Изобутилхлорид

Напишите уравнения реакций получения изооктана, имея изобутилхлорид и необходимые неорганические вещества. [c.22]

Казалось бы, этому противоречит тот факт, что раствор эквимольной смеси алкилгалогенида и галогенида алюминия в инертных растворителях не проводит электрический ток. Однако о том, что взаимодействие алкилгалогенида с катализатором не останавливается на стадии образования поляризованного состояния (70), а приводит к ионной паре (71), свидетельствует, во-первых, тот факт, что н-пропилбромид при действии на него бромида алюминия в S2 быстро изомеризуется в изо-пропилбромид, и, во-вторых, то, что при алкилировании бензола н-пропил- и н-бутилгалогенидами в преобладающих количествах образуются изопропил- и етор-бутилбензолы, а при алкилировании бензола изобутилхлоридом образуется исключительно трег-бутилбензол [c.380]

Если бы дихлорэтан существовал только в антиформе, то его дипольный момент был бы равен нулю. Но в действительности при комнатной температуре в газообразной фазе он равен 1,12 О. Следовательно, здесь существенен вклад гош-конформера, для которого дипольный момент составляет 3,2 О. Для изобутилхлорида предпочтительной является гош-анти-конформация, хотя присутствует и гош-гош-изомер [c.128]

Метил- и этилхлориды не удается ввести в реакцию конденсации с олефинами в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Конденсация более высокомолекулярных первичных галоидалкилов идет через промежуточную стадию изомеризации их во вторичные или третичные галоидалкилы (или соответствующие ионы). Так, например, реакция н-про-пилхлорида с этиленом дает 1-хлор-3,3-диметилпентан (II) изомеризация н-пропилхлорида в изопропилхлорид, несомненно,, предшествует конденсации его с олефином [13]. Подобным же образом реакция изобутилхлорида с этиленом, в результате которой образуется 1-хлор-3,3-диметилбутан [13], включает изомеризацию изобутилкатиона в трет-бутилкатион. Конденсация неопентилхлорида с этиленом происходит с изомеризацией неопентильной группы в трет-пентильную основным продуктом реакции является 1-хлор-3,3-диметилпентан (II) [17]. [c.229]

Подобным же образом реакцией изопентана с изобутилхлоридом при 70° в присутствии раствора хлористого алюминия в нитрометане получался пропан с выходом только 15% [39]. Выход жидкого продукта был высокий (180% вес. на пропилен, который можно получить из расчета на изопропилхлорид) большую часть его составлял октан (23% вес.), полученный с выходом 16% от теоретического. При нагревании изопентана (с хлористым водородом) или изопропилхлорида при 60—70° в присутствии раствора [c.332]

Хлор-2-метилпропан, изобутилхлорид, изопропил-хлорметан [c.14]

Укажите путь синтеза грег-бутилхлорида, исходя из изобутилового спирта или изобутилхлорида. [c.46]

О наличии перегруппировок радикалов А и В авторы судили по отношениям [ВС1]/[НС1] и [/прет-бутилхлорид]/[изобутилхлорид]-. Они пришли к выводу об отсутствии сколько-нибудь значительной изомеризации с переходом водорода по схемам [c.191]

Отщепление воды от изобутилового спирта или НС1 от изобутилхлорида с образованием алкена, затем присоединение НС1. [c.162]

При расчете необходимо учесть не только скорость замещения, но и число Н-атомов определенного типа поэтому изобутилхлорид и грет-бутилхлорид образуются в соотношении 9 5,1, т. е. примерно 2 1. [c.205]

Изучение ИК-спектров этого вещества в жидком и кристаллическом состоянии показало, что в обоих агрегатных состояниях спектры почти идентичны. Это указывает либо на существование вещества лишь в одной из конформационных форм, либо на близкую относительную устойчивость обоих конформеров. Окончательный выбор между этими двумя возможностями сделан не был. Изучение же конформации родственного изобутилхлорида дало более определенный результат [15]. Удалось показать, что из двух возможных конформаций преобладает (80%) трансоидно-скошенная конформация (аналогичная X с хлором вместо брома). [c.240]

Вагнер и Меервейн высказали мнение, что одной из стадий изомеризации алкильной группы должна быть стадия образования карбониевого иона, который может образоваться при взаимодействии алкилирующего агента с катализатором. Совершенно ясно, что как внутримолекулярные гидридные переносы, так и скелетные перегруппировки зависят от величины энергетических барьеров, определяющих тенденцию к изомеризации до получения стабильных промежуточных карбокатионов. Например, алкилирование бензола трет-бутилхлоридом или изобутилхлоридом при контакте с А1С1з дает лишь грет-бутил-бензол (что объясняется большим различием в стабильности первичного и третичного карбокатионов), тогда как алкилирование трет-пентилхлоридом дает смесь продуктов, что можно [c.100]

Реакция представляет интерес для синтеза изобутилхлорида как сырья для производства метакрилонитрила она используется также для анализа изобутилена. [c.8]

Соляная кислота оказывает промотирующее действие иа инициируемое пероксидами моноэтилирование алкилхлоридов. Далее кратко рассмолрены результаты, полученные при этилировании -бутилхлорида, изобутилхлорида и изопентилхлорида. [c.142]

Хлорирование изобутана представляет аналогичную проблему. В этом случае отщепление одного из девяти первичных атомов водорода приводит к образованию изобутилхлорида, а отщепление одного третичного водорода — к трет-бутилхлориду. Фактор вероятности благоприятствует образованию изобутилхлорида в соотношении 9 1. Экспериментальные данные, приведенные на стр. 117, дают соотношение примерно 2 1, или 9 4,5. Очевидно, что результативных столкновений с третичным атомом водорода В 4,5 раза больше, чем с первичным. Это в свою очередь означает, что "акт ЛЛЯ отщепления третичного атома водорода меньше, чем для отщепления первичного водорода, и даже меньше, чем для отщепления вторичного. [c.121]

Осуществляют М. р. чаще всего в абс. эфире, иногда в петролейном эфире или ацетонитриле при 0-20 °С. Высокий выход нитроалканов (до 80%) даюг первичные неразвет-вленные или разветвленные в -положении алкилгалогениды, напр, гексилбромид, изобутилхлорид и др. Разветвленные в а-положении галогениды (напр., изопропилбромид) образуют нитроалканы с низкими выходами или вовсе не дают желаемых продуктов (напр., иеопентилбромид). Р-ция со вторичными и третичными алкилгалогенидами также идет с низкими выходами, к-рые обычно не превышают соотв. 25 и 4-6%. С алкилгалогенидами, содержащими различные функциональные группы, р-ция протекает с хорошим выходом. Так, эфиры а-галогенокислот в М. р. образуют соответствующие эфиры а-нитрокислот с выходом 75-84%, напр. [c.20]

Инициируемое шероксадом этилирование изобутилхлорида в присутствии 19%-ной соляной кислоты (опыт 23) протекает по всем углеродным атомам молекулы. Как и следовало ожидать, в качестве главного продукта был получен 2,2-диметил-1-хлорбутан, [c.142]

Наиболее точные результаты, по которым можно судить о 1,2-миграции водорода в радикалах как в газовой, так и в жидкой фазе, получены при работе с мечеными атомами (водородом и углеродом). Браун и Рассел [306] фотохимически хлорировали 2-метил-пропан-2-D при —15 °С. Продуктами реакции явились mpem-бутилхлорид, изобутилхлорид, хлористый водород и дейтероводород. Это указывает на протекание двух реакций [c.191]

Б-6 гексаметил ентетраминизобу ТИЛ хлорид [УР-СН2-СН-(СН,)Л СГ уротропин, изобутилхлорид АО Каустик [c.109]

При взаимодействии серебряной солн синильной кислоты с галогенопроизводными получают изонитрилы. Составьте схемы взаимодействия цианида серебра 1) с цропилхлоридом, 2) с изобутилхлоридом. [c.74]

Чис-2 Бром-2-бутен гранс-2-Бром-2-бутен час-1-Бром-1-бутен 7ра с-1-Вром-1-бутен 2-Бром-1-бутен Чис-2-Хлор-2-бутен т/)анс-2-Хлор-2-бутен цис-1 -Хлор-1 -бутен т/занс-1-Хлор-1-бутен 2-Хлор-1-бутен 2-Бутанон 1,4-Диоксан Этилацетат Метилпропионат 1ропялформат Бутилбромид Изобутилбромид грег-Бутилбромид Бутилхлорид Изобутилхлорид трет-Бутилхлорид Изобутилйодид Днэтилсульфид 1,1-Диметоксиэтан Изопрен [c.254]

Жидк. не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. КПВ 1,85—10,1% для 1-Х., 2,05—8,75% для изобутилхлорида. Для 1-Х. ia n —6,6 °С, т-ра самовоспламенения 460°С. Побочные продукты при получ. хлоропрена. Алкилирующие агенты в орг. синтезе. [c.660]

Обсуждение направления реакции (разд. 4.23) было основано на допущении, которое до сих пор еще не доказано относительные количества образующихся изомерных галогенидов отражают относительные скорости образования свободных радикалов из алкана. Например, из изобутана образуется вдвое больше изобутилхлорида, чем /ире г-бутилхлорида, и на основании этого делается вывод, что при отщеплении водорода изобутильный радикал образуется вдвое быстрее греяг-бутильного. [c.128]

При нагревании изобутилхлорида в присутствии А1С1, наблюдается образование двух других изомеров первичного и вторичного бутил-хлоридов. Предложите условия и механизм реакций. [c.496]

Изомеризация алкилирующего реагента (перегруппировка Вагнера—Меервейна, см. гл. 26) представляет собой обычное явление в реакции Фриделя—Крафтса. При алкилировании бензола нео-пентилхлоридом или изобутилхлоридом получается только трет-алкилбензол [c.472]

Аналогично изобутилхлорид был превращен в перекись. Этот способ получения грег-бутилгидроперекиси и ди-грет-бу-тилперекйси сделал их легкодоступными поэтому их реакции были изучены значительно лучше, чем других перекисей алкилов. В более позднем сообщении описано окисление изобутана в жидкой фазе при 100—150° С, которое также приводит к получению трег-бутилгидр Оперекиси. [c.20]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.660 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.340 , c.372 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.103 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.139 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.68 , c.77 , c.171 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.103 , c.275 , c.316 , c.319 , c.433 , c.455 , c.457 , c.480 , c.521 , c.522 , c.627 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.68 , c.77 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология