Тиофенол свинцовая соль

Реакции с меркаптанами. При действии сульфохлоридов на тиофенол в щелочном растворе происходит не этерификация, а реакции окисления и восстановления. Бензолсульфохлорид реагирует с щелочной [174] или свинцовой [175] солью тиофенола по уравнению [c.340]

Тиофенол и его производные очень легко алкилируются диметилсульфатом в щелочном растворе при комнатной температуре [378]. В качестве побочных продуктов могут образоваться соответствующие сульфониевые соединения, но они разлагаются при перегонке со щелочью, превращаясь в сульфиды. Сульфо-пиевые соединения получаются с хорошим выходом из свинцовых солей тиофенолов и диметилсульфата [379]. Диметилсульфат присоединяется при нагревании к диметилпирону [380], образуя [c.66]

Нагреванием свинцовых солей тиофенолов можно получить [c.259]

Нагреванием свинцовых солей тиофенолов можно получить ароматические тио фиры [c.259]

Около Vi этого дестиллата составляет тиофенол, % его — дифенил-сульфид, а большуй часть остатка—дифенилен-сульфид. В связи с этим Стенгауз отмечал, что свинцовая соль тиофенола при 280° превращается в сернистый свинец и дифенил-сульфид. [c.702]

Металлические соли большинстж меркаптанов при нагревании распадаются на сульфиды металлов и органические сульфиды. Так, например, метил-меркаптид свинца, РЬ(5СНз)а, переходит в сернистый свинец и диметилсульфид. Свинцовая соль тиофенола, Pb(S 6Hg)2, при 280° таким же образом превращается в сернистый свинец и дифенилсульфид (см. стр. 702). Медные соли ведут себя аналогично [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология