других алкалоидов осадок возникает тотчас после добавления аммиака, или он не осаждается в виде кристаллов (изатропилкокаин). Количественное определение препарата производят титрованием раствора соли в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа 0,1 и. раствором едкого [c.435]

Для выделения хинина и других алкалоидов измельченную кору экстрагируют бензолом, керосином или другими органическими растворителями в присутствии щелочных агентов NaOH, Са(ОН) , и из полученного рас- [c.439]

Кроме хинина, в хинной коре содержится более 25 других алкалоидов. Применяя методы хроматографического разделения, удается, кроме хинина, выделить элюированием и другие алкалоиды. Исследование строения хинина продолжалось более 50 лет в решении этого вопроса принимали участие. известные исследователи, как, например, Кэнигс, Скрауп, Рабе и другие, но наиболее приемлемой структурной формулой явилась предложенная Рабе в 1908 г. Частичным и полным синтезом хинина занимались Пикте, Прелог, Ружичка и др., но впервые Вудварду и Дерингу (США) удалось в 1944 г. синтезировать хинин. [c.440]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси солей других алкалоидов пробой Кернера — Веллера, основанной на меньшей растворимости в холодной воде сульфата хинина по сравнению с сульфатами других алкалоидов (цинхонина, цинхонидина и др.) исследование производят в точном соответствии с указаниями ГФ1Х. Примесь гидросульфата хинина определяют по красному окрашиванию, возникающему от прибавления к фильтрату от взбалтывания 0,1 г препарата с 5 мл воды 1 капли раствора метилового красного примесь основных солей — по синему окрашиванию от прибавления к 5 мл такого же раствора 1 капли раствора бромтимолового синего при отсутствии указанных примесей в первом случае возникает желтое окрашивание, во втором случае — зеленовато-желтое. [c.446]

Опий представляет собой засохший млечный сок, вытекающий из надрезов незрелых головок снотворного мака Рарауег зотп11 егиш (сем. Рара-уегасеае). Главными производящими странами в Азии являются Китай, Индия, Иран, в Европе—Греция, Болгария, Югославия. В СССР опий добывают из культивируемого туркестанского мака с содержанием около 9% морфина, 5% наркотина, 1% папаверина, 0,3—0,5% кодеина, 0,2% нарцеина и 0,4% тебаина. Количество других алкалоидов — вместе с перечисленными достигающее 25 — относительно ничтожно. Опий является сложной смесью, содержащей, кроме алкалоидов, белки, смолы, каучук, углеводы, минеральные соли и другие вещества. Алкалоиды находятся в нем в виде солей с меконовой, серной и молочной кислотами. [c.456]

Дальнейшую обработку водной вытяжки, содержащей алкалоиды опия в виде солей органических кислот, производят часто по методу С. И. Каневской и Б. А, Клячкиной или по методу Грегори. По первому способу сконцентрированный водный экстракт опия разбавляют спиртом и осаждают аммиаком при этом выделяются морфин и наркотин, в то время как другие алкалоиды остаются в растворе. Для отделения морфина от наркотина смесь обрабатывают уксусной кислотой — выделяется наркотин. Из фильтрата осаждают аммиаком морфин [c.457]

Для количественного определения примесей посторонних алкалоидов морфина гидрохлорид извлекают в присутствии едкого натра хлороформом и после отгонки последнего извлекают эфиром. После удаления эфира весовым путем определяют остаток, содержание которого по ГФ1Х не должно превышать 0,6%. Метод этот основан на образовании морфината, растворимого в воде, который не извлекается органическими растворителями (хлороформ, эфир), в то время как другие алкалоиды растворяются эфире и могут быть им извлечены. [c.468]

Содержание алкалоидов в спорынье колеблется до 0,2%, причем в зависимости от климатических и иных условий преобладает тот или иной алкалоид. Так, напрпмер, в спорынье, произрастающей в СССР и Испании, преобладает группа эрготоксина, в Болгарии и Венгрии — эрго-тамина. Содержание эргометрина (эргобазина), являющегося одним из главных алкалоидов, достигает не более Ю о содержания других алкалоидов. [c.496]

Объяснение процесса получения. Хинин извлекается из хинной корки в виде легко растворимой кислой сернокислой соли. По прибавлении к вытяжкам известкового молока, кроме свободного хинина, выделяются еЪе другие алкалоиды, а также кальциевые соли серной, хинной и хиннодубильной кислот. Дальнейшее очищение основано на том, что цинхонин гораздо труднее растворим в спирте, чем хинин, и на том, что сернокислый хинин в воде труднее растворим, чем соответствующие соли других алкалоидов. [c.288]

В результате наличия атома азота в агликоне стероидные алка-)иды обладают основными свойствами и могут образовывать соли. )ли большинства гликоалкалоидов — аморфные вещества, кроме )исталЛического хлоргидрата соланина, температура плавления )торого 212 X (с разложением). Как и соли других алкалоидов, )ли гликоалкалоидов растворимы в воде. [c.164]

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

ГИИ с другими алкалоидами представляет собой систему типа индола или карболина. Такое строение подтверждается наличием в спектре очень интенсивных ионов сМ1е= 189 и 188, которые соответствуют структуре [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Другие алкалоиды: [c.410] [c.1062] [c.1070] [c.1105] [c.231] [c.362] [c.29] [c.7] [c.11] [c.412] [c.421] [c.440] [c.478] [c.496] [c.504] [c.29] [c.261] [c.158] [c.330] [c.420] [c.141] [c.372] [c.319] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология