Реакции с минеральными кислотами

Неорганические соли гидразина, получаемые реакцией с минеральными кислотами, также включаются в эту товарную позицию. Наиболее важным является гидразин сульфат, представляющий собой бесцветные кристаллы, слегка растворимые в холодной воде и бурно разлагающиеся при нагревании сульфат используется как реагент в аналитической химии и в металлургии (для разделения полония и теллура). [c.66]

Реакция с минеральными кислотами (фармакопейная). Карбонат-ионы и гидрокарбонат-ионы при взаимодействии с кислотами образуют слабую нестабильную угольную кислоту, быстро разлагающуюся в кислой среде с выделением газообразного диоксида углерода СО2 [c.434]

Реакции с минеральными кислотами [c.219]

Реакция с минеральными кислотами протекает путем присоединения их к алкену в соответствии с правилом Марковникова образующийся сложный эфир минеральной кислоты при гидролизе дает спирт и кислоту [c.124]

Реакция с минеральными кислотами. Минеральные кислоты разлагают все сульфиты, растворимые и нерастворимые в воде, с выделением SO2 [c.93]

РЕАКЦИИ С МИНЕРАЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ [c.31]

В реакциях с минеральными кислотами спирты проявляют основные свойства атом кислорода имеет неподеленные электронные пары и может присоединять протон. После протонирования гидроксильная группа легко отщепляется, а анион кислоты образует с атомом углерода алкильного радикала ковалентную а-связь [c.34]

Так как в реакциях с минеральными кислотами проявляются основные свойства спиртов, то наиболее реакционноспособны в них третичные спирты, а наименее реакционноспособны — первичные. [c.37]

Тиазолы отличаются исключительной стойкостью они почти не изменяются даже при нагревании с азотной кислотой. Восстановители на них не действуют. Их водные растворы имеют нейтральную реакцию. С минеральными кислотами онн образуют стойкие соли с кислой реакцией. По своему поведению, некоторым физическим константам и запаху тиазолы сильно напоминают пиридиновые соединения [т. кип. тиазола П° (испр.), т. кип. пиридина 115°]. Между этими двумя группами соединений существует такая же аналогия, как между производными бензола и тиофена, причем различие в строении двух пар соединений одинаково (группа —СН=СН— заменена на —S—). [c.996]

Известно, что пиррол и его гомологи под влиянием соляной кислоты легко полимеризуются. Подобные реакции с пирролом могут произойти и при действии нитроиндандиона, обладающего сильно кислым характером. Только красное окрашивание пиррола с нитроиндандионом появляется при большем разбавлении раствора пиррола, чем это необходимо для реакции с минеральными кислотами. [c.95]

Реакция с минеральными кислотами. Поскольку салициловая кислота малорастворима в воде, то при подкислении минеральными кислотами (например, раствором НС1) растворов, содержащих салицилаты, образуется салициловая кислота, которая випадает в виде белого осадка [c.478]

Подлинность препарата определяется а) реакцией с минеральными кислотами при нагревании ощущается запах диоксида серы и затем формальдегида (продукты разложения ме-тиленсернистокислого натрия). [c.309]

В этой главе будет рассмотрен второй тип органических оснований, к которым относятся органические соединения, содержащие азот (амины), серу (тиоэфиры) и кислород (спирты, эфиры и карбонильные соединения) эти вещества могут вступать в реакцию с минеральными кислотами, причем происходит присоединение протона к неподеленным электронным парам атомов азота, серы или кислорода. Амины и тиоэфиры легко вступают в реакции также и с гало-генпроизводными при этом получаются продукты присоединения. Во всех случаях образуются так называемые ониевые соединения, в которых валентность указанных атомов на единицу больше, чем в исходном веществе. [c.231]

Ипатов П. Ф. О применении реактива Нес-слера в ампулах. ЖАХ, 1947, 2, вып. 4, с. 239—241. Резюме на англ. яз. 404S Исаков П. М. Цветные реакции лигнина и использование их в аналитической химии. [Открытие Аи, V, Р1, Ag, 5пИ, Со, РеШ, флороглюцина, анилина, бензидина. Реакция с минеральными кислотами]. ЖПХ, [c.162]

Реакция с минеральными кислотами. Кислоты выделяют из растворов тиосульфатов свободную кислоту H2S2O3, которая разлагается на 562, 5 и Н2О [c.94]

По нашему мнению, нзгревзнне анионитов в растворах минеральных кислот, не обладающих окислительными свойствами, не должно сопровождаться существенным изменением направленности реакций, которое происходит с солевыми ионными формами в воде. По литературным данным, в растворах НС1 происходит ускорение обоих процессов — дезаминирования и дезалкилирования аминогрунп анионпта АВ-17X 8. Так, через 120 ч нагревания анионита АВ-17 X 8 (С1 ) при 453 К в воде и в 0,4 0,8 1,6 н. растворах НС1 потери обменной емкости за счет дезаминирования составили соответственно 44,6 52,4 55,8 и 61,2%, а за счет дезалкилирования — 1,4 4,1 5,4 5,4% [120]. Однако в отдельных случаях необходимо учитывать возможность протекания побочных реакций с минеральной кислотой. Так, при нагревании анионитов типа АВ-17 и АВ-27 в растворах серной кислоты может происходить этерификация бензилового спирта, образовавшегося при дезаминировании, или этанольных групп с образованием сложных эфиров и введением за счет этого сульфогрупп в анионит [c.65]

Эпимерные спирты ведут себя различно при цветных пробах с минеральными кислотами . а-Эпимеры дают положительную реакцию в мягких условиях, в то время как 3-эпимеры окраски не дают. Так как реакция с минеральными кислотами, очевидно, заключается в дегидратации спиртов, то р-соединения, испытывающие меньшие пространственные затруднения, повидимому дегидратируются не так легко, как их 17а-эпимеры. К сожалению, реакция осаждения дигитонидов, имеющая большое значение для установления конфигурации 3-оксистероидов, неприменима к исследованию эпимерных 17-оксисоединений, и образование малорастворимого дигитонида эстрадиола-17р, повидимому, является лишь единичным случаем, не имеющим общего значения. Ни один из эпимерных тестостеронов или 17-дигидроэквиленинов не образует нерастворимого дигитонида. [c.318]

Реакция с минеральными кислотами. В пробирку поместите 6-7 капель раствора Na SOg. В пипетку наберите известковую воду и опустите на дно пробирки. Быстро налейте в пробирку 6-7 капель 1 М HjSO . Наблюдайте за происходящими изменениями в пипетке. Опыт повторите, используя пипетку с разбавленным раствором КМпО . Что происходит с раствором КМпО Напищите уравнения реакций. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология