Распад щавелевой кислоты при нагревании

Распад щавелевой кислоты при нагревании 149 [c.149]

При действии на глицерин безводной щавелевой кислоты НООС—СООН можно получить аллиловый спирт. Если безводную щавелевую кислоту нагревать с избытком глицерина до 150° С, то сначала образуется двузамещенный щавелево-глицериновый эфир, который при дальнейшем нагревании распадается на углекислоту и аллиловый спирт [c.494]

Щавелевая кислота — твердое вещество, кристаллизуется с двумя молекулами воды. Уже при 20° в сухой атмосфере медленно теряет эту-воду при 101,5° плавится, теряя кристаллизационную воду. Безводная щавелевая кислота при осторожном нагревании возгоняется, при 189° плавится. При сильном прокаливании щавелевая кислота распадается на воду, углекислый газ и окись углерода. Этот процесс разложения можно представить себе таким образом [c.290]

Соли щелочных металлов муравьиной кислоты при нагревании до 400 С распадаются с образованием солей щавелевой кислоты [c.95]

Превращение в олефин происходит и при нагревании спиртов с кислотами типа щавелевой, фталевой, а также с серной кислотой. При этом предварительно образуется сложный эфир, который при нагревании до высокой температуры распадается на кислоту и олефин (см. раздел Сложные эфиры минеральных кислот , стр. 264). [c.105]

При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой получается аллиловый спирт. Промежуточным соединением является щавелевый эфир глицерина, который далее претерпевает распад с выделением углекислого газа. Написать уравнения реакций. [c.138]

При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой в результате распада промежуточно образовавшегося щавелевокислого эфира глицерина получается аллиловый спирт [c.147]

С), который обезвоживается при азеотропной отгонке воды с четыреххлористым углеродом. В отличие от других членов ряда дикарбоновых кислот щавелевая кислота количественно окисляется перманганатом, в связи с чем применяется в объемном анализе в качестве стандартного вещества. При нагревании щавелевая кислота распадается частично на окись углерода, двуокись углерода и воду, а частично — на муравьиную кислоту и двуокись углерода. Под действием серной кислоты распад происходит при более низкой температуре по-видимому, щавелевая кислота при этом сначала декарбоксилируется до муравьиной кислоты, которая затем дегидратируется с образованием окиси углерода. [c.60]

В присутствии концентрированной серной кислоты и при нагревании щавелевая кислота распадается на оксид и диоксид углерода и воду [c.152]

Кониин должен полностью раствориться в смеси 1 мл крепкой соляной кислоты и 9 мл воды (смолистые продукты распада, углеводороды). При нагревании на водяной бане кониин не должен давать мути (примесь воды). При нейтрализации спиртового раствора кониина (1 10) спиртовым раствором щавелевой кислоты не должно появляться осадка щавелевокислого аммония не должно быть осадка также и после прибавления /з объема эфира (аммиак). В разбавленном водном растворе кониина (1 1000) раствор хлорной платины не должен давать осадка (никотин). Примесь никотина еще легче узнается по вращению. Если водный раствор кониина вращает вправо, то никотин отсутствует, так как малейшая примесь никотина (как сильно вращающего влево) уничтожит правое вращение кониина. [c.444]

Сначала, как это свойственно кислотам, отщепляется углекислый газ и щавелевая кислота превращается в муравьиную, которая распадается на окись углерода и воду. Такое распадение щавелевой кислоты на воду, углекислый газ и окись углерода происходит значительно легче при нагревании ее с концентрированной серной кислотой. О превращении щавелевой кислоты в муравьиную нагреванием ее с глицерином говорилось при глицерине. [c.291]

Выпаривают раствор до обильных паров SO3 и удаления белых пленок хлорной ртути. После охлаждения в раствор добавляют 40 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и отфильтровывают следы кремнекислоты и нерастворимых сульфатов. К фильтрату добавляют 10—15 мл насыщенного раствора Н2С2О4 и вьшаривают на плите до начала выделения газообразных продуктов распада щавелевой кислоты. Затем закрывают стакан часовым стеклом и продолжают нагревание до полного разрушения щавелевой кислоты и коагуляции платины. [c.111]

Раствор выпаривают с 10 мл серной кислоты в присутствии избытка азотной кислоты для разрушения органического вещества и хлоридов после прекращения выделения бурых паров добавляют 7 мл 10%-ного раствора сульфата ртути на каждые 0,1 г присутствующей платины для переведения платинохлористоводородной кислоты в сульфат платины. Раствор выпаривают до обихъных паров серной кислоты и удаления белых пленок хлорной ртути. После охлаждения раствор разбавляют 40 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и отфильтровывают следы кремнезема и нерастворимых сульфатов. Фильтрат переводят в стакан на 250 мл, добавляют 10—15 мл насыщенной щавелевой кислоты и вьшаривают на плитке до начала выделения газообразных продуктов распада щавелевой кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и продолжают нагревание до полного разрушения щавелевой кислоты и коагуляции осажденной платины. После охлаждения добавляют 50 мл воды и кипятят некоторое время для растворения сульфатов неблагородных металлов. Платину собирают на неплотный фильтр и тщательно промывают 10%-ной серной кислотой, а затем горячей 398 [c.398]

Разложение муравьиной и щавелевой кислот с образованием СО понятно в смысле карбоксила потому, что первая есть Н(С02Н) и вторая (НСО ) или №, в которой один нли оба Н заменены карбоксилом, следовательно, они равны № + СО и № -f- 2СО , а № с СОЗ, как показано выше, реагируют, образуя Со и №0, поэтому, очевидно также, что щавелевая кислота, выделяя СО , дает муравьиную кислоту и что эта последняя может произойти из СО -f- №0, как увидим далее. Лимонная кислота С НЮ , распадаясь при нагревании с крепкою серною кислотою, дает также окись углерода. [c.578]

Щавелевая кислота кристаллизуется с двумя молекулами воды, которая уже около 30 начинает медленно выделяться. Безводная кислота возгоняется при осторожном нагревании при быстром нагревании она распадается на СО3, СО и НоО. Те же продукты образуются при нагревании ее с концентрированной серной кислотой. Щавелевая кис.1юта весьма легко окисляется. Окисление ее марганцовокислым калием находит применение в объемном анализе одна молекула щавс. ювой кислоты требует один атом кислорода СоН.204-4-0 —> 2СОз - ГЬ/З. [c.115]

Выделение муравьиной кислоты рентабельно, так как было указано (стр. 314), что при температуре 170° она очень устойчива, тогда как щавелевая кислота быстро разлагается. Каль-каньи также сообщает, что сухая щавелевая кислота при нагревании распадается на двуокись углерода, окись углерода и воду, и указывает, что выделенные продукты не давали молекулярных соотношений. При этом остаток представляет собой водную щавелевую кислоту. Бертело и Годшоном были изучены три [c.378]