Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гарман

    По Гарману октеп-1 дает 96 %-ный выход сульфоната с бисульфитом аммония при 120 в присутствии перекисного катализатора и при использовании в качестве растворителя смеси метанола и пиридина [13]. [c.350]

    При дальнейшем расщеплении этих веществ или самого иохимбина (щелочное плавление, окислительные процессы) удается выделить более мелкие осколки молекулы, а именно 2, 3-димегилбензойную, гемимеллитовую, и-толуиловую и бербероновую (2,4,5 пиридиитрикарбоновую) кислоты, а также гарман. При перегонке с цинковой пылью образуются гарман и -кре.зол. [c.1121]


    Берберу образуется конденсированное пиридиновое ядро [см. уравнение реакции (1)]. Гарман и 3,4-дигидроизохино-лин получены также аналогичными реакциями с выходами 14 и 31%) соответственно. Синтез последнего соединения в да льнейшем был значительно улучшен (выход 79% из р-фе-нилэтиламина) нагреванием неочищенного формильного производного с ПФК в течение 2 час при 160—180° [130]. Использование ПФК при синтезе акридонов [27] описано выше (см. стр. 53). [c.63]

    Гарриес и Гарман с больши.м успехом восстанавливали цинковой пьшью растворенные в эфире озониды фенолов и феноловых эфиров. Впоследствии этот. метод был усовершенствован Земмлером и др. [c.88]

    У производных гармана не всегда сочетаются анксиолитическая и анксиогенпая активности. Например 3 (2-имидазо.лил) гарман (С-496 обладает исключительно антиконфликт 1ым действием в до ах 5 [c.117]

    Гарман является мощным конву сайтом су о ож ое твие которого подавляется иазепамом н в малых (нес жнь х он оказывает ан ик нф гиктное дей тв (см. ис. 1 Вмест ем [c.125]


Смотреть страницы где упоминается термин Гарман: [c.1120]    [c.1120]    [c.1120]    [c.1120]    [c.1121]    [c.1165]    [c.415]    [c.221]    [c.180]    [c.110]    [c.233]    [c.575]    [c.444]    [c.607]    [c.608]    [c.67]    [c.67]    [c.104]    [c.105]    [c.108]    [c.109]    [c.113]    [c.114]    [c.117]    [c.122]    [c.122]    [c.127]    [c.129]    [c.130]    [c.131]    [c.133]    [c.133]    [c.133]    [c.135]    [c.135]    [c.136]    [c.136]    [c.138]    [c.139]    [c.140]    [c.142]    [c.142]    [c.142]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.221 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.192 , c.197 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.192 , c.197 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.321 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.227 , c.228 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.557 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.1002 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.557 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.196 , c.197 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1120 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.644 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.711 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.523 , c.526 , c.529 , c.541 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гарман Garman

Гарман бромметилат

Гарман свойства

Гарман синтез

Фармакология производных гармана



© 2024 chem21.info Реклама на сайте