Гарман синтез

Берберу образуется конденсированное пиридиновое ядро [см. уравнение реакции (1)]. Гарман и 3,4-дигидроизохино-лин получены также аналогичными реакциями с выходами 14 и 31%) соответственно. Синтез последнего соединения в да льнейшем был значительно улучшен (выход 79% из р-фе-нилэтиламина) нагреванием неочищенного формильного производного с ПФК в течение 2 час при 160—180° [130]. Использование ПФК при синтезе акридонов [27] описано выше (см. стр. 53). [c.63]

Рассматривая /3-карболины (тетрагидро-Р-карболин, гарман и пока не идентифицированные -карболины) в качестве вероятных эндогенных модуляторов функций ГАМК- и моноаминергических синапсов, естественно ожидать, что синтетические -карболины могут оказаться эффективными корректорами настроения и уровня тревожности, а также найти применение в качестве противосудорохсных средств. Отсюда устойчивый интерес к разработке методов синтеза -карболинов. Принципы и схемы синтеза -карболинов и их многочисленных производных описаны в главах 1-5. [c.190]

Гарман легко получается из гармалана (2-метил-4,5-дигидро-р-карболина) (стр. 198) в результате дегидрирования, например при нагревании с губчатым палладием при 200° [351 таким образом, синтезы гармалана, описанные ниже, являются также синтезами гармана. Подобным образом дегидрирование 2-метил- [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология