Сульфиды органические

Титан и тантал. Титан химически стоек к действию кипящей азотной кислоты и царской водки всех концентраций, нитритов, нитратов, сульфидов, органических кислот, фосфорной и хромовой кислот. Однако изделия из титана в 8-10 раз дороже изделий из хромоникелевых сталей, поэтому применение титана в качестве конструкционного материала ограничено. Тантал химически стоек к действию кипящей соляной кислоты, царской водки, азотной, серной, фосфорной кислот. Однако не обладает стойкостью к действию щелочей. [c.259]

Сульфиды. Органические сульфиды хорошо растворяются в углеводородах, температура кипения их выше, чем соответствующих тиолов, с увеличением молекулярной массы углеводородного радикала она возрастает. Более устойчивы к нагреванию и менее активно чем тиолы взаимодействуют с металлами. [c.28]

Сплавами (в широком смысле этого слова) называются системы, полученные сплавлением металлов, неметаллов, окислов, сульфидов, органических веществ. [c.187]

Рассмотренные методы изучения гетерогенных систем, образованных двумя металлами, взятыми в различных соотношениях (состав), основаны на общих термодинамических законах (правило фаз) и могут быть распространены на любые системы из двух компонентов (оксиды, галиды, сульфиды, органические соединения). Так, например, хлориды калия и натрия образуют эвтектическую систему сплавов, сульфиды железа и марганца — твердые растворы, а оксид алюминия с оксидом кальция дают сложную диаграмму плавкости, содержащую несколько химических соединений между компонентами (алюминаты кальция). [c.252]

Наряду с рассмотренными выше предложены в качестве инициаторов реакции пиролиза и другие соединения. Рекомендуется, например, добавлять к сырью свободную серу или серосодержащие соединения (НаЗ, СЗг, ЗОг, сульфиды органические или неорганические, меркаптаны, сульфоксиды и др.) в количестве до 1,5% (считая иа серу) к сырью [397]. В некоторых случаях это приводит к увеличению конверсии сырья и повышению выхода олефинов. Однако добавление серы, способствуя снижению коксообразования, повышает выход олефинов не при любых условиях ведения реакции [397]. [c.190]

Флотация сульфидов, органических веществ и известняка с последующим обжигов, выщелачиванием урана кислотой хвосты флотации направляют на содовое выщелачивание Флотация урансодержащих минералов с последующим кислотным, содовым или карбонатным выщелачиванием, осаждением урана, извлечением его ионообменным методом, экс тракцией органическими жидкостями Флотация медных, железосодержащих, свинцовых и никелевых минералов из кека после выщелачивания урана [c.119]

Органические сульфиды. Органические сульфиды присоединяются к стиролу в присутствии иода следующим образом [64]. [c.183]

Сульфиды органические (тиоэфиры) — соединения общей формулы Н-8-Р,, где Р и К, — алкильные, или Аг- СН2) -СН2- радикалы. Являются аналогами соответствующих простых эфиров. [c.284]

Тиоэфиры — СМ. Сульфиды органические. [c.296]

Сернистые соединения представлены следующими видами веществ органические сернистые соединения, минеральные сульфаты и сульфиды. Органических сернистых соединений, как правило, мало и только в малосернистых углях их доля значительна сульфатов — порядка 0,1-0,2 %. Основную часть сернистых соединений составляет минерал пирит FS2. [c.410]

Присутствие дисульфидов в нефтях может быть результатом вторичных реакций меркантанов с такими окислителями, как воздух или элементарная сера. Тем не менее дисульфиды встречаются в природе даже в таких неожиданных местах, как полости палеозойского возраста в пластах кварца [67, 85]. Мети.и- и изопропилдисульфиды обусловливают запах эвкалипта [68]. История дисульфидов тесно связана с историей меркаптанов и сульфидов. Органические дисульфиды были открыты в 1834 г., когда удалось получить этилдисульфид нагревом калийэтилсульфата с сернистым барием. Некоторые физические свойства дисульфидов приведены в табл. 11. [c.276]

Второй основной класс доноров охватывает большую группу веществ, имеющих неподеленные пары электронов, пригодные для координации. Типичными примерами этих так называемых -доноров являются спирты, органические сульфиды, органические иодиды и азотистые основания, в которых рассматриваемые неподеленные пары локализованы на атомных орбиталях кислорода, серы, иода и азота соответственно. [c.12]

Сточные воды производств вискозных волокон перед сбросом в водоемы должны быть очищены от вискозы, серной кислоты, сероуглерода, сероводорода, сульфатов цинка, сульфидов, органических соединений и различных механических примесей. Для очистки сточных вод от этих примесей применяют механические, физические, химические, физико-химические и биологические методы. Наличие в сточных водах разнообразных загрязнений, как правило, приводит к необходимости комбинированного применения этих методов. [c.73]

За время, прошедшее с момента первого издания данной монографии, опубликовано всего несколько новых методов анализа соединений серы в промышленных газах типа бытового [98]. Для полного анализа НгЗ, С05, СО2 и ЗОг в газах и промышленных потоках углеводородных соединений необходимы три колонки и пламенно-фотометрический детектор [99, 100]. Разделение подобных газовых смесей можно проводить на насадочных колонках, наполненных особым образом обработанным порапаком 05 [101]. Благодаря химической активности газообразных соединений серы при помощи детектора по электропроводности можно устанавливать содержание сероводорода, сульфидов органических соединений, меркаптанов и диоксида углерода в потоках углеводородов [102]. Чувствительность электрохимического детектора достаточно высока, чтобы можно было определять пикограммовые количества серы [103]. Для обнаружения газообразных соединений серы пригодны также термоионные [104], пьезоэлектрические [105] и хемилюминесцентные [106] детекторы. Очень часто, чтобы ус- [c.353]

По хим. св-вам Д.-типичный представитель диалкилсульфидов (см. Сульфиды органические). По сравнению с др. гомологами он проявляет повыш. реакц. способность. В апротонных средах легко хлорируется по связям С—Н [c.64]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

См. также Сульфиды органические Типов теория 2/572, 785 Типографские краски, см. Краски полиграфические Тирам 1/162 4/247, 494 5/417 Тирании 1/51 3/254, 616,620 4/1170 Тиреоглобулии 1/1012 4/1169, 1171 Тиреондии 4/1171 Тиреокальцитонин 2/581, 582 Тиреотропии, см. Тиреотропный гормон [c.724]

СУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ (тиоэфиры), линейные соед. общей ф-лы RSR или циклич. соед. R H( Hj)n HRS, [c.551]

ПИНС широко и с успехом применяют для защиты от коррозии сельскохозяйственной техники тракторов, прицепов, комбайнов, жаток, молотилок, плугов, компрессоров, металлоконструкций и оборудования животноводческих ферм, птицефабрик,, мелиоративной техники, строительных и дорожных машин и пр. [21—32, 129]. Если коррозия машин и оборудования в агрессивных сточных водах животноводческих комплексов (pH 7, мочевина, хлориды, сульфиды, органические кислоты) составляет для сталей от 200 до 400 г/м в год со сроком службы транспортеров, канализационных труб, ограждающих уборочных и раздаточных устройств 2—3 года, то применение ПИНС позволяет увеличить эти сроки до —8 лет [7, 129]. При этом нанесение ПИНС требует минимальных трудовых затрат и времени на консервацию оборудования и не требует расконсервации. На эти виды техники ПИНС наносят с помощью любых, имеющихся в наличии средств установки для нанесения антикоррозионных покрытий М-183 ГАРО и ОМ-4263, агрегат АКЭ-50 смазко- и краскораспылители СО-71, СО-24А, КР-Ю, КРУ-1, КА-1, ЗИЛ, 0-37Аидр. [129]. [c.200]

По механизму проводимости электронопроводящие стекла относят к полупроводникам с низкой подвижностью носителей заряда. Этот механизм присущ также многим окислам, сульфидам, органическим полупроводникам, его отличительные особенности — концентрация электронов или дырок сравнительно велика (>10 см ), но их подвижность на 5 и более порядков ниже, чем у классических полупроводников. Обсуждение вопросов, относящихся к механизму проводимости полупроводниковых материалов с низкой подвижностью носителей заряда (другие названия — прыжковый, движение поляро-на малого радиуса), содержится в работах [127—131] и приведенных в них ссылках на литературу. [c.74]

Блинн и Гантер [126] разработали методику разделения на тонких слоях арамита и акарицида 0 У-9, который представляет собой смесь двух органических сульфитов, близких по составу к арамиту. После тщательного удаления мещающих разделению примесей экстракт можно хроматографировать на силикагеле, элюируя пробу 3,5 %-ным раствором этилацетата в бензоле. При этом получают следующие величины арамит 0,58 и компоненты ОШ-9 0,46 и 0,30. Разделенные соединения обнаруживают, опрыскивая пластинки 1 %-ным этанольным раствором гидроксида калия и прогревая пластинки 5 мин в печи при 150°С. В результате такой обработки соединения гидролизуются с образованием неорганического сульфида. Органические вещества удаляют с пластинки, промывая ее ацетоном, и затем испаряют ацетон, нагревая пластинку 5 мин при 150°С. Пятна сульфита калия обнаруживали опрыскиванием смесью вода—ацетон—буферный раствор Бекмана № 3581, pH 7 (51 45 4), и 1 мл насыщенного раствора оксалата малахитового зеленого в ацетоне. При этом на синем фоне появляются белые зоны. Другой возможный реагент для обнаружения— 1,3,5-тринитробензол, при обработке которым на бесцветном фоне пластинки появляются пятна от розового до красного цвета. [c.169]

К первой группе можно отнести ингредиенты и вещества промышленных сточных вод, для которых применительно к условиям санитарной охраны водоемов не характерно токсическое действие, или оно начинает проявляйся при концентрациях, в очень большой степени превышающих пороговые концентрации по общесанитарному к органолеатичсскому показателям вредности. К этой группе могут быть отнесены соединения меди, цинка, никеля, сульфиды, органические кислоты (муравьиная, уксусная, масляная, бензойная), нефть и нафтеновые кислоты, пикриновая кислота, фенол, спирты (бутиловый и изобутиловый), метилкетон, циклогексанон и др. Важно подчеркнуть, что эта группа ингредиентов и веществ, практически не требующая ьнимания с точки зрения возможного прямого вреда населению, оказалась весьма значительной. Как известно из предыдущего, содержание этих веществ в воде водоемов ближайшего пункта водопользования ограничивается другими показателями вредности. [c.204]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.551 ]

Введение в химию окружающей среды (1999) -- [ c.42 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.551 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.380 , c.625 , c.653 , c.654 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология