Гфе Бутилпер кислота

Для получения грег-бутилгидроперекисей, как уже указывалось, может быть использовано окисление в присутствии бромистого водорода. Этот же метод окисления низших парафинов и олефииов применяется и для получения перекисей. Так, при 150—200° С в присутствии водяного пара, кислорода и бромистого водорода изобутан превращается в ди-трег-бутилпере-кись (выход 42%) наряду с последней образуются трег-бута-нол и другие продукты. Этим способом были окислены также изопентан и изобутилхлорид. В одном из патентов приведен способ получения ди-грег-бутилперекиси с высоким выходом путем обработки кислотой смеси грет-бутанола и грег-бутил-гидроперекиси, образовавшихся при неполном окислении изобутана в жидкой фазе. [c.249]

При взаимодействии гидроперекисей с третичными спиртами в присутствии серной кислоты образуются как несимметричные, так и симметричные иерекиси Перекисн образуются также при прямом взаимодействии кислот с гидроперекисями и олефинов с гидроперекисями например, трег-амнл-грег-бутилпере-кись получается из 2-метилбутена-2 и, грег-бутилгидропере-киси [c.253]

Минеральными кислотами реакция взаимодействия гидроперекисей с ангидридами карбоновых кислот ускоряется значительно эффективнее, чем карбоцовыми. Синтез трет-бутилпер-ацетата, нанример, в присутствии неоольшях количеств хлорной кислоты можно вести даже при комнатной температуре. Время синтеза сокращается до 2 часов (против 9 часов без катализатора при 50 ). В качестве катализаторов для синтеза трет-бутил-перацетата из гидроперекиси трет-бутила и уксусного ангидрида нами были использовавы, кроме хлорной, соляная кислота и катионит КУ-2 (табл. 1). [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология