Сульфониевые соединения

Анионоактивные вещества мыла, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты. Катионоактивные вещества амино- и аммониевые соединения, сульфониевые соединения. Неионогенные и амфолитные вещества. Детергенты. Применение ПАВ в строительстве. [c.172]

Расщепление сульфониевых соединений. [c.57]

Реакции по атому S. С.о.-более слабые основания. Чем простые эфиры, но обладают большей нуклеофильностью. С разл. электроф. реагентами (к-ты Льюиса, соли тяжелых металлов) образуют донорно-акцепторные комплексы. Р-ция С. о. с алкилиодидами, диалкилсульфатами и алкилсульфонатами, а также со спиртами в присут. к-т приводит к солям сульфония (см. Сульфониевые соединения), напр. RR S + R"X [RR SR"] X . С. о., содержащие винильную или арильную группу либо Hal, или др. электроноакцепторную группу в о- и даже р-положениях, менее склонны к комплексообразованию. [c.460]

Сульфониевые соединения представляют собой вещества, в которых [c.517]

Аналогично отмеченному выше алкилированию азотистых соединений производными этиленимина с образованием четвертичных аммониевых оснований протекает и реакция с некоторыми тиоэфирами, ведущая к получению сульфониевых соединений. Примерами могут служить реакция хлористого [c.60]

Сульфониевые соединения называют, перечисляй названия радикалов соответствующих перед окончанием -сульфоний. а затем, помещают название аниона Хл [c.245]

В качестве катализатора поликонденсации могут быть использованы также четвертичные фосфониевые и арсониевые и третичные сульфониевые соединения . Катализаторы обычно вводят по окончании первой стадии, т. е. после образования поликарбонатов с концевыми хлоркарбонатными группами, которое протекает достаточно быстро и в отсутствие катализаторов. [c.44]

Тиофенол и его производные очень легко алкилируются диметилсульфатом в щелочном растворе при комнатной температуре [378]. В качестве побочных продуктов могут образоваться соответствующие сульфониевые соединения, но они разлагаются при перегонке со щелочью, превращаясь в сульфиды. Сульфо-пиевые соединения получаются с хорошим выходом из свинцовых солей тиофенолов и диметилсульфата [379]. Диметилсульфат присоединяется при нагревании к диметилпирону [380], образуя [c.66]

Маргапцевокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются в кислоты практически не омыляются имеют низкое ацетильное число с пятисернистым фосфором не реагируют. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат карбоксильных и гидроксильных групп, пе являются сложными эфирами или лактонами, или соединениями, содержащими альдегидную или кетонную группировку. Маркуссон отрицает также непредельный характер этих продуктов, указывая, что довольно высокие бромные и йодные числа смол и асфальтенов (40 —30) обусловлены не двойными связями, а присоединением галоидов к атомам кислорода или серы с образованием оксониевых или сульфониевых соединений. [c.58]

В биологических системах универсальным донором метильных групп является сульфониевое соединение S-аденозилметионин (SAM). В свою очередь SAM синтезируется из аминокислоты метионина и другого биологически важного соединения — адеио-зинтрифосфата (АТР), высокоэнергетического соединения (форма хранения биологической энергии). Как и вообще все химические реакции, протекающие в организме, эта реакция также катализируется ферментом. Реакция термодинамически выгодна и в отсутствие белкового катализатора, однако фермент катализирует ее определенное направление. Без катализатора возможны и другие реакции, например разрыв трифосфатной цепи катализатор же связывает и ориентирует нуклеофильный атом серы таким образом, что становится возможной атака только по метиленовому атому углерода. Позже подробно обсуждается важность такого связывания и эффектов сближения сейчас следует отметить, что, хотя аденозин в составе АТР и не участвует в химическом преврап енин, он служит для узнавания АТР ферментом Фермент узнает молекулу АТР и затем связывается с ней. [c.46]

Элиминирование из сульфониевых соединений по области применения и механизму подобно реакциям соответствующих аммониевых соединений (реакции 17-6 и 17-7). Термическое разложение сульфонийгидроксидов известно с давних пор [216], реакция илида была открыта сравнительно недавно [217], но ни тот ни другой процесс не имеет препаративной ценности. [c.57]

Карбоксилирование приводит к образованию фенилтиоуксусной кислоты СаНаЗСНаСООН. Типичной реакцией для сульфидов любого строения является образование сульфониевых соединений с алкилгалогенидами [c.274]

VI — объемы (в мл) 0,5 н. р-ра НС1, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой. Для животных жиров, напр., О. ч. составляет 170—260, для растит, масел — 170—200, для пчелиного воска — 88—103, ОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ,+ 1 Э+Х , где R=H ил орг. радикал, Э — элемент гл. подгрупп V—VII групп периодич. сист. элементов, X = С1, Вг, I, ОН, Вр4, N01, Н504 и др., и — ни.зшая степень окисления Э, К О, с, отно сятся, напр,, аммония соединения четвертичные (Э = N), фосфониевые соединения (Э = Р), оксониевые соединепш (Э = О), сульфониевые соединения (Э = S), галогенонш-вые соединения (Э = С1, Вг, I), [c.410]

Для 1,4-Д (диэтилендисульфид, 1,4-дитиациклогексан) т. пл. 111-112 С т кип 200 °С. Образует комплексы с солями тяжелых металлов, иодом, хлорируется хлором в ССЦ по атомам С и 5, легко окисляется в сульфоксид и сульфон, алкилируется алкилгалогенидами в сульфониевые соединения. С хлорамином-Т образует сульфилимин [c.91]

С. с., содержащие S(III), включают сульфониевые соединения, а также илиды серы (см. Илиды). Формально такую же степень окисления, но с иньп 1 типом гибридизации имеют гетероциклич. катиотл-тиопирилия соли, дитиолия соли и мезоионные соединения с атомом S в цикле. [c.321]

Существует множество других реагентов, расщепляющих пептидные связи внутри цепи в специфических местах [138]. Особенно ценен бром-циан, N = —Вг, разрывающий цепь вслед за остатками метионина. Как показывает уравнение (2-26), сера метионина замещает ион брома. Пространственная конфигурация образующегося сульфониевого соединения благоприятствует разрыву С—S-связи, протекающему с участием соседней пептидной группы. Гидролиз связи = N в полученном продукте обусловливает разрыв пептидной цепи (уравнение 2-26). [c.174]

В настояш ей главе сераорганические соединения не рассмотрены. В вышедшей недавно монографии [537] дан обзор тетра- и гексавалентных сераорганических соединений. Рассмотрены нахождение в природе, токсичность, применение и свойства сульфо-ксидов, сульфиновых кислот, сульфониевых соединений, сульфо-нов, сульфанов, сульфинов, сульфокислот, сульфонатов, сульфон-амидов и галогенсульфонилов. Обсуждено поведение соединений этих классов при хроматографических методах определения и разделения, дан обзор методов физико-химического анализа, химических окислительно-восстановительных методов. [c.43]

В случае соединений с двумя различными R могут иметь место усложнения. Например из бензилсульфида и иодистого метила получается смесь иодистых диметилбензил- и триметилсульфония. При этом сначала иодистый метил реагирует с бензилсульфидом, образуя иодистый бензил и сернистьШ метил. Последний, реагируя, с одной стороны, со второй молекулой иодистого метила, приводит к образованию соответствующих иодистых сульфониевых соединений [c.518]

Действие сернистых металлов, как НааЗ, 8п8, dS, на иодистые алкилы также приводит к образованию иодистых сульфониевых соединений [c.519]

Дисульфиды не присоединяют иодистый алкил обьиным способом серусодержащие соединения распадаются при этом, и сначала образуют диалкилсульфиды и иодмеркаптоалкил, которые, присоединяя иодистый алкил, переходят в иодид.и трииодид триалкилсульфония О присоединении галоидного алкила в присутствии иодистой ртути см. раздел Сульфониевые соединения . [c.525]

НОВЫХ кислот галоидированных тиофенолов и сульфидов к би-сульфитпым соединениям галоидопроизводных альдегидов и кетонов к галоидным сульфониевым соединениям. [c.542]

Если кипятить 2-( -феноксипропил) тиофан-3,4-транс-дикарбоновую кислоту с 48-процентной бромистоводородной кислотой в течение 20 мин., го вместо 2-( -бромпропил)-производного образуется растворимый в воде бромистый 1,2-триметилен-3,4-дикарбокситиофаний с выходом 59% [269]. Предполагается [270], что подобные сульфониевые соединения могут образовываться при синтезах биотина по методу Грюсснера (стр. 206). [c.198]

Окисление входящ,ей в эфирный радикал серы до сульфоксида или образование сульфониевого соединения увеличивает токсичность соединения. [c.421]

РР - Дихлор-диэтилсульфид, подобно всем сульфидам, способен к образованию молекулярных соединений. Так, спиртовый раствор сульфида образует в спиртовом растворе хлорной ртути белый осадок двойного соединения. S( H2 H2 l)2 Hg I2. Аналогичные двойные соединения образуются с азотнокислым серебром и хлорной платиной. Вероятно, присоединение происходит за счет повышения валентности атома серы, анало-. огично образованию большинством сульфидов малопрочных соединений с галоидами, галоидными алкилами или с трифенилметилом (в последних случаях образуются, так наз., сульфониевые соединения с четырехвалентной серой). [c.97]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.552 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.552 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.329 , c.330 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.576 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.296 , c.297 , c.308 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.49 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.22 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.183 , c.196 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.438 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология