Алкалоиды стероидные

Тестостерон получен также из некоторых сапогенинов и стероидных алкалоидов. Так, сапогенин диосгенин (1) или алкалоид соласодин (11), являющийся продуктом гидролиза алкалоида соланина, при нагревании с уксусным ангидридом и последующем окислении хромовым ангидридом превращают в ацетат дегидропрегненолона (111). Оксим последнего, путем [c.577]

Для обнаружения алкалоидов высушенную хроматогр обрабатывают каким-либо реактивом, дающим с алкалон окрашенные соединения. Чаще всего для этого исполь реактив Драгендорфа. При обработке хроматограммы этим тивом появляются оранжевые или "оранжево-красные пятна ( лоиды) на желтом фоне. Можно для обнаружения алкал( использовать пары иода (образуются бурые пят[ра). Для ружения стероидных алкалоидов можно использовать нась ный хлороформный раствор треххлористой сурьмы с посл< щим нагреванием при 105 °с Появляется кирпично-красное шивание, [c.138]

АЛКАЛОИДЫ СТЕРОИДНОГО РЯДА ос [c.9]

Стероидные алкалоиды. Стероидные алкалоиды имеют в положении 3 ОН-, амино- или диметиламиногруппу и боковую цепь из 8 углеродных атомов (как у холестерина), которая посредством атома азота или кислорода соединена с С(1б)-углеродным атомом. Характерными представителями этого класса являются соланидин (XXV) (из картофеля) и соласодин (XXVI) (из паслена птичьего). [c.274]

Основным направлением дальнейшего развития работ в области синтеза лекарственных препаратов является разработка более упрощенных методов синтеза природных соединений из группы алкалоидов, стероидных гормонов, витаминов, антибиотиков, создание и внедрение в производство новых средств для [c.12]

СЯТ уже к алкалоидам стероидного ряда. Спорадически встречаются и другие типы азотосодержащих метаболитов, занимающих промежуточное положение между тритерпеноидами, стеринами и стероидами. Например, так называемый фактор А 6.823 антибиотика А 25822 можно классифицировать как тритерпеновое основание, а сопутствующий ему фактор В 6824 типичный член стеринового ряда. [c.603]

В период второй мировой войны были начаты работы по синтезу заменителей природного противомалярийного алкалоида хинина. В это же время открыт антибиотик пенициллин О. Послевоенные годы характеризуются бурным развитием органической и фармацевтической химии были получены стероидные гормоны, синтетические антибиотики, средства для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой систем. За период с 1950 по 1960 г. было получено около 500 препаратов. Следующие 20 лет принесли еще 750 лекарственных веществ, а с 1980 по 1991 г. в клиническую практику было внедрено почти 500 новых лекарственных веществ. Ныне разрабатываются многие тысячи биологически активных веществ, из которых львиная доля (примерно по тысяче соединений в каждой группе) приходится на нейрологические, антиинфекционные, сердечнососудистые и противоопухолевые. На создание одного нового препарата общего назначения уходит в настоящее время около [c.10]

АЛКАЛОИДЫ СТЕРОИДНОГО РЯДА [c.694]

Для обнаружения стероидных алкалоидов и их агликонов в растительном сырье применяются реакции осаждения и окрашивания, а также хроматографические методы аиализа (тонкослойная, бумажная хроматография). [c.165]

Определение гликоалкалоидов (стероидных алкалоидов). [c.169]

Г.-Л. р. применяется в синтезе бициклич. третичных аминов, нек-рых пирролидиновых и стероидных алкалоидов. [c.603]

Следует сказать, что изучение стероидных алкалоидов еще только начато и в будущем могут быть открыты алкалоиды самого разнообразного строения. [c.274]

Приведенных данных достаточно, чтобы дать название практически любому до сйх известному стероидному соединению, исключая стероидные алкалоиды, для которых (как, впрочем и для всех алкалоидов) прочно утвердились тривиальные названия. [c.276]

Интересно отметить, что некоторые полициклические соединения (стероиды, алкалоиды, терпеноиды, адаманты), имеющие значительно более сложное строение, чем моноциклические, окисляются легко и могут быть окислены до конца, без накопления в среде промежуточных продуктов окисления. Наиболее подробно изучено биологическое разложение стероидных веществ, которые способны осуществлять многие неспецифические виды организмов. [c.166]

Недавно алкалоиды стероидной природы были обнаружены и в организмах животных (например, батрахотоксин, см. с. 761). К ним можно отнести и алкалоиды саламандры. [c.713]

Классификация стероидов включает стерины, желчные кислоты, гормоны эстрогенные, андрогенные, гестагенные, коры надпочечников (кор-тиконды), стероидные сапогенины, сердечные агликоны, яды жаб и стероидные алкалоиды. [c.571]

Феномен молекулярного импринтинга был впервые обнаружен в 1972 г. Для его реализации в водном растворе получают ма-кромолекулярные комплексы низкомолекулярных лигандов с полимерами, которые далее высушивают и промывают растворителем, избирательно освобождающим комплексы от лиганда, но не растворяющим макромолекулы [163]. Поскольку подвижность макромолекул в твердой фазе ограничена, они сохраняют конформацию, которая была индуцирована в них соответствующим лигандом, даже после его удаления из комплекса. В итоге образуется новый класс искусственных материалов, обладающих свойствами специфических рецепторов, поскольку заключают в себе отпечаток пространственной структуры лиганда-матрицы. Такие материалы обладают высоким сродством и избирательностью по отношению к лигандам, уникальной стабильностью, значительно превышающей таковую природных биоматериалов, и их довольно просто получать в большом количестве. Они активно внедряются в практику для синтеза, разделения, идентификации и связывания матричных лигандов и их производных, а также создания биосенсоров. Лигандами же могут служить микроорганизмы, белки, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, сахара, алкалоиды, стероидные соединения, токсины, гербициды, ароматические и гетероциклические химические соединения, ионы металлов и вещества в газообразной фазе. [c.374]

ТЕСТОСТЕРОН igHjgOj — бесцветные кристаллы, т. пл. 155 С практически нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Т.— типичный андроген. Т. получают из стеринов, стероидных сапогенинов, стероидных алкалоидов. Биосинтез Т. в организме человека и животных осуществляется из холестерина. Т. применяют в виде его сложных эфиров для лечения раковых опухолей, яичников и молочной железы у женщин, для стимулирования половой функции мужчин. [c.248]

Методом ТСХ можно разделить смеси аминокислот, антибиотики тетрациклинового ряда, стероидные гормоны, пенициллины близкой структуры, алкалоиды, близкие по строению, смеси моно- и олигосахаридов и т. д. [c.359]

СТЕРОИДНЫЕ АЛКАЛОИДЫ, содержат в молекуле скелет агметил-1,2-циклопентенофенантрена (ф-ла I наз. [c.544]

Гликоалкалоиды, или стероидные алкалоиды, — это производ- е циклопентанопергидрофенантрена с гетероциклическим атомом )Та, сочетающие в себе свойства стероидных сапонинов и алкалон-в. Строение их очень сходно со строением стероидных сапонинов [c.162]

Стероидные алкалоиды можно разделить на две группы. Первая группа — азотсодержащие аналоги сапонинов они чаще всего встречаются в представителях рода паслен. Как и производные спиростана, гликоалкалоиды этой группы образуют нормальные (сола-содин) и изо-ряды соединений (томатидип) [c.163]

Пром. методы получения глюкокортикоидов исходят из прир. генинов спиростанового ряда (напр., диосгенин) или стероидных алкалоидов (напр., соласодин), деградацией к-рых получают ацетат 16-дегидропрегненолона (АДП VII). Последний превращают в кортизол (И) по схеме [c.484]

Стероидные алкалоиды, в осяоцном, кристаллические вещества, рошо кристаллизующиеся из 80%-яого этилового спирта. Встре-ются аморфные гли коал калоидь , как, например, соланокапсидин. [c.164]

В результате наличия атома азота в агликоне стероидные алка-)иды обладают основными свойствами и могут образовывать соли. )ли большинства гликоалкалоидов — аморфные вещества, кроме )исталЛического хлоргидрата соланина, температура плавления )торого 212 X (с разложением). Как и соли других алкалоидов, )ли гликоалкалоидов растворимы в воде. [c.164]

Стероидные алкалоиды подвергаются ферментативному и кнслот-жу гидролизам. Щелочной гидролиз проводится редко, так как iKOTOpbie гликоалкалоиды устойчивы к щелочам. Например, со-1НИН устойчив по отношению к щелочи, но при нагревании его разбавленной НС1 происходит расщепление на соланидин (агли-эн) и три молекулы сахаров D-глюкозу, О-галактозу, L-рамнозу. [c.164]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Синтез прогестерона из стигмастерина. может и.меть значение для стран В осточной Азии, где производится. много соевого масла и имеются большие отходы при его производстве. Другим перспективным сырьем для получения прогестерона, и вообще стероидных гор.монов, является соласодин— продукт гидролиза алкалоида Соланина. [c.327]

Наиболее широко проводятся этой школой исследования в области алкалоидов группы индола, хинолизидина, изохинолина пиридина, стероидных и колхициновых алкалоидов. [c.331]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.544 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.544 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.95 , c.100 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.428 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.658 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.433 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология